储氢合金电极的制造方法技术

本发明专利技术属储氢电极材料及其应用。采用粉末冶金法一次性制造钛镍及其掺杂体系储氢合金电极，设备、工艺简单，成本降低，具有文阔的应用前景。（*该技术在2010年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属储氢电极材料及其应用。在镍-氢电池中，因为负极应该可逆地进行氢的吸收和放出。近年来人们一直在进行使用储氢合金作为相关的负极材料的研究。在电极的充放电过程中，伴随着氢的可逆吸放上式中，M为负极、即储氢合金电极，电解液为KOH溶液。这类储氢合金电极有很多种类，其中报道的钛镍系合金具有良好的电极性能(Power.Sources No.4，79，1973)。但是，目前采用钛镍系列一般分为三步进行，(1)钛镍系合金的熔炼，(2)钛镍系合金的粉碎，(3)钛镍系储氢合金电极的成形。由于熔炼(电弧法或感应法等)制备的钛镍合金极为坚韧，因此合金的粉碎过程较为复杂。目前常采用高压氢化粉碎法、超声波粉碎法、合金蒸汽剧冷粉化法和机械粉碎法等。将粉碎后得到一定粒度的合金再进行电极成形制备(烧结或粘结)。以上所述的方法工艺流程较长，所需设备复杂，电极材料成本较高。日本专利(昭63-55859)曾报道钛镍储氢合金电极的成形烧结法，但没有详细报道制备条件以及电极性能，而且烧结成形的温度较高(1000～1200℃)。本专利技术的目的在于提供钛镍掺杂体系储氢合金电极材料及其制备方法。该方法注重缩短电极制造的工艺流程，降低成本。采用粉末冶金法一次性制备出所需形状的钛镍系储氢合金电极。本专利技术钛镍系掺杂体系储氢合金电极材料的化学组成可以用下式表示之第一类TiNi，Ti2Ni及Ti3Ni2第二类TiNi1-XMX其中M＝B、Al、Mn、Zr、V、Si、Fe、Cu、Co、Mg及碱土元素、La等稀土元素以及混合稀土，0＜X≤0.3。第三类Ti3Ni8-XMX其中M＝B、Al、Mn、Zr、V、Si、Fe、Cu、Co、Mg及碱土元素、La等稀土元素以及混合稀土，0＜X≤0.5。本专利技术是将上述化学组成的钛粉、镍粉和所掺杂元素金属粉末，按照所需的原子比进行研磨混合，按照一定的形状在大于0.5吨/厘米2的压力下压制成型，然后将其放入扩散炉中在750～1150℃温度下，惰性气体气氛或真空＜10-2乇，进行烧结，恒温1小时以上，然后冷却。本专利技术采用的原料粉末粒度为2μ～40μ之间，合金中镍原子成分为32～67%，取代镍的掺杂元素原子的含量为2～10%。本专利技术做成的电极可以制成厚度大于0.5mm的圆片形或长方形等。在混匀的金属粉末进行烧结时，500℃开始形成合金相。然而，此时反应尚未完全，直至750℃以上时合金相基本完成，这时的机械强度性能良好。合金组成中有TiNi相、Ti8Ni相和TiNi3相。由于TiNi3相不吸氢，所以要尽量控制少生成TiNi3相，本专利技术制备的储氢合金电极中，TiNi3相很少。在750～1150℃温度下恒温一段时间是为了使合金组成中的各相之间相互转化和增强合金电极的机械强度。由于在此温度范围内烧结，合金还没有进入熔融状态，这样烧结体的合金电极存在许多孔隙，使电极具有一定程度的表面积，改善了电极的极化性能。在TiNi、TiNi1-XMX系储氢合金电极中，主要构成为TiNi相，Ti2Ni相少量，而TiNi3相更少，掺杂元素的加入改变了合金相中的TiNi相和Ti8Ni相的组成比例，使Ti2Ni相成分略有增加。在Ti8Ni储氢合金电极中，TiaNi相为主要组成，TiNi相微量(1～2%)，无TiNi3相存在。在TiaNia，Ti3Ni2-XMX系储氢合金电极的合金组成中，Ti2T(相占大部分，TiNi相占小部分(5～30%)，TiNi3相微量。本专利技术对TiNi、TiNi1-XMX系储氢合金电极烧结时采用剧冷却降温，而对Ti2Ni、Ti3Ni2种Ti3Ni2-XMX系储氢合金电极烧结时采用自然冷却降温方式。本专利技术采用粉末冶金法将合金的制备和电极的制备成形一次性完成，从而大大简化了储氢合金电极制造的工艺，设备要求简单，成本低。本专利技术的烧结温度为750～1150℃，比以往技术电极成形工艺中的烧结温度均低，大大降低了能耗。由本专利技术制造出的储氢合金电极放入电解液中浸泡一段时间(5小时以上即可)即可直接进行大电流密度下的充放电测试，而不需一般储氢合金电极的数次甚至数十次地充放电活化。由本专利技术制造的储氢合金电极作为负极，镍网作为正极，6NKOH溶液作为电解液，该储氢电极放入电解液10小时后，可进行10～400mA/g的电流密度的充放电测试，放电时终点相对于参比电极Hg/HgO电极-0.74V为止。由本专利技术制造的部分储氢合金电极的容量测试结果列入下表合金 容量(mAh/g)TiNi 283Ti2Ni 327TiaNia310TiNi0.9B0.1275TiNi0.9Al0.1276TiNi0.9Mn0.1290TiNi0.8B0.2242Ti3Ni1.75B0.25330Ti3Ni1.75Mn0.85302Ti3Ni1.9Al0.1272Ti3Ni1.75Al0.25249Ti3Ni1.6Al0.4264TiNiLa0.01268TiNiLa0.01B0.06270本专利技术的突出特点和效果还可从下述的实施例中充分体现出来。实施例将Ti、Ni、B金属粉末按原子比为1∶0.9∶0.1均匀混合，在2.0吨/厘米2压力下压制成型，在氩气气氛下，1000℃恒温加热3小时，烧结，然后剧冷降温，合金电极的微观组织观察结果为TiNiTi2NiTiNi3≈741，电极孔隙晶粒比表面为0.17米2/g。将该电极放入6NKOH溶液中浸泡10小时后直接进行大电流密度充放电试验，附图说明图1是TiNi0.9B0.1掺杂储氢电极的放电曲线，其中1-4的放电电流密度分别为300mA/g、200mA/g、100mA/g和50mA/g。图2是部分吸氢电极的循环寿命，其中1是TiNi0.9Mn0.1，2是TiNi0.9B0.1，3是TiNi0.9Al0.1。从图1可见，在大电流密度(300mA/g，200mA/g)试验条件下放电性能良好，电极循环次数为150次时，放电速率0.8c-1.5c，放电深度45～70%，全充放速率0.2c。从图2也可以看出本专利技术储氢合金电极的循环寿命也较理想，进一步显示出本专利技术的优良性能。本专利技术的储氢合金电极可用于碱性二次电池镍-氢电池的负极，具有广阔的应用前景。权利要求1.一种用于电池及电化学储氢合金电极，其特征在于从下列各类中进行选择的化学组成，它们是TiNi，TiZNi或TiZNia；TiNi1-XMX其中M=B、Al、Mn、Zr、V、Si、Fe、Cu、Co、Mg及碱土元素、La等稀土元素以及混合稀土，0＜X≤0.3；TiZNi1-XMX其中M=B、Al、Mn、Zr、V、Si、Fe、Cu、Co、Mg及碱土元素、La等稀土元素以及混合稀土，0＜X≤0.5。2.按照权项1所述的电极，其特征在于Ni成分占32～67原子%，取代镍的掺杂元素原子的含量为2～10%。3.按照权项1所述的电极的制造方法，其特征在于(1)选取下列各类中化学组成的Ti、Ni和掺杂元素的粉末，均匀混合TiNi，Ti2Ni或Ti3Ni2;TiNi1-XMX其中M＝B、Al、Mn、Zr、V、Si、Fe、Cu、Co、Mg及碱土元素、La等稀土元素以及混合稀土，0＜X≤0.3;TiaNia-XMX其中M＝B、Al、Mn、Zr、V、Si、Fe、Cu、Co、Mg及碱土元素、La等稀土元本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于电池及电化学储氢合金电极，其特征在于从下列各类中进行选择的化学组成，它们是：ＴｉＮｉ，Ｔｉ↓［Ｚ］Ｎｉ或Ｔｉ↓［Ｚ］Ｎｉ↓［Ｚ］；ＴｉＮｉ↓［１－Ｘ］Ｍ↓［Ｘ］其中Ｍ＝Ｂ、Ａｌ、Ｍｎ、Ｚｒ、Ｖ、Ｓｉ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｍｇ及 碱土元素、Ｌａ等稀土元素以及混合稀土，Ｏ＜Ｘ≤０．３；Ｔｉ↓［Ｚ］Ｎｉ↓［Ｚ－Ｘ］Ｍ↓［Ｘ］其中Ｍ＝Ｂ、Ａｌ、Ｍｎ、Ｚｒ、Ｖ、Ｓｉ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｍｇ及碱土元素、Ｌａ等稀土元素以及混合稀土，Ｏ＜Ｘ≤０．５。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：宋德英，高学平，林东风，牛广良，张允什，汪根时，周作祥，
申请(专利权)人：南开大学，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]