核酸分子CTL4HSH5、其制备方法及应用技术

本发明专利技术属于细胞生物学和医药领域。本发明专利技术提供了一种核酸分子，它具有抑制体外细胞CTL4基因表达的活性；并且其抑制的目标元件包括SEQ ID NO 1 所示的序列。本发明专利技术提供了含有该核酸分子的重组载体，还提供了一种抑制体外细胞CTL4基因表达的试剂盒，它包括上述核酸分子；所述的核酸分子的序列如SEQ ID NO 2或者SEQ ID NO 3所示。本发明专利技术还提供了所述核酸的制备方法和应用。实验表明，本发明专利技术的核酸分子能够抑制体外细胞CTL4基因至少45%的表达量。

【技术实现步骤摘要】
核酸分子CTL4HSH5、其制备方法及应用
本专利技术属于细胞生物学和医药领域，具体而言，本专利技术涉及一种核酸分子及其制备方法和应用。
技术介绍
现有技术公开了肿瘤是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的异常病变。我国的肿瘤病例数相当庞大，有资料显示占全世界病例数的55%。肿瘤疾病现已上升为世界第2号"杀手"，其死亡人数仅次于心血管病。研究显示，良性肿瘤对机体的影响较小，主要表现为局部压迫和阻塞症状。恶性肿瘤由于分化不成熟、生长较快，浸润破坏器官的结构和功能，并可发生转移，因而对机体影响严重。恶性肿瘤除可引起与上述良性肿瘤相似的局部压迫和阻塞症状外，还可有发热、顽固性疼痛，晚期可出现严重消瘦、乏力、贫血和全身衰竭的状态。近年来，国外医学界对于肿瘤疾病的发病机理在细胞基础上有了新的认识。基于对肿瘤发病机制的进一步理解，人们利用各种途径来研制和开发能够特异，有效地杀伤肿瘤细胞而对正常细胞无毒性的药物。目前，对于癌症的治疗仍以化疗及放疗为首选，两者虽对肿瘤的治疗取得了相当的疗效，但由于缺乏对肿瘤细胞的特异性因而具有较大的毒副作用以及某些肿瘤细胞对化疗和放疗处理的不敏感，因此在很大程度上限制了它们在临床中的应用。近年来，为了开发出能特异性地杀伤癌细胞而对正常细胞无毒负作用的药物，人们对癌症的发病机制从细胞,分子水平上的研究予以高度重视和巨额投资。例如，“结直肠癌”（CRC）在肿瘤中向来有“富贵病”之称,表明其与人们的生活习惯有着密切的联系。在上海,随着生活水平的提高,结直肠癌的发病率已跃居常见恶性肿瘤的第二位,仅次于肺癌。据复旦大学附属肿瘤医院资料统计,近几年结直肠癌手术量连年攀升,2007年该院结直肠癌手术量近900例,2008年已突破千例,达到了1027例。研制能特异性地杀伤肿瘤细胞而对正常细胞无毒副作用的药物或者化合物一直是本领域的热点。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种用于抑制体外细胞CTL4基因表达的核酸分子。通过制备、应用该核酸分子抑制体外CTL4基因的表达，从而达到维持目标细胞正常生理状态的效果。本专利技术提供了一种新的核酸分子，它具有抑制体外细胞CTL4基因表达的活性；并且其抑制的目标元件包括SEQIDNO1所示的序列。更好的，目标元件具有SEQIDNO1所示的序列。本专利技术还提供了一种重组载体，它包含上述核酸分子。其中，A、T、G和C分别是腺嘌呤核苷酸、胸腺嘧啶核苷酸、鸟嘌呤核苷酸和胞嘧啶核苷酸。在本专利技术中，术语“CTL4HSH5”指具有抑制血管CTL4表达活性、并且抑制的目标元件包括SEQIDNO1所示序列的核酸分子。该术语还包括目标元件的序列与SEQIDNO1的同源性至少90%的核酸分子。该术语还包括在目标元件5’和/或3’端添加数个(通常为5个以内，较佳地为3个以内)核苷酸，或者3‘端加入若干dT（脱氧胸苷）后形成的序列。在本专利技术中，可选用本领域已知的各种载体，如市售的载体。比如，选用市售的载体，然后将含有本专利技术CTL4HSH5所对应的DNA序列可操作地连于表达调控序列，可以形成重组载体。例如，可以采用慢病毒、腺病毒或者森林脑炎病毒表达系统(SemlikiForestVirus)。慢病毒（Lentivirus）属于逆转录病毒亚属,以人类免疫缺陷病毒(humanimmunodefficiencyvirus,HIV)为代表。慢病毒不仅具有感染分裂靶细胞并整合其基因组中，尤其是具有感染包括神经元细胞、巨噬细胞、肝细胞、心肌细胞和干细胞等在内的多种非分裂细胞能力，因而，慢病毒载体已作为基因转移的有效工具，被广泛应用于基因功能尤其是基因治疗的研究。另一方面，本专利技术提供了一种抑制体外细胞CTL4基因表达的试剂盒，它包括上述核酸分子。较好的，所述的核酸分子的序列如SEQIDNO2或者SEQIDNO3所示。例如，它具有序列如SEQIDNO2所示的核酸分子。或者，它具有序列如SEQIDNO3所示的核酸分子。更好的，它具有序列如SEQIDNO2和SEQIDNO3所示的核酸分子。本专利技术还提供了上述试剂盒的制备方法，包括制备序列如SEQIDNO2或者SEQIDNO3所示的核酸分子的步骤：如SEQIDNO2或者SEQIDNO3所示的核酸分子按照其序列人工合成；即按核酸序列，将各核糖核酸分子依次脱水缩合。或者，使用酶切方法，以及将各功能元件分别制备后连接。第三方面，本专利技术提供了一种抑制体外细胞CTL4基因表达的方法，即上核酸分子通过适当的介质转染体外细胞。例如，加入体外细胞的培养基，或者通过载体（包括病毒载体系统）转染目标细胞。具体而言，该方法可以包括：（1）扩增核酸分子；（2）构建含有核酸分子的表达载体；（3）将步骤（2）获得的表达载体转入目标体外细胞。本专利技术还提供了上述的核苷酸分子在制备抑制体外细胞——尤其是肿瘤细胞——增殖的药剂的应用。实验结果表明，本专利技术的CTL4HSH5可明显抑制CTL4的表达。实验证明，CTL4（NCBI基因ID80736）具有重要的免疫系统生物学功能，但在某些情况下,也可对机体造成损伤,引起变态反应性疾病或免疫性疾病。在限定范围的细胞中抑制CTL4的表达，能够有效的控制其导致的过激反应，维护机体的正常生理活动。本专利技术的核酸分子及其类似物，当在治疗上进行施用(给药)时，可提供不同的效果。通常，可将这些物质配制于无毒的、惰性的和药学上可接受的水性载体介质中，其中pH通常约为5-8，较佳地pH约为6-8，尽管pH值可随被配制物质的性质以及待治疗的病症而有所变化。配制好的药物组合物可以通过常规途径进行给药，其中包括(但并不限于)：肌内、腹膜内、皮下、皮内、或局部给药。以本专利技术的核酸分子为例，可以将其与合适的药学上可接受的载体联用。这类药物组合物含有治疗有效量的化合物和药学上可接受的载体或赋形剂。这类载体包括(但并不限于)：盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、及其组合。药物制剂应与给药方式相匹配。本专利技术的核酸分子可以被制成针剂形式，例如用生理盐水或含有葡萄糖和其他辅剂的水溶液通过常规方法进行制备。诸如片剂和胶囊之类的药物组合物，可通过常规方法进行制备。药物组合物如针剂、溶液、片剂和胶囊宜在无菌条件下制造。活性成分的给药量是治疗有效量，例如每天约1微克/千克体重-约10毫克/千克体重。此外，本专利技术的还可与其他治疗剂一起使用。当本专利技术的核酸分子被用作药物时，可将治疗有效剂量的该多肽施用于哺乳动物，其中该治疗有效剂量通常至少约10微克/千克体重，而且在大多数情况下不超过约8毫克/千克体重，较佳地该剂量是约10微克/千克体重-约1毫克/千克体重。当然，具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医师技能范围之内的。本专利技术中，所述的药剂是由含有效治疗量的核酸分子和药学上的载体或者赋形剂组成的药物组合物。本专利技术提供了一种核酸分子，它具有抑制体外细胞CTL4基因表达的活性；并且其抑制的目标元件包括SEQIDNO1所示的序列。本专利技术提供了含有该核酸分子的重组载体，还提供了一种抑制体外细胞CTL4基因表达的试剂盒，它包括上述核酸分子；所述的核酸分子的序列如SEQIDNO2或者SEQIDNO3所示。本专利技术还提供了所本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种核酸分子，其特征在于，它具有抑制体外细胞CTL4基因表达的活性；并且其抑制的目标元件包括SEQ ID NO 1 所示的序列。

【技术特征摘要】
1.一种核酸分子，其特征在于，它具有抑制体外细胞CTL4基因表达的活性；并且其抑制的目标元件包括SEQIDNO1所示的序列。2.一种如权利要求1所述的核酸分子，其特征在于，目标元件具有SEQIDNO1所示的序列。3.一种重组载体，其特征在于，它包含如权利要求1所述的核酸分子。4.一种抑制体外细胞CTL4基因表达的试剂盒，其特征在于，它包括权利要求1所述的核酸分子；所述的核酸分子的序列如SEQIDNO2或者SEQIDNO3所示。5.一种如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，它具有序列如SEQIDNO2所示的核酸分子。6.一种如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，它具有序列如SEQIDNO3所示的核酸分子。7.一种如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，它具有序...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱波，张乐扬，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：上海,31