一种促进肿瘤细胞重编程的方法技术

本发明专利技术公开了一种促进肿瘤细胞重编程的方法，其使用无血清培养基对肿瘤细胞进行体外培养，在无血清培养基中添加浓度为1～55g/L的血清白蛋白，所述无血清培养基以DMEM/F12为基础培养基，并在其中添加最终浓度为0.52～0.88mg/L的β‑巯基乙醇、3.6～5.8mg/L的转铁蛋白、0.0017～0.002mg/L的亚硒酸钠、1.6～12.8mg/L的胰岛素以及0.48～1.1mg/L的氨基乙醇。本发明专利技术相对于传统的无血清悬浮法，通过促进肿瘤细胞重编程获得的CSC效率更高，体现在所用时间更短、获得的CSC比例更大、获得CSC的成功率更高，且获得的CSC性质稳定。本发明专利技术通过调整不同浓度血清白蛋白，能极大程度地模拟肿瘤细胞由原发灶转移至循环系统过程中所处肿瘤血管微环境的变化，对肿瘤转移模型以及血浆微环境中循环肿瘤细胞的研究提供更合适的肿瘤细胞模型。

A method for promoting reprogramming of tumor cells

The invention discloses a method for promoting the reprogramming of tumor cells, which uses a serum-free medium to culture the tumor cells in vitro, and adds a serum albumin of 1 to 55g/L in the serum-free medium. The serum-free medium is based on the DMEM/F12 based medium, and the final concentration is 0.52 to 0.88mg/L. Beta mercapto, 3.6 ~ 5.8mg/L of transferrin, 0.0017 ~ 0.002mg/L sodium selenite, 1.6 ~ 12.8mg/L of insulin, and 0.48 ~ 1.1mg/L amino alcohol. Compared with the traditional serum-free suspension method, the CSC is more efficient by promoting tumor cell reprogramming, which is reflected in shorter time, greater CSC ratio, higher success rate of CSC, and stable CSC properties. By adjusting the different concentrations of serum albumin, the present invention can greatly simulate the changes of tumor vascular microenvironment in tumor cells from primary metastasis to circulation system, and provide a more suitable tumor cell model for the tumor metastasis model and the study of circulating tumor cells in the plasma microenvironment.

【技术实现步骤摘要】
一种促进肿瘤细胞重编程的方法
本专利技术涉及细胞生物学研究领域，具体涉及一种促进细胞重编程的方法。
技术介绍
肿瘤是一种严重威胁人类健康的常见疾病之一，而造成肿瘤高死亡率的究其原因在于肿瘤自身的复杂性。多种不同分化程度以及不同表型的肿瘤细胞往往与肿瘤对化疗药物以及放射线治疗的耐受、术后复发等临床现象相关。近年来，随着对肿瘤研究的不断深入，肿瘤干细胞(CancerStemCells,CSC)理论的提出为肿瘤的治疗带来了新的思路。肿瘤干细胞是在肿瘤群体中一种数量极少且具有自我更新、自我复制能力的一群细胞，这群在体内处于静息状态的细胞可以在特定微环境诱导下分化成不同表型的肿瘤细胞。所以针对CSC的研究，能有助于从根本上探讨肿瘤发生发展、转移、和预后不良等分子机理，对肿瘤的临床治疗具有重要的意义。目前市面上的权威细胞库均只能提供已成系的非干性肿瘤细胞株或只有少数类型的肿瘤干细胞株。而若通过CSC表面分子标志物的免疫学分选法或侧群(sidepopulation，SP)分选对肿瘤细胞系或原代肿瘤细胞进行CSC的分离，往往只能获得含量极少的CSC，难以满足日益需求增大的细胞数目，此外通过流式细胞仪本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种促进肿瘤细胞重编程的方法，其特征在于：使用无血清培养基对肿瘤细胞进行体外培养，在无血清培养基中添加浓度为1～55g/L的一种或多种血清白蛋白，所述无血清培养基以DMEM/F12为基础培养基，并在其中添加最终浓度为0.52～0.88mg/L的β‑巯基乙醇、3.6～5.8mg/L的转铁蛋白、0.0017～0.002mg/L的亚硒酸钠、1.6～12.8mg/L的胰岛素以及0.48～1.1mg/L的氨基乙醇。

【技术特征摘要】
1.一种促进肿瘤细胞重编程的方法，其特征在于：使用无血清培养基对肿瘤细胞进行体外培养，在无血清培养基中添加浓度为1～55g/L的一种或多种血清白蛋白，所述无血清培养基以DMEM/F12为基础培养基，并在其中添加最终浓度为0.52～0.88mg/L的β-巯基乙醇、3.6～5.8mg/L的转铁蛋白、0.0017～0.002mg/L的亚硒酸钠、1.6～12.8mg/L的胰岛素以及0.48～1.1mg/L的氨基乙醇。2.根据权利要求1所述的一种促进肿瘤细胞重编程的方法，其特征在于：所述血清白蛋白为人血清白蛋白或牛血清白蛋白。3.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：张雁，潘宇彬，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：广东,44