一种降解霉菌毒素标准品的体外评估方法技术

本发明专利技术创造涉及一种降解霉菌毒素标准品的体外评估方法，所述准确称取0.05g霉菌毒素生物降解剂于50mlLB液体培养基中（添加量为1‰），于恒温培养箱中37℃、200r培养48h；其中LB培养基组分：胰蛋白胨10g，氯化钠10g，酵母浸粉5g，用蒸馏水定容到1000mL，调节pH=7.4，16层纱布，8层牛皮纸封口后，于121℃，高压灭菌20min；培养结束后，取10ml培养液于50ml离心管中作为处理组，另取10mlLB液体培养基于50ml离心管中，分别加入适量霉菌毒素标准液（可根据体系所需霉菌毒素浓度调整标准品的添加比例），于恒温培养箱中37℃、200r培养2h；本发明专利技术使用霉菌毒素标品做降解率检测，可以排除其他因素的干扰，准确度高、可行性强。

An in vitro evaluation method for degradation of mycotoxin standard

The invention relates to an in vitro evaluation method for the standard substance for degrading mycotoxin, which accurately weighs 0.05g mycotoxin biodegrading agent in 50 ml LB liquid medium (1) and incubates in a constant temperature incubator at 37 C for 48h at 200 R. The components of LB medium are tryptone 10g, sodium chloride 10g and yeast extract 5G. At the end of culture, 10 ml culture medium was taken as treatment group in 50 ml centrifugal tube, another 10 ml LB liquid was cultured in 50 ml centrifugal tube, and appropriate amount of mycotoxin standard solution was added (according to the system). The addition ratio of the standard is adjusted by the concentration of mycotoxin, which is incubated in a constant temperature incubator at 37 C and 200 r for 2 hours. The method uses the mycotoxin standard to detect the degradation rate, which can eliminate the interference of other factors, and has high accuracy and feasibility.

【技术实现步骤摘要】
一种降解霉菌毒素标准品的体外评估方法
本专利技术属于降解霉菌毒素
，具体涉及一种降解霉菌毒素标准品的体外评估方法。
技术介绍
霉菌毒素对农作物的污染给食品工业、饲料工业和畜牧业生产带来了一系列不容忽视的问题。据估计，全世界每年约有25.0％的农作物受到霉菌毒素污染，平均有2.0％的粮食由于霉变而不能食用，这是一笔极大的浪费，至于因霉变而对人畜引起的健康等危害，更是难以统计。因此，为了解决霉菌毒素污染问题，出现了多种多样的脱霉剂产品，传统的物理和化学去毒方法效果不稳定、营养成分损失大、影响饲料适口性，且难以规模化生产等缺点而不能被广泛应用到实际生产中，大部分吸附剂只对黄曲霉毒素有吸附效果，对其他霉菌毒素吸附能力差；吸附维生素、微量元素等；降低饲料营养价值；吸附剂效果不稳定，而生物降解方法具有解毒效率高、特异性强、不破坏饲料营养价值、对环境没有污染等优点备受关注。霉菌毒素生物降解是指微生物、植物及其代谢产生的酶与毒素作用，使其分子结构中毒性基团被破坏而生成无毒降解产物的过程。动物采食了含有霉菌毒素的饲料之后，在胃和肠道内各种酶及微生物的作用下，饲料被消化吸收，同时霉菌毒素也被进一步本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种降解霉菌毒素标准品的体外评估方法，其特征在于：所述准确称取0.05g霉菌毒素生物降解剂于50mlLB液体培养基中（添加量为1‰），于恒温培养箱中37℃、200r培养48h；其中LB培养基组分：胰蛋白胨10g，氯化钠10g，酵母浸粉5g，用蒸馏水定容到1000mL，调节pH=7 .4，16层纱布，8层牛皮纸封口后，于121℃，高压灭菌20min；培养结束后，取10ml培养液于50ml离心管中作为处理组，另取10mlLB液体培养基于50ml离心管中，分别加入适量霉菌毒素标准液（可根据体系所需霉菌毒素浓度调整标准品的添加比例），于恒温培养箱中37℃、200r培养2h。

【技术特征摘要】
1.一种降解霉菌毒素标准品的体外评估方法，其特征在于：所述准确称取0.05g霉菌毒素生物降解剂于50mlLB液体培养基中（添加量为1‰），于恒温培养箱中37℃、200r培养48h；其中LB培养基组分：胰蛋白胨10g，氯化钠10g，酵母浸粉5g，用蒸馏水定容到1000mL，调节pH=7.4，16层纱布，8层牛皮纸封口后，于121℃，高压灭菌20min；培养结束后，取10ml培养液于50ml离心管中作为处理组，另取10mlLB液体培养基于50ml离心管中，分别加入适量霉菌毒素标准液（可根据体系所需霉菌毒素浓...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑文革，雷元培，王馨悦，王丽，潘桂霞，焦江涛，李萍，郑瑞，
申请(专利权)人：河南亿万中元生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：河南,41