三元共沸组合物制造技术

技术编号:1817426 阅读:294 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了含有2,3-二氯-1,1,1,3,3-五氟丙烷(HCFC-225da),反式1,2-二氯乙烯(HCC-1130)和甲醇的共沸组合物,该共沸组合物用于溶剂清洗方面。(*该技术在2010年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
由于近代电子线路板朝着增加线路的元件密度的方向发展,故焊接后彻底清洗线路板显得十分重要。目前,将电子元件焊接到线路板上的工业方法包括先用一种助焊剂将线路板上的线路面涂层,然后使该板的涂层面通过预热器,最后用软焊料焊接。助焊剂能清洁传导的金属部件,并能促进焊料粘着。最常用的助焊剂是松香或加有活化添加剂的松香,活化添加剂包括胺的盐酸盐或草酸衍生物。焊接之后,由于焊接高温使部分松香降解,故常常要用有机溶剂将该助焊剂残留物从线路板上除去。对这样的有机溶剂的要求是非常严格的它应具有低沸点,不易燃烧,低毒和溶解性能好等优点,以便能除去助焊剂和助焊剂残留物而不损害要清洗的线路板。尽管采用混合溶剂通常可调整溶剂的沸点、可燃性和溶解性能,但这些混合溶剂经常不能令人满意,因为它们在应用时便分馏成不希望的组分。这样的溶剂混合物在溶剂蒸馏期间也分馏,这样要回收具有原来组成的溶剂混合物实际上是不可能的。相反,我们发现具有恒定沸点和恒定组成的共沸混合物是非常有用的。共沸混合物展现一个最高或最低沸点,且沸腾时并不分馏。这些特性对于采用溶剂组合物除去印刷线路板上的助焊剂和助焊剂残留物也是重要的。如果混合溶剂不是共沸物,其中挥发性强的溶剂混合物组分会先蒸发,将导致混合物的组成改变,从而降低了所要求的溶剂性质,如对松香助焊剂的溶解能力降低,对欲洗线路板电子元件的惰性降低。共沸特性在蒸汽脱脂操作中也是理想的,蒸汽脱脂操作中重蒸馏的溶剂通常在于最后的冲洗。简言之,蒸汽除助焊剂和脱脂系统就象一个蒸馏器。除非溶剂组合物具有恒定沸点,即是共沸物,否则将发生分馏,不希望的溶剂分配将影响清洗操作安全性和效率。已发现许多氯氟代碳共沸组合物,有时已被用作溶剂以除去印刷电路板上的助焊剂和助焊剂残留物和用于各种脱脂操作中。例如美国专利3,903,009号公开了1,1,2-三氯三氟乙烷及乙醇和硝基甲烷的三元共沸物;美国专利2,999,815号公开了1,1,2-三氯三氟乙烷和丙酮的二元共沸物;美国专利2,999,817号公开了1,1,2-三氯三氟乙烷和二氯甲烷的二元共沸物。目前用于清洗和其它方面的某些氯氟化碳在理论上会减少地球的臭氧层,早在七十年代中期,已经知道将氢引及已全囟化的氯氟化碳分子结构中会降低这些化合物的化学稳定性。因此,目前可预期这些不稳定的化合物会在较低的大气中降解,而不到达未受损害的最高臭氧层。此外,采用理论上对臭氧层损害较小的氯氟化烃类也是必要的。不幸的是,如本领域内众所周知,预言共沸物的组成是不可能的,这一事实显然使得寻求新的共沸组合物复杂化。除非进行坚持不懈地努力,以发现具有理想溶解能力特性,特别是具有更广泛的溶解能力的新共沸物。本专利技术公开了共沸组合物,它包括有效量的2,3-二氯-1,1,1,3,3-五氟丙烷与反式1,2-二氯乙烯和甲醇的混合物。该共沸物是由约43-53%(重量,下同)2,3-二氯-1,1,1,3,3-五氟丙烷,约42-52%反式-1,2-二氯乙烯和约3-9%甲醇组成的混合物。本专利技术提供了适合于溶剂清洗用途的不易燃烧的共沸组合物。本专利技术组合物包括由有效量的2,3-二氯-1,1,1,3,3-五氟丙烷(CF3-CHCl-CClF2,b.p.=50.4℃),反式-1,2-二氯乙烯(CHCl=CHCl,b.p.=48.0℃)和甲醇(b.p.=64.6℃)组成一个共沸物或共沸类似物的混合物,上述的卤化碳按卤化碳的常规命名法分别称之为HCFC-225da和反式-HCC-1130。所谓的基本上由一个共沸物组成指的是由三种或三种以上物质组成的具有恒定沸点的液体混合物,该液体混合物具有单一物质相同的性质,即该液体部分蒸发或蒸馏产生的蒸汽组成与原液体的组成基本相同,也就是说该混合物蒸馏时其基本组成不变。称之为共沸物的恒沸组合物与含相同物质的非共沸混合物比较,前者呈现最高沸点或最低沸点。所谓的基本上由一个共沸物组成指的是本专利技术混合物中每一成分的一定量,当它们结合时,就形成本专利技术的共沸物配方。“基本上由一个共沸物组成”的含义并不排除其它物质的存在,这些物质并不明显改变本专利技术的三元共沸组合物的共沸性质。实际上,通过下列任一标准就可以确认一种恒沸混合物。该恒沸混合物外观的变化取决于选择的条件该组合物可定义为A、B和C的共沸物,因为特定术语“共沸物”一词清楚地表明它具有确定含义,它要求有效量的A、B和C形成具有恒定沸点的特殊组成的混合物;众所周知压力改变时,给出的共沸物的组成也会改变,至少有某种程度的变化,而且蒸馏压力的变化至少在某种程度也改变沸点温度。因此,A、B和C的共沸物代表一种关系,随着温度和(或)压力的变化其组成成是可变的,因而常以组成范围而不是固定的组成来定义共沸物;当认识到这些特定值仅指出一种具体的关系,而且,由于压力的变化,对于给定的共沸物,实际上存在着一系列A、B和C所代表的特定关系时,该组成可定义为A、B和C的具体的重量百分比关系或摩尔百分比关系。定义为共沸物的A、B和C组合物的特征在于在某一给定的压力下仅有一个沸点;由此给出鉴别特征,而不是通过具体数字表示组成来过分限制本专利技术的范围,该鉴别特征受分析仪器的限制并和分析仪器一样准确。将43-53%(重量,下同)2,3-二氯-1,1,1,3,3-五氟丙烷和42-52%反式-1,2-二氯乙烯及3-9%甲醇的混合物确定为共沸物,因为在上述范围内的混合物在恒定压下具有基本恒定的沸点。由于具有基本恒定沸点,蒸发时该混合物没有大范围分馏的倾向。蒸发后,在蒸汽的组成和最初液相的组成间仅有微小差别。该差别小到气相和液相的组成可认为是基本相同的。因此,该范围的任何混合物都有真正三元共沸物的特性。按分馏法的精确度,将约47.7%(重量,下同)2,3-二氯-1,1,1,3,3-五氟丙烷和46.7%反式-1,2-二氯乙烯及5.6%甲醇组成的三元组合物确定为真正的三元共沸物,在基本大气压下沸点为约41.0℃。上述共沸物不损害臭氧层,预期在它到达臭氧层之前,几乎完全分解。由于其共沸特性,本专利技术共沸物在蒸汽脱助焊剂和脱脂后很容易回收再用。例如,本专利技术共沸混合物可用于美国专利3,881,949号(本文引作对比文献)中所描述的清洗方法中。通过任何方便的方法包括将一定量的成分混合或结合,均可制备本专利技术的共沸物。最好的方法是先秤取一定量的各成分,然后于适合的容器中混合。实施例1在一适宜的容器中配制含有58.7%(重量)2,3-二氯-1,1,1,3,3-五氟丙烷、36.8%(重量)反式-1,2-二氯乙烯和4.5%(重量)甲醇的溶液,并充分混合。将上述溶液于25块板的Oldershaw蒸馏柱中蒸馏,回流与蒸出的比率为5∶1,顶部和罐内温度直接读至0.1℃,所有温度的压力调至760mmHg,用汽相色谱测定蒸出的组合物。所得结果列于表1表12,3-二氯-1,1,1,3,3-五氟丙烷(DCPFP)、反式-1,2-二氯乙烯(T-DCE)和甲醇(Me OH)(58.7+36.8+4.5)的蒸馏,wt.%,分段 顶部温度(℃) 蒸馏或 CDPFT T-DCE Me OH回收1 41.0 1.9 47.5 46.9 5.62 40.9 11.5 47.4 47.0 5.63 41.0 1本文档来自技高网...

【技术保护点】
共沸组合物,它主要由43-53%(重量)2,3-二氯-1,1,1,3,3-五氟丙烯,42-52%(重量)反式-1,2-二氯乙烯和3-9%(重量)甲醇构成。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:迈克尔爱德华埃格斯阿比德纳扎拉里麦钱特
申请(专利权)人:纳幕尔杜邦公司
类型:发明
国别省市:US[美国]

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