一种脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂制造技术

本发明专利技术公开了一种脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂，包括R1试剂和R2试剂，所述R1试剂的组成成分为：4‑羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）100mmol/L、乙二胺四乙酸（EDTA）15mmol/L、3‑[3‑（胆酰胺丙基）二甲氨基]丙磺酸内盐（CHAPS）10mmol/L、正壬烷磺酸钠10mmol/L、氯化钠100mmol/L、氯化镁10mmol/L、防腐剂0.1％；所述R2试剂的组成成分为：柠檬酸18mmol/L、正壬烷磺酸钠10mmol/L、乙醇或甘油20％、底物5mmol/L、防腐剂0.1％、稳定剂0.1％。本发明专利技术反应灵敏，受外界的影响较小，使用乙醇或甘油可以促进疏水性底物形成水相，使检测更快速灵敏，检测结果准确可靠，能真实反应血清中Lp‑PLA2的生物活性，解决了现有检测方法容易受到干扰而导致结果不准确，或无法反映脂蛋白相关磷脂酶A2的生物活性的技术问题。

Lipoprotein associated phospholipase A2 reagents

The invention discloses a lipoprotein-related phospholipase A2 detection reagent, including R1 reagent and R2 reagent. The composition of the R1 reagent is: 4_hydroxyethyl piperazine ethyl sulfonic acid (HEPES) 100mmol/L, EDTA 15mmol/L, 3[3(cholamide propyl) dimethylamino] propionic acid lactone (CHAPS) 10mmol/L, 3_ Sodium n-nonane sulfonate 10 mmol/L, sodium chloride 100 mmol/L, magnesium chloride 10 mmol/L, preservative 0.1%; the composition of the R2 reagent is: citric acid 18 mmol/L, sodium n-nonane sulfonate 10 mmol/L, ethanol or glycerol 20%, substrate 5 mmol/L, preservative 0.1%, stabilizer 0.1%. The method has the advantages of sensitive reaction and little influence from outside. The use of ethanol or glycerol can promote the formation of water phase by hydrophobic substrates, make the detection more rapid, sensitive, accurate and reliable, and can truly react the biological activity of Lp_PLA2 in serum. The method solves the problem that the existing detection method is susceptible to interference and leads to inaccurate or non-accurate results. The technique reflects the biological activity of lipoprotein associated phospholipase A2.

【技术实现步骤摘要】
一种脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂
本专利技术涉及生物检测
，具体为一种脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂。
技术介绍
心血管疾病是危害人类健康的严重疾病，是造成死亡的主要原因之一。预防、检测和治疗心血管疾病一直是全世界医学工作者努力不懈的目标。经研究发现，心脑血管疾病的病理基础就是动脉粥样硬化。近来的研究也不断证实：除血脂异常外，炎症和氧化应激也是动脉粥样硬化病理生理发生和发展的重要机制。而促成血管炎症和氧化应激的就是脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）。Lp-PLA2也称血小板活化因子（PAF）乙酰水解酶，血液循环中的Lp-PLA2由血管内膜中的巨噬细胞、T细胞和肥大细胞分泌，大多以结合脂蛋白颗粒的形式存在，主要与低密度脂蛋白（LDL）结合，少量结合高密度脂蛋白和极低密度脂蛋白。Lp-PLA2通过水解动脉内膜上的LDL上的氧化卵磷脂，从而生成溶血卵磷脂和游离的氧化脂肪酸，后二者是促炎介质，能刺激粘附因子和细胞因子的产生，从而导致单核细胞由管腔向内膜聚集。单核细胞在内膜聚集后衍生为巨噬细胞，巨噬细胞吞噬oxLDL变成凋亡的泡沫细胞。而这些活化的巨噬细胞和泡沫细胞会产生更多的Lp-P本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂，包括R1试剂和R2试剂，其特征在于：所述R1试剂的组成成分为：4‑羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）100mmol/L、乙二胺四乙酸（EDTA）15mmol/L、3‑[3‑（胆酰胺丙基）二甲氨基]丙磺酸内盐（CHAPS）10mmol/L、正壬烷磺酸钠10mmol/L、氯化钠100mmol/L、氯化镁10mmol/L、防腐剂0.1％；所述R2试剂的组成成分为：柠檬酸18mmol/L、正壬烷磺酸钠10mmol/L、乙醇或甘油20％、底物5mmol/L、防腐剂0.1％、稳定剂0.1％。

【技术特征摘要】
1.一种脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂，包括R1试剂和R2试剂，其特征在于：所述R1试剂的组成成分为：4-羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）100mmol/L、乙二胺四乙酸（EDTA）15mmol/L、3-[3-（胆酰胺丙基）二甲氨基]丙磺酸内盐（CHAPS）10mmol/L、正壬烷磺酸钠10mmol/L、氯化钠100mmol/L、氯化镁10mmol/L、防腐剂0.1％；所述R2试剂的组成成分为：柠檬酸18mmol/L、正壬烷磺酸钠10mmol/L、乙醇或甘油20％...

【专利技术属性】
技术研发人员：王贤理，池万余，邓慰，
申请(专利权)人：浙江伊利康生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33