一种共沸物状组合物，包括在约７３４乇沸点为５９℃的全氟丁基甲基醚和一种有机溶剂，其特征在于共沸物状组合物选自： （ｉ）主要包括约９５－６１重量％全氟丁基甲基醚和约５－３９重量％环己烷，在约７３５乇下沸点约５４－５６℃的组合物； （ｉｉ）主要包括约９９－８３重量％全氟丁基甲基醚和约１－１７重量％甲基环己烷，在约７２９乇下沸点约５８－６０℃的组合物； （ｉｉｉ）主要包括约９９－８６重量％全氟丁基甲基醚和约１－１４重量％庚烷，在约７３２乇下沸点约５８－６０℃的组合物； （ｉｖ）主要包括约９９－８８重量％全氟丁基甲基醚和约１－１２重量％异辛烷，在约７３９乇下沸点约５８－６０℃的组合物； （ｖ）主要包括约９７－６６重量％全氟丁基甲基醚和约３－３４重量％二异丙醚，在约７３６乇下沸点约５６－５８℃的组合物； （ｖｉ）主要包括约７９－２２重量％全氟丁基甲基醚和约２１－７８重量％甲基叔丁基醚，在约７２３乇下沸点约５０－５２℃的组合物； （ｖｉｉ）主要包括约９２－４２重量％全氟丁基甲基醚和约８－５８重量％四氢呋喃，在约７２５乇下沸点约５４－５６℃的组合物； （ｖｉｉｉ）主要包括约８６－３４重量％全氟丁基甲基醚和约１４－６６重量％丙酮，在约７２８乇下沸点约４９－５１℃的组合物； （ｉｘ）主要包括约７５－１７重量％全氟丁基甲基醚和约２５－８３重量％反式１，２－二氯乙烯，在约７２９乇下沸点约３９－４１℃的组合物； （ｘ）主要包括约９８－６８重量％全氟丁基甲基醚和约２－３２重量％１，１，２－三氯乙烯，在约７３６乇下沸点约５７－５９℃的组合物； （ｘｉ）主要包括约９７－６８重量％全氟丁基甲基醚和约３－３２重量％１－氯丁烷，在约７２８乇下沸点约５６－５８℃的组合物； （ｘｉｉ）主要包括约９３－５５重量％全氟丁基甲基醚和约７－４５重量％２－氯丁烷，在约７３７乇下沸点约５４－５６℃的组合物； （ｘｉｉｉ）主要包括约９４－６２重量％全氟丁基甲基醚和约６－３８重量％异丁基氯，在约７３０乇下沸点约５４－５６℃的组合物； （ｘｉｖ）主要包括约７２－１３重量％全氟丁基甲基醚和约２８－８７重量％叔丁基氯，在约７３３乇下沸点约４６－４８℃的组合物； （ｘｖ）主要包括约９８－８２重量％全氟丁基甲基醚和约２－１８重量％，１，２－二氯丙烷，在约７２４乇下沸点约５８－６０℃的组合物； （ｘｖｉ）主要包括约９２－５７重量％全氟丁基甲基醚和约８－４３重量％２，２－二氯丙烷，在约７３５乇下沸点约５５－５７℃的组合物； （ｘｖｉｉ）主要包括约８２－８…。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及共沸物和使用共沸物清洗基材、沉积涂层和传热的方法。含氯氟烃(CFCs)和氢氯氟烃(HCFCs)作为溶剂已用于各种用途中，如干燥、清洗(如从印刷线路板上除去焊剂残余物)和蒸气脱脂。这种物质还被用于制冷和传热过程中。起初认为这些物质是无损环境的，但是目前已把它们与臭氧的消耗联系起来。根据蒙特利尔条约及其附件，必须停止CFCs的制造和使用(参见如P.S.Zurer，“Looming Ban on Production of CFCs，Halons SpursSwitch to Substitutes”，Chemical&Engineering News，P12，Nov15，1993)。除了降低臭氧消耗外，通常要求替代物具有沸点范围适合于各种溶剂清洗应用、可燃性小和毒性低的特性。溶剂替代物还应具有同时能溶解烃类和氟烃类污垢的能力。较好的是，替代物还应低毒性、无闪点(根据ASTM D3278-89测定)、在清洗应用中具有合格的稳定性、大气寿命短并且全球变暖潜能低。某些全氟化(PFCs)和高度氟化氢氟碳(HFCs)物质已被视为在溶剂应用中的CFC和HCFC的替代物。尽管这种化合物在用于溶剂用途时一般具有足够的化学稳定性、无毒并非可燃，但PFCs会持续存在于大气中，并且在溶解或分散烃物质方面PFCs和HFCs的效果要劣于CFCs和HCFCs，同时，与单独的PFCs或HFCs相比，PFCs或HFCs与烃的混合物往往是更好的烃溶剂和烃分散剂。许多共沸物具有使之适合于作为溶剂的性能。例如，具有恒定沸点的共沸物在处理和使用过程中避免沸点的迁移。另外，当将大量共沸物用作溶剂时，由于溶剂的组成保持不变而使溶剂的性能保持恒定。还能通过蒸馏方便地回收用作溶剂的共沸物。目前需要能替代含CFC和HCFC溶剂的共沸物或共沸物状组合物。较好的是这些组合物非可燃，具有良好的溶剂能力，不危害臭氧层并具有较短的大气寿命，使得它们不会明显地导致全球变暖。本专利技术的一个方面是提供一种共沸物状组合物，它主要包括氢氟碳醚和一种或多种有机溶剂。所述氢氟碳醚可用通式RfOCH3表示，其中Rf是具有4个碳原子的支链或直链全氟烷基，所述醚可以是单独的化合物或支链和直链醚化合物的混合物。所述有机溶剂选自含有6-8个碳原子的直链、支链和环状的烷烃；具有4-6个碳原子的环状和非环状的醚；具有3个碳原子的酮；具有1、3或4个碳原子的氯化烷烃；具有2-3个碳原子的氯化烯烃，具有1-4个碳原子的醇，具有2-3个碳原子部分氟化的醇，1-溴丙烷，乙腈，HCFC-225ca(1，1-二氯-2，2，3，3，3-五氟丙烷)和HCFC-225cb(1，3-二氯-1，1，2，2，3-五氟丙烷)。当在共沸物状组合物中氢氟碳醚和有机溶剂的浓度与它们形成的共沸物中的浓度有些不同，并仍是在本专利技术范围内的组合物时，该共沸物状组合物的沸点与它们相应的共沸物的沸点基本相同。较好的是，在环境压力中，共沸物状组合物的沸腾温度与在相同压力下它们相应的共沸物的沸腾温度相差约在1℃之内。本专利技术的另一方面是提供一种清洗物体的方法，它包括使需清洗的物体与一种或多种本专利技术共沸物状组合物或这种组合物的蒸气接触，直至物体上不希望有的污垢或污物溶解、分散或被置换并被漂清除去。本专利技术的再一个方面是还提供一种将共沸物状组合物作为涂料的溶剂或载体涂覆基材的方法。该方法包括如下步骤向基材的至少一个表面的至少一部分涂布液态涂料组合物，所述涂料组合物包括(a)共沸物状组合物和(b)至少一种溶解或分散在共沸物状组合物中的涂料。较好的是，该方法还包括从液态涂料组合物中除去共沸物状组合物的步骤(如通过蒸发)。本专利技术还提供主要由共沸物状组合物和涂料组成的涂料组合物，它适用于前面提到的涂布方法。本专利技术的另一方面是提供一种使用本专利技术共沸物状组合物作为传热流体(如主或次传热介质)传热的方法。下面将参照附附图说明图1(沸点对具有不同全氟正丁基甲基醚浓度、分别含有反式-1，2-二氯乙烯和氢氟碳醚的两种组合物的C4F9OCH3的体积浓度图)进一步说明本专利技术。共沸物状组合物是氢氟碳醚和一种或多种有机溶剂的混合物，如果对其进行分馏，可产生氢氟碳醚和(多种)溶剂的共沸物馏分。共沸物状组合物的沸腾温度与它们相应的共沸物的沸点基本相同。较好的是，在环境压力共沸物状组合物的沸点与在相同压力下测得的其相应共沸物的沸点相差约在1℃之内，最好的是，在环境压力下共沸物状组合物的沸点与在相同压力下测得的其相应共沸物的沸点相差约在0.5℃之内。在具体共沸物状组合物中氢氟碳醚和一种或多种有机溶剂的浓度可与其在组合物相应的共沸物中的含量有很大的不同，这种允许的差异程度取决于用于制备共沸物状组合物的一种或多种有机溶剂。较好的是，在共沸物状组合物中氢氟碳醚和有机溶剂的浓度与这些组分在环境压力下形成的共沸物中的浓度相差不超过约10％。更好的是，所述浓度与这些组分在共沸物中的浓度相差不超过约5％。最好的是，共沸物状组合物所含有的醚和溶剂的浓度与这些组分在环境压力形成的共沸物中的浓度相同。当醚和有机溶剂在共沸物状组合物中的浓度与在它们相应的共沸物中的浓度不同时，在较好的组合物中醚的浓度要超过醚在共沸物中的浓度。这种组合物的易燃性可能要小于有机溶剂浓度超过其在共沸物中的浓度的共沸物状组合物的易燃性。最好的共沸物状组合物的溶剂能力不随时间而明显改变。除了氢氟碳醚和有机溶剂以外，本专利技术共沸物状组合物还可含有少量不影响形成共沸物的其它化合物。例如，可在本专利技术共沸物状组合物中含有少量表面活性剂，以改善物质(例如水、污垢或涂料如全氟聚醚润滑剂和含氟聚合物)在共沸物状组合物中的分散性或溶解性。含有1，2-反式-二氯乙烯组分的共沸物或共沸物状组合物最好还含有约0.25-1重量％硝基甲烷和约0.05-0.4重量％环氧丁烷以防止1，2-反式二氯乙烯的变质。最好的是，这些组合物含有约0.5重量％硝基甲烷和0.1重量％环氧丁烷。共沸物的特性详细描述见Merchant的美国专利5,064,560(具体可参见第4栏，第7-48行)。用于本专利技术的氢氟碳醚可用下列通式表示Rf-O-CH3(I)在上面通式中，Rf选自具有4个碳原子的线型或支链全氟烷基。醚可以是具有线型或支链Rf全氟烷基的醚的混合物。例如，含有约95重量％全氟正丁基甲基醚和含有5重量％全氟异丁基甲基醚和含有约60-80重量％全氟异丁基甲基醚和含有40-20重量％全氟正丁基甲基醚的全氟丁基甲基醚，都适用于本专利技术。可通过对CF3CF2CF2CF2O-、CF3CF(CF3)CF2O-、C2F5C(CF3)FO-、C(CF3)3O-及其混合物的烷基化制备氢氟碳醚。前面提到的前三种全氟烷氧化物可通过CF3CF2CF2C(O)F、CF3CF(CF3)C(O)F和C2F5C(O)CF3及其混合物与任何合适的无水氟离子源，如无水碱金属氟化物(如氟化钾或氟化铯)或无水氟化银，在无水极性、非质子性溶剂中，在季铵化合物(如购自Aldrich ChemicalCompany的“ADOGEN 464”)的存在下反应制得。全氟烷氧化物C(CF3)O-可通过C(CF3)3OH与碱如KOH在无水极性、非质子性溶剂中在季铵化合物的存在下反应制得本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：R·M·弗林，D·S·米尔布拉斯，J·G·欧文斯，D·R·维塔克，H·亚诺么，
申请(专利权)人：美国三M公司，
类型：发明
国别省市：
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