一种复方磺胺氯达嗪钠粉及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种复方磺胺氯达嗪钠粉及其制备方法，本发明专利技术采用多级精制处理，解决了传统方法中复方磺胺氯达嗪钠粉溶解度和稳定性较低的问题。采用本发明专利技术方法制备而得的复方磺胺氯达嗪钠粉在水中溶解性和稳定性较好，在饮用水中溶解48h后仍为澄清液体，无沉淀析出，活性成分无明显变化，磺胺氯达嗪和甲氧苄啶的含量均为99％以上。本发明专利技术方法所制得的药物对巴氏杆菌病具有明显的治疗效果，治愈率达到100％，治疗效果显著。

Compound sulfamethazine sodium powder and preparation method thereof

The invention discloses a compound sulfamethoxazine sodium powder and a preparation method. The invention adopts multistage refining treatment to solve the problem of low solubility and stability of the compound sulfamethoxazine sodium powder in the traditional method. The compound sulfamethoxazine sodium prepared by the method has good solubility and stability in water. After dissolving 48h in drinking water, it is still clarified liquid, without precipitation, the active components have no obvious change, and the content of sulfamethoxazine and trimethoprim is more than 99%. The medicine prepared by the method has obvious therapeutic effect on Pasteurella disease, the cure rate is 100%, and the treatment effect is remarkable.

【技术实现步骤摘要】
一种复方磺胺氯达嗪钠粉及其制备方法
本专利技术属于兽药领域，具体涉及一种复方磺胺氯达嗪钠粉及其制备方法。
技术介绍
随着甲氧苄啶、奥美普林等抗菌增效剂的出现，人们发现将磺胺药与抗菌增效药联合使用，具有抗菌谱广、抗菌活性增强等优点，因此，复方磺胺类药物至今仍是禽畜抗感染治疗中的重要药物之一。复方磺胺氯达嗪钠粉在治疗由猪大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、链球菌等感染引起的疾病方面具有重要作用。复方磺胺氯达嗪钠粉的主要活性成分是磺胺氯达嗪钠和甲氧苄啶，但是磺胺氯达嗪钠在碱性条件下易溶，在酸性条件下析出，而甲氧苄啶与之相反，在酸性条件下易溶，在碱性条件下析出，因此磺胺氯达嗪钠与甲氧苄啶联合使用后存在水中不稳定、易析出沉淀等现象，无法满足通过饮水给药的要求，不能发挥其最大疗效，导致该药物存在使用方面的局限性。
技术实现思路
针对以上现有技术的不足之处，本专利技术提供一种复方磺胺氯达嗪钠粉及其制备方法。本专利技术采取的技术方案如下：一种复方磺胺氯达嗪钠粉的制备方法，包括以下步骤：1)在温度25～35℃条件下，将硅藻土加入到柠檬酸溶液中，浸泡，过滤，得到经柠檬酸处理的硅藻土A和过滤后的柠檬酸溶液A；2)取硅藻土A与羧甲基纤维素钠混合，干燥，过筛，得A粉；3)取1/2体积的柠檬酸溶液A喷洒于A粉中，升温至60～80℃，恒温搅拌60～90min，第一次保温，第一次抽真空，继续喷洒余下的柠檬酸溶液A，升温至90～100℃，恒温搅拌10～20min，第二次保温，第二次抽真空，最后搅拌冷却至物料温度45℃以下，加入甲氧苄啶，混匀，过筛；4)取糖精钠溶于水形成糖精钠溶液，与蔗糖混合搅拌，然后喷雾干燥处理，加入磺胺氯达嗪钠，混合，过筛，得B粉；5)取B粉、无水葡萄糖与步骤3)所得物料，混合，过筛，即得。优选的，本专利技术所述的一种复方磺胺氯达嗪钠粉由以下原料制备得到，按重量份计包括：磺胺氯达嗪钠100～120份，甲氧苄啶2～5份，硅藻土10～12份，柠檬酸溶液7～11份，羧甲基纤维素钠3～5份，糖精钠7～10份，蔗糖4～6份，无水葡萄糖20～25份；其中所述柠檬酸溶液的浓度为3～5mol/L。优选的，所述的一种复方磺胺氯达嗪钠粉由以下原料制备得到，按重量份计包括：磺胺氯达嗪钠110份，甲氧苄啶3份，硅藻土11份，柠檬酸溶液9份，羧甲基纤维素钠4份，糖精钠8份，蔗糖4份，无水葡萄糖22份，其中所述柠檬酸溶液的浓度为4mol/L。优选的，所述步骤1)中，浸泡时间为1～2h。优选的，所述步骤3)中，第一次保温的时间为10～20min，第一次抽真空的时间为20～30min；第二次保温的时间为5～10min，第二次抽真空的时间为70～150min。优选的，所述步骤4)中，糖精钠溶液与蔗糖混合搅拌20～50min。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：复方磺胺氯达嗪钠粉的传统制备方法是将主成分与各辅料进行逐步混合即可，本专利技术采用多级精制处理，解决了传统方法中复方磺胺氯达嗪钠粉溶解度和稳定性较低的问题。采用本专利技术方法制备而得的复方磺胺氯达嗪钠粉在水中溶解性和稳定性较好，在饮用水中溶解48h后仍为澄清液体，无沉淀析出，活性成分无明显变化，磺胺氯达嗪和甲氧苄啶的含量均为99％以上。本专利技术方法所制得的药物对巴氏杆菌病具有明显的治疗效果，治愈率达到100％，治疗效果显著。具体实施方式下面通过具体实施方式对本专利技术作进一步详细说明。实施例1一种复方磺胺氯达嗪钠粉的制备方法，包括以下步骤：1)在温度25℃条件下，将硅藻土加入到柠檬酸溶液中，浸泡1h，过滤，得到经柠檬酸处理的硅藻土A和过滤后的柠檬酸溶液A；2)取硅藻土A与羧甲基纤维素钠混合，干燥，过筛，得A粉；3)取1/2体积的柠檬酸溶液A喷洒于A粉中，升温至60℃，恒温搅拌60min，保温10min，抽真空20min，继续喷洒余下的柠檬酸溶液A，升温至90℃，恒温搅拌10min，保温5min，抽真空70min，最后搅拌冷却至物料温度45℃以下，加入甲氧苄啶，混匀，过筛；4)取糖精钠溶于水形成糖精钠溶液，与蔗糖混合20min，然后喷雾干燥处理，加入磺胺氯达嗪钠，混合，过筛，得B粉；5)取B粉、无水葡萄糖与步骤3)所得物料，混合，过筛，即得。按重量份计，各成分的用量为：磺胺氯达嗪钠100份，甲氧苄啶2份，硅藻土10份，柠檬酸溶液7份，羧甲基纤维素钠3份，糖精钠7份，蔗糖4份，无水葡萄糖20份，其中所述柠檬酸溶液的浓度为3mol/L。实施例2一种复方磺胺氯达嗪钠粉的制备方法，包括以下步骤：1)在温度35℃条件下，将硅藻土加入到柠檬酸溶液中，浸泡2h，过滤，得到经柠檬酸处理的硅藻土A和过滤后的柠檬酸溶液A；2)取硅藻土A与羧甲基纤维素钠混合，干燥，过筛，得A粉；3)取1/2体积的柠檬酸溶液A喷洒于A粉中，升温至80℃，恒温搅拌90min，保温20min，抽真空30min，继续喷洒余下的柠檬酸溶液A，升温至100℃，恒温搅拌20min，保温10min，抽真空150min，最后搅拌冷却至物料温度45℃以下，加入甲氧苄啶，混匀，过筛；4)取糖精钠溶于水形成糖精钠溶液，与蔗糖混合50min，然后喷雾干燥处理，加入磺胺氯达嗪钠，混合，过筛，得B粉；5)取B粉、无水葡萄糖与步骤3)所得物料，混合，过筛，即得。按重量份计，各成分的用量为：磺胺氯达嗪钠120份，甲氧苄啶5份，硅藻土12份，柠檬酸溶液11份，羧甲基纤维素钠5份，糖精钠10份，蔗糖6份，无水葡萄糖25份，其中所述柠檬酸溶液的浓度为5mol/L。实施例3一种复方磺胺氯达嗪钠粉的制备方法，包括以下步骤：1)在温度30℃条件下，将硅藻土加入到柠檬酸溶液中，浸泡1.5h，过滤，得到经柠檬酸处理的硅藻土A和过滤后的柠檬酸溶液A；2)取硅藻土A与羧甲基纤维素钠混合，干燥，过筛，得A粉；3)取1/2体积的柠檬酸溶液A喷洒于A粉中，升温至65℃，恒温搅拌70min，保温12min，抽真空28min，继续喷洒余下的柠檬酸溶液A，升温至95℃，恒温搅拌18min，保温7min，抽真空90min，最后搅拌冷却至物料温度45℃以下，加入甲氧苄啶，混匀，过筛；4)取糖精钠溶于水形成糖精钠溶液，与蔗糖混合30min，然后喷雾干燥处理，加入磺胺氯达嗪钠，混合，过筛，得B粉；5)取B粉、无水葡萄糖与步骤3)所得物料，混合，过筛，即得。按重量份计，各成分的用量为：磺胺氯达嗪钠110份，甲氧苄啶3份，硅藻土11份，柠檬酸溶液9份，羧甲基纤维素钠4份，糖精钠8份，蔗糖4份，无水葡萄糖22份，其中所述柠檬酸溶液的浓度为4mol/L。对比例1一种复方磺胺氯达嗪钠粉的制备方法，包括以下步骤：1)在温度20℃条件下，将硅藻土加入到柠檬酸溶液中，浸泡0.5h，过滤，得到经柠檬酸处理的硅藻土A和过滤后的柠檬酸溶液A；2)取硅藻土A与羧甲基纤维素钠混合，干燥，过筛，得A粉；3)取1/2体积的柠檬酸溶液A喷洒于A粉中，升温至50℃，恒温搅拌50min，保温5min，抽真空15min，继续喷洒余下的柠檬酸溶液A，升温至80℃，恒温搅拌5min，保温3min，抽真空50min，最后搅拌冷却至物料温度30℃以下，加入甲氧苄啶，混匀，过筛；4)取糖精钠溶于水形成糖精钠溶液，与蔗糖混合15min，然后喷雾干燥处理，加入磺胺氯达嗪钠，混合，过本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种复方磺胺氯达嗪钠粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)在温度25～35℃条件下，将硅藻土加入到柠檬酸溶液中，浸泡，过滤，得到经柠檬酸处理的硅藻土A和过滤后的柠檬酸溶液A；2)取硅藻土A与羧甲基纤维素钠混合，干燥，过筛，得A粉；3)取1/2体积的柠檬酸溶液A喷洒于A粉中，升温至60～80℃，恒温搅拌60～90min，第一次保温，第一次抽真空，继续喷洒余下的柠檬酸溶液A，升温至90～100℃，恒温搅拌10～20min，第二次保温，第二次抽真空，最后搅拌冷却至物料温度45℃以下，加入甲氧苄啶，混匀，过筛；4)取糖精钠溶于水形成糖精钠溶液，与蔗糖混合搅拌，然后喷雾干燥处理，加入磺胺氯达嗪钠，混合，过筛，得B粉；5)取B粉、无水葡萄糖与步骤3)所得物料，混合，过筛，即得。

【技术特征摘要】
1.一种复方磺胺氯达嗪钠粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)在温度25～35℃条件下，将硅藻土加入到柠檬酸溶液中，浸泡，过滤，得到经柠檬酸处理的硅藻土A和过滤后的柠檬酸溶液A；2)取硅藻土A与羧甲基纤维素钠混合，干燥，过筛，得A粉；3)取1/2体积的柠檬酸溶液A喷洒于A粉中，升温至60～80℃，恒温搅拌60～90min，第一次保温，第一次抽真空，继续喷洒余下的柠檬酸溶液A，升温至90～100℃，恒温搅拌10～20min，第二次保温，第二次抽真空，最后搅拌冷却至物料温度45℃以下，加入甲氧苄啶，混匀，过筛；4)取糖精钠溶于水形成糖精钠溶液，与蔗糖混合搅拌，然后喷雾干燥处理，加入磺胺氯达嗪钠，混合，过筛，得B粉；5)取B粉、无水葡萄糖与步骤3)所得物料，混合，过筛，即得。2.根据权利要求1所述的一种复方磺胺氯达嗪钠粉，其特征在于，由以下原料制备得到，按重量份计包括：磺胺氯达嗪钠100～120份，甲氧苄啶2～5份，硅藻土10～12份，柠檬酸溶液7...

【专利技术属性】
技术研发人员：操先梅，
申请(专利权)人：海南梵思科技有限公司，
类型：发明
国别省市：海南,46