一种快速检测总RNA样本中基因组DNA残留的方法技术

本发明专利技术提供一种快速检测总RNA样本中基因组DNA残留的方法，包括：1)根据待测生物材料的遗传信息，选择至少含有一个内含子序列的基因作为靶标，针对内含子序列设计PCR引物；2)提取待测生物材料的总RNA，以总RNA或其反转录得到的cDNA为模板，利用步骤1)的引物进行PCR扩增；3)分析PCR扩增产物。本发明专利技术仅设计了1对引物，就可以简便快捷的检测生物材料总RNA以及cDNA样本中有无基因组DNA残留。本发明专利技术方法为基因表达分析的准确性提供了保障，对促进分子生物学的基础研究具有重要的科学意义。

A method for rapid detection of genomic DNA residues in total RNA samples

The invention provides a method for rapid detection of genomic DNA residues in total RNA samples, including: 1) selecting genes containing at least one intron sequence as a target according to the genetic information of the biological material to be tested, designing PCR primers for the intron sequence; 2) extracting total RNA from the biological material to be tested, and obtaining the total RNA or its reverse transcription. The cDNA was used as template, and primers were amplified by step 1, and PCR was amplified. 3) PCR amplification products were analyzed. The invention only designs a pair of primers, which can detect the total RNA of biomaterials and whether there is genomic DNA residue in the DNA sample. The method of the invention provides guarantee for the accuracy of gene expression analysis and has important scientific significance for promoting basic research of molecular biology.

【技术实现步骤摘要】
一种快速检测总RNA样本中基因组DNA残留的方法
本专利技术涉及生物
，具体地说，涉及一种快速检测总RNA样本中基因组DNA残留的方法。
技术介绍
百合(Liliumspp.)为我国栽培历史悠久的药、食、赏多用途植物，世界五大鲜切花之一。随着现代分子生物学的不断发展，百合花色(YamagishiM,YoshidaY,NakayamaM.ThetranscriptionfactorLhMYB12determinesanthocyaninpigmentationinthetepalsofAsiatichybridlilies(Liliumspp.)andregulatespigmentquantity.MolecularBreeding,2012,30(2):913-925.)、花香(DuF,FanJM,WangT,etal.Identificationofdifferentiallyexpressedgenesinflower,leafandbulbscaleofLiliumorientalhybrid'Sorbonne'andputativecontrolnetworkfors本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种快速检测总RNA样本中基因组DNA残留的方法，其特征在于，包括：1)根据待测生物材料的遗传信息，选择至少含有一个内含子序列的基因作为靶标，针对内含子序列设计PCR引物；2)提取待测生物材料的总RNA，以总RNA或其反转录得到的cDNA为模板，利用步骤1)的引物进行PCR扩增；3)分析PCR扩增产物。

【技术特征摘要】
1.一种快速检测总RNA样本中基因组DNA残留的方法，其特征在于，包括：1)根据待测生物材料的遗传信息，选择至少含有一个内含子序列的基因作为靶标，针对内含子序列设计PCR引物；2)提取待测生物材料的总RNA，以总RNA或其反转录得到的cDNA为模板，利用步骤1)的引物进行PCR扩增；3)分析PCR扩增产物。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物材料包括植物、动物。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述生物材料为岷江百合。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤1)所述基因为TIP41-like。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤1)所述PCR引物如下：LDRG-F：5'-CTCTTTTATGACGAGGTTGGTA-3'LDRG-R：5'-CAGGGAAATCGGTCAGTGTT-3'。6.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：袁素霞，刘春，
申请(专利权)人：中国农业科学院蔬菜花卉研究所，
类型：发明
国别省市：北京,11