荭草花提取物中入血化学成分的检测方法技术

本发明专利技术公开了荭草花提取物中入血化学成分的检测方法，将荭草花提取物口服给予健康SD大鼠，连续灌胃给药3天，2次/d，于末次给药后30min股动脉采血，制备血清样品，通过UHPLC‑Q‑TOF MS检测分析，检测出至少12个入血成分。本发明专利技术采用血清药物化学研究方法，结合现代液质联用高分辨质谱UHPLC‑Q‑TOF‑MS技术对口服荭草花提取物后血清中的成分进行分析鉴定，能够全面地反映荭草花的体内直接作用物质。本发明专利技术操作简便，快速准确，为确定荭草花在体内发挥作用的有效组分群及药用开发提供了参考。

Determination of chemical constituents in blood of extracts from flowers of Polygonum

The invention discloses a method for detecting the chemical constituents in the blood of the extract of Hibiscus japonicus. The extract of Hibiscus japonicus was orally administered to healthy SD rats for 3 days, twice a day. Blood samples were collected from femoral artery 30 minutes after the last administration, and serum samples were prepared. At least 12 components were detected by UHPLC Q TOF MS detection and analysis. The present invention adopts the method of serum pharmacochemistry and combines the modern liquid chromatography-mass spectrometry UHPLC Q TOF MS technology to analyze and identify the components in serum after oral administration of the extract of Hibiscus japonicus, which can comprehensively reflect the direct acting substances in vivo of Hibiscus japonicus. The invention has simple operation, fast and accurate operation, and provides a reference for determining the effective component group of the flower and its medicinal development.

【技术实现步骤摘要】
荭草花提取物中入血化学成分的检测方法
本专利技术涉及药物分析领域，特别涉及一种荭草花提取物中入血化学成分的检测方法。技术背景中药药效物质基础和作用机理的阐明是实现中药现代化的关键所在。众所周知，任何药效的产生都是物质基础与机体相互作用的结果，因而单纯从孤立的体外进行中药药效物质研究显然存在明显不足，研究者开始逐渐认识到从体内环节研究中药药效物质的巨大优势。现代研究证明，药物口服后透过胃肠道上皮细胞进入血流，随体循环系统分布到各组织器官或靶点，并在达到一定的血药浓度时才能发挥疗效。基于此，药学学者提出“只有吸收入血的成分才可能是中药的药效成分”，因此，研究分析中药口服后吸收入血的成分及其代谢转化形式对其体内至关重要。荭草花为蓼科植物荭草PolygonumorientaleL.的花穗，以其全草收载于2003版《贵州省中药、民族药质量标准》中，为贵州省民间及少数民族常用药物，用于胸痛，胸闷，气短，中风偏瘫(嘴角歪斜)，风湿疼痛等疾病的治疗。现代研究对荭草各部位药理筛选实验中发现，荭草花有比其“全草”更为明显的抗心肌缺血作用，为荭草的主要药用有效部位。药效学实验中发现荭草花经水煮醇沉、正本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.根据权利要求1所述的荭草花提取物中入血化学成分的检测方法，其特征在于：将荭草花提取物口服给予健康SD大鼠，连续灌胃给药3天，2次/d，于末次给药后30min股动脉采血，制备血清样品，通过UHPLC‑Q‑TOF MS检测分析，检测出至少12个入血成分。

【技术特征摘要】
1.根据权利要求1所述的荭草花提取物中入血化学成分的检测方法，其特征在于：将荭草花提取物口服给予健康SD大鼠，连续灌胃给药3天，2次/d，于末次给药后30min股动脉采血，制备血清样品，通过UHPLC-Q-TOFMS检测分析，检测出至少12个入血成分。2.根据权利要求1所述的荭草花提取物中入血化学成分的检测方法，其特征在于：所述将荭草花提取物口服给予健康SD大鼠包括以下步骤：取健康SD大鼠，雌雄参半，体重240-260g，正常饲养一周；给药前禁食不禁水12h，口服给予荭草花提取物，连续灌胃给药3天，2次/d；于末次给药后30min股动脉采血，取全血置于37℃恒温水浴至上层有黄色液体析出，取出后于台式离心机离心至少10min，取上层血清，置于-20℃保存，备用。3.根据权利要求1所述的荭草花提取物中入血化学成分的检测方法，其特征在于：所述血清样品制备方法包括以下步骤：取大鼠血清1mL，置于10mL进口塑料离心管中，加入4mL甲醇，涡混震荡2min后，超声5min，离心5min，取上清液于37℃氮气吹干，加入1mL甲醇于吹干的样品中，按上述处理方法三次沉淀蛋白，加入200μ...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑林，黄勇，李勇军，巩仔鹏，李月婷，王永林，王爱民，孙佳，刘亭，陈思颖，
申请(专利权)人：贵州医科大学，
类型：发明
国别省市：贵州,52