The invention relates to an organic molecule, which is especially suitable for photoelectric components. According to the invention, an organic molecule comprises a first chemical unit with a type I structure.
【技术实现步骤摘要】
特别适用于有机光电器件的有机分子
本专利技术涉及纯有机分子并涉及其在有机发光二极管(OLED)和其它有机光电器件中的用途。简介本专利技术解决了提供适用于光电器件的分子的问题。所描述的新型有机分子解决了该问题。根据本专利技术的有机分子是纯有机分子,即不具有任何金属离子,并因此与已知的适用于有机光电器件的金属络合物相分离。根据本专利技术的有机分子在蓝色,天蓝色或绿色光谱区域中的发射是显著的。根据本专利技术的有机分子的光致发光量子产率特别地为20%或更多。根据本专利技术的分子特别地表现出热活性型延迟荧光(TADF)。根据本专利技术的分子在光电器件中的用途,例如有机发光二极管(OLED),导致器件的更高的效率。相应的OLED比具有已知的发射体材料和类似的颜色的OLED具有更高的稳定性。蓝色光谱区域在此被理解为意指从420nm到470nm的可见光谱区。天蓝色光谱区域在此被理解为意指从470nm到499nm的范围。绿色光谱区域在此被理解为意指500nm至599nm的范围。这里的发射最大值在各自的范围内。有机分子包括第一化学单元,其包含式I结构或由式I结构组成:以及第二化学单元D,其具有式II或由式II结构组成:在这些分子中,第一化学单元通过单键连接到第二化学单元D。T是第一化学单元和第二化学单元D之间的单键的连接点,或选自由R2和CN所组成的组。V是H或第一化学单元和第二化学单元D之间的单键的连接点。W是第一化学单元和第二化学单元D之间的单键的连接点,或选自由R2和CN所组成的组。X选自由R2和CN所组成的组。Y选自由R2和CN所组成的组。#是第二化学单元D和第一 ...
【技术保护点】
有机分子,所述有机分子包括:‑包括式I结构或由式I结构组成的第一化学单元
【技术特征摘要】
2016.11.01 DE 102016120802.7;2017.02.06 DE 10201711.有机分子,所述有机分子包括:-包括式I结构或由式I结构组成的第一化学单元和-包括式II结构或由式II结构组成的第二化学单元其中第一化学单元通过单键连接到第二化学单元;其中T是第一化学单元和第二化学单元之间的单键的连接点,或选自由R2和CN所组成的组;V是H或第一化学单元与第二化学单元之间的单键的连接点;W是第一化学单元和第二化学单元之间的单键的连接点,或选自由R2和CN所组成的组;X选自由R2和CN所组成的组;Y选自由R2和CN所组成的组;#表示第二化学单元和第一化学单元之间的单键的连接点;Z在每种情况下相同或不同,且为直接键或选自由CR3R4,C=CR3R4,C=O,C=NR3,NR3,O,SiR3R4,S,S(O)和S(O)2所组成的组;R1在每种情况下相同或不同,并且选自由以下基团所组成的组:-H,氘,-碳原子数为1至5的直链烷基,碳原子数为2至8的直链烯基或炔基,具有3至10个碳原子的支链或环状烷基、烯基或炔基,其中上述基团中的一个或多个氢原子可以被氘代替;以及-具有5至15个芳族环原子的芳香族或杂芳族环系并且可以在每种情况下被一个或多个R6基团取代;R2在每种情况下相同或不同,并且选自由以下基团所组成的组:-H,氘;-碳原子数为1至5的直链烷基,碳原子数为2至8的直链烯基或炔基,具有3至10个碳原子的支链或环状烷基、烯基或炔基,其中上述基团中的一个或多个氢原子可以被氘代替;以及-具有5至15个芳族环原子的芳香族或杂芳族环系并且可以在每种情况下被一个或多个R6基团取代;Ra,R3和R4在每种情况下相同或不同,并且选自由以下基团所组成的组:-H,氘,N(R5)2,OH,Si(R5)3,B(OR5)2,OSO2R5,CF3,CN,F,Br,I;-具有1至40个碳原子的直链烷基、烷氧基或硫代烷氧基,并且在每种情况下可以被一个或多个R5基团取代,其中一个或多个不相邻的CH2基团可以被R5C=CR5,C≡C,Si(R5)2,Ge(R5)2,Sn(R5)2,C=O,C=S,C=Se,C=NR5,P(=O)(R5),SO,SO2,NR5,O,S或CONR5代替并且其中一个或多个氢原子可以被氘,CN,CF3或NO2代替;-具有2至40个碳原子的直链烯基或炔基,并且在每种情况下可以被一个或多个R5基团取代,其中一个或多个不相邻的CH2基团可以被R5C=CR5,C≡C,Si(R5)2,Ge(R5)2,Sn(R5)2,C=O,C=S,C=Se,C=NR5,P(=O)(R5),SO,SO2,NR5,O,S或CONR5代替并且其中一个或多个氢原子可以被氘,CN,CF3或NO2代替;-具有3至40个碳原子的支链或环状烷基、链烯基、炔基、烷氧基或硫代烷氧基,并且在每种情况下可以被一个或多个R5基团取代,其中一个或多个不相邻的CH2基团可以被R5C=CR5,C≡C,Si(R5)2,Ge(R5)2,Sn(R5)2,C=O,C=S,C=Se,C=NR5,P(=O)(R5),SO,SO2,NR5,O,S或CONR5代替并且其中一个或多个氢原子可以被氘,CN,CF3或NO2代替;-具有5至60个芳族环原子的芳香族或杂芳族环系并且可以在每种情况下被一个或多个R5基团取代;-具有5至60个芳族环原子的芳氧基或杂芳氧基并且可以在每种情况下被一个或多个R5基团取代;以及-具有10至40个芳族环原子的二芳基氨基、二杂芳基氨基或芳基杂芳基氨基并且可以在每种情况下被一个或多个R5基团取代;R5在每种情况下相同或不同,并且选自由以下基团所组成的组:-H,氘,N(R6)2,OH,Si(R6)3,B(OR6)2,OSO2R6,CF3,CN,F,Br,I;-具有1至40个碳原子的直链烷基、烷氧基或硫代烷氧基,并且在每种情况下可以被一个或多个R6基团取代,其中一个或多个不相邻的CH2基团可以被R6C=CR6,C≡C,Si(R6)2,Ge(R6)2,Sn(R6)2,C=O,C=S,C=Se,C=NR6,P(=O)(R6),SO,SO2,NR6,O,S或CONR6代替并且其中一个或多个氢原子可以被氘,CN,CF3或NO2代替;-具有2至40个碳原子的直链烯基或炔基,并且在每种情况下可以被一个或多个R6基团取代,其中一个或多个不相邻的CH2基团可以被R6C=CR6,C≡C,Si(R6)2,Ge(R6)2,Sn(R6)2,C=O,C=S,C=Se,C=NR6,P(=O)(R6),SO,SO2,NR6,O,S或CONR6代替并且其中一个或多个氢原子可以被氘,CN,CF3或NO2代替;-具有3至40个碳原子的支链或环状烷基、链烯基、炔基、烷氧基或硫代烷氧基,并且在每种情况下可以被一个或多个R6基团取代,其中一个或多个不相邻的CH2基团可以被R6C=CR6,C≡C,Si(R6)2,Ge(R6)2,Sn(R6)2,C=O,C=S,C=Se,C=NR6,P(=O)(R6),SO,SO2,NR6,O,S或CONR6代替并且其中一个或多个氢原子可以被氘,CN,CF3或NO2代替;-具有5至60个芳族环原子的芳香族或杂芳族环系并且可以在每种情况下被一个或多个R6基团取代;-具有5至60个芳族环原子的芳氧基或杂芳氧基并且可以在每种情况下被一个或多个R6基团取代;以及-具有10至40个芳族环原子的二芳基氨基、二杂芳基氨基或芳基杂芳基氨基并且可以在每种情况下被一个或多个R6基团取代;R6在每种情况下相同或不同,并且选自由以下基团所组成的组:-H,氘,OH,CF3,CN,F;-具有1至5个碳原子的直链烷基、烷氧基或硫代烷氧基,其中一个或多个氢原子可以被氘,CN,CF3或NO2代替;-具有2至5个碳原子的直链烯基或炔基,其中一个或多个氢原子可以被氘,CN,CF3或NO2代替;-具有3至5个碳原子的支链或环状烷基、链烯基、炔基、烷氧基或硫代烷氧基,其中一个或多个氢原子可以被氘,CN,CF3或NO2代替;-具有5至60个芳族环原子的芳香族或杂芳族环系;-具有5至60个芳族环原子的芳氧基或杂芳氧基;以及-具有10至40个芳族环原子的二芳基氨基、二杂芳基氨基或芳基杂芳基氨基;其中Ra,R3,R4或R5基团中的每一个与一个或多个另外的Ra,R3,R4或R5基团可以形成单环或多环,脂肪族,芳香族和/或苯并稠合的环系;其中选自由T、W,X和Y所组成的组的确切地一个基团是CN,以及选自由T,V,和W所组成的组的确切地一个基团是在式I的第一化学单元和第二化学单元之间的单键的连接点,和当T为CN,V为第一化学单元与第二化学单元之间的单键的连接点时,W也为H。2.根据权利要求1所述的有机分子,其中R1在每种情况下...
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