烃溶性氨亚甲基膦酸衍生物自水溶液中提取铁离子的用途制造技术

＊＊＊ （Ⅰ） 包含式Ⅰ结构元素的烃溶性氨亚甲基膦酸衍生物用于从水溶液中溶剂提取铁离子的用途，（Ⅰ）式中的Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］是氢、可另外带有至多１５个羟基和／或被至多１４个不相邻的氧原子所隔断的Ｃ↓［１－３０］烷基、Ｃ↓［１－３０］链烯基、Ｃ↓［７－１８］芳烷基或Ｃ↓［６－１４］芳基、（可被至多３个Ｃ↓［１－１２］烷基、Ｃ↓［１－１２］烷氧基、卤原子、氰基、羟基或Ｃ↓［１－４］烷氧羰基所取代）。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及使用包含式I结构元素的烃溶性氨亚甲基膦酸衍生物自水溶液中溶剂提取铁离子的用途 式中，R1和R2为氢、可带有至多15个羟基和/或被至多14个非相邻氧原子所隔断的C1-30烷基、C2-30链烯基、可被至多3个C1-12烷基、C1-12烷氧基、卤原子、氰基、羟基或C1-4烷氧基羰基取代的C7-18芳烷基或C6-14芳基。本专利技术也涉及某些改性剂自水溶液中溶剂提取铁离子、或者总的说来溶剂提取金属离子的用途。在用湿法冶金的有色金属生产中(例如从矿中提炼铜或锌)，从水溶液中除去铁离子是特别重要的。所需金属的溶液是用水(通常用酸水体系)经加热浸提或沥滤从矿中得到的。在这些溶液中必须要把有干扰作用的金属铁离子除去。此外，对含金属的废弃物或残渣(例如烟道尘或废水处理得到的淤渣)的处理和废金属产品(例如催化剂)的再生，现今在所需金属的水溶液供应中起着日趋重要的作用。不论金属盐溶液的来源如何，常常必须从这些所需金属的溶液中把干扰元素除去，特别是除去干扰金属铁，才能分离得到纯的金属。除了要改进所需金属的质量外，因为经济上和生态学上的原因，也需要进行铁的回收和减少填埋地区的污染。铁离子的溶剂提取已见于文献。DE-A-38 01 430(1)叙述了用包括伯胺和诸如2-乙基己基膦酸单(α-乙基己酯)的烷基膦酸单酯的混合物以溶剂提取法从酸性锌盐溶液中除去铁(III)离子。另外，JP-A-1985/077936(2)揭示，氨亚甲基膦酸衍生物适合于铀、锑或铋的溶剂提取。US-A-4 741 831(3)涉及使用水溶性聚合物配位剂，例如聚乙烯亚胺膦酸酯，从水溶液中分离诸如铁、钴、铜、钒、镉、镍、锌、铅或铝之类的金属的方法。生成的金属配合物随后再用隔膜装置用渗析法或超滤法将其分离出去。然而，上述先有技术的方法仍然存在缺点。它们大都效率不高，也不太经济。特别是从所需金属分离干扰金属的选择性和所用配位剂的提取容量都还需要进行改进。本专利技术的目的是寻找不再有先有技术缺点的自水溶液中溶剂提取铁离子的改进体系。现已发现，此目的由于使用了在引言中所定义的具有结构元素I的烃溶性氨亚甲基膦酸衍生物而达到。优选使用的是包括式Ia结构元素的烃溶性氨亚甲基膦酸衍生物 (R1＝R2＝H)。为了已叙述过的目的，特别优选的是通式II的烃溶性氨亚甲基膦酸衍生物 式中R3-R6各自为氢、可带有至多15个羟基和/或被至多14个非相邻氧原子所隔断的C1-30烷基、C2-30链烯基、可被至多3个C1-12烷基、C1-12烷氧基、卤原子、氰基、羟基或C1-4烷氧基羰基取代的C7-18芳烷基或C6-14芳基，或者各自为式-CR1R2-PO3H2、-CH2-COOH或-CH2-CH(OH)-R1的基团，其中R3-R6中至少一个基团是-CR1R2-PO3H2，并且还有至少一个基团是C6-30烷基、C6-30链烯基、C7-18芳烷基、取代或未取代的C6-14芳基或-CH2-CH(OH)-R9基团，其中R9是C6-30烷基、C6-30链烯基、C7-18芳烷基或者取代或未取代的C6-14芳基，R1和R2的定义如上；A为可带有至多3个下列基团作为取代基的C1-12亚烷基C1-30烷基，C2-30链烯基，或可被至多3个C1-12烷基、C1-12烷氧基、卤原子、氰基、羟基或C1-4烷氧基羰基所取代的C7-18芳烷基或C6-14芳基；如果有多个基团A存在，则这些基团可以相同或不相同；p为0-30000的数。化合物II可以是单体(p＝0)、低聚物或聚合物的形式。作为R1-R9和芳基上的取代基的适合的直链或支化的C1-30-、C6-30-或C1-12-烷基例如有，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、正己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、正壬基、异壬基、正癸基、正十一碳烷基、正十二碳烷基、正十三碳烷基、异十三碳烷基、正十四碳烷基、正十五碳烷基、正十六碳烷基、正十八碳烷基和正二十碳烷基。适合的带有至多15、特别是至多10、更特别是至多5个羟基和/或被至多14、特别是至多9、更特别是至多4个非相邻氧原子所隔断的烷基例如是，相应的聚氧亚烷基链，特别是聚氧亚乙基，其端羟基可被烷基醚化，例如下列各式的基团-CH2-CH2-OH、-CH2-CH2-O-CH3、-CH2CH2-O-CH2CH2-OH、-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH3、-CH2CH2CH2-OH、-CH2CH2CH2-O-CH2CH3、-CH2-CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-OH或-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-OH。其中优选的作为R1和R2和芳基上的取代基的基团一般是低级烷基，特别是C1-12烷基；但尤其是C1-4烷基，又特别是乙基和甲基。特别适合的作为R3-R9的长链C6-30烷基是C8-20烷基。支化程度低的基团，即具有至多5个甲基或乙基侧链的基团常常是特别有效的。适合的作为R1-R9的直链或支化的C2-30-或C6-30链烯基例如是，乙烯基、烯丙基、甲代烯丙基和丁-2-烯基，以及作为长链基团的油基、亚油基和亚麻基。适合的作为R1-R10的C7-18芳烷基例如是，萘甲基、二苯基甲基或甲基苯甲基，但特别是诸如1-苯乙基、2-苯乙基、1-苯丙基、2-苯丙基、3-苯丙基、2-苯丙-2-基、4-苯丁基、2，2-二甲基-2-苯乙基、5-苯戊基、10-苯癸基、12-苯十二烷基或特别是苯甲基的C7-C18苯基烷基。适合的作为R1-R10的C6-14芳基例如是，联苯基、萘基、蒽基和特别是苯基，它们可如上所述被取代。如取代基在苯环上，则优选的取代度为2或者特别是1。单取代的苯基是在邻、间位或优选对位上的取代，二取代的苯基经常是2，4-取代，三取代的苯基常为2，4，6-取代。如有两个或3个取代基存在，则它们可以相同或不相同。芳基上的、特别是苯环上的典型取代基是甲基(邻-、间、对甲基苯基，2，4-二甲基苯基，2，4，6-三甲基苯基)、甲氧基、甲氧羰基和乙氧羰基。除甲氧基外，其它适合的直链或支化的C1-12烷氧基、特别是作为苯环上的取代基有，尤其是C2-4烷氧基，诸如乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基，但也有正戊氧基、正己氧基、异己氧基、正庚氧基、异庚氧基、正辛氧基、2-乙基己氧基、异辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十一烷氧基和正十二烷氧基。为本专利技术目的所用的卤原子是氟、碘，尤其是溴，并特别是氯。式-CH2CH(OH)-R9基是衍生于例如长链环氧化α-烯烃，诸如1，2-环氧己烷、1，2-环氧辛烷、1，2-环氧癸烷、1，2-环氧十二烷、1，2-环氧十四烷、1，2-环氧十六烷或1，2-环氧十八烷，或衍生于氧化苯乙烯。桥A最好是C2-8亚烷基、特别是C3-6亚烷基。A可以是支化的或最好是直链的，即具有聚亚甲基的结构。A的典型实例是亚甲基、1，2-亚乙基、1，2-亚丙基、1，3-亚丙基、二甲基亚甲基、乙基亚甲基、1，2-亚丁基、1，3-亚丁基、2，3-亚丁基、1，4-亚丁基、五亚甲基、六亚甲基和八亚甲基。如有多个A基团存在，则A基也可以不相同，例如下式的基团可以作为结构元素存在 如果A被如上所述本文档来自技高网...

【技术保护点】
包含式Ⅰ结构元素的烃溶性氨亚甲基膦酸衍生物从水溶液中溶剂提取铁离子的用途＊＊＊ （Ⅰ），式中，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］为氢、可带有至多１５个羟基和／或被至多１４个非相邻氧原子所隔断的Ｃ↓［１－３０］烷基、Ｃ↓［２－３０］链烯基、可被至 多３个Ｃ↓［１－１２］烷基、Ｃ↓［１－１２］烷氧基、卤原子、氰基、羟基或Ｃ↓［１－４］烷氧基羰基取代的Ｃ↓［７－１８］芳烷基或Ｃ↓［６－１４］芳基。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：M埃尔，K奥潘兰德，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]