测定广金钱草总黄酮中总糖含量的方法技术

本发明专利技术公开了测定广金钱草总黄酮中总糖含量的方法。根据本发明专利技术的实施例，该方法包括：(1)利用水或者乙醇对广金钱草总黄酮进行提取处理，以便得到总糖提取液；(2)向所述总糖提取液中加入4％苯酚试剂和硫酸，以便得到待测液；以及(3)采用紫外分光光度法在487nm的波长下对所述待测液进行检测，以便得到吸光度，并采用标准曲线法计算广金钱草总黄酮中总糖含量。由此，可以采用该方法可以快速、准确地测定广金钱草总黄酮中总糖含量。

Method for determination of total sugar content of total flavonoids in Herba Lysimachiae

【技术实现步骤摘要】
测定广金钱草总黄酮中总糖含量的方法
本专利技术涉及医药领域，具体而言，本专利技术涉及一种测定广金钱草总黄酮中总糖含量的方法。
技术介绍
广金钱草总黄酮是一种棕褐色粉末，气微香，味苦，具有清热除湿、利尿排石的功效，可用于治疗湿热蕴结所致的淋漓涩痛、尿路结石等病症。现有文献中，无广金钱草总黄酮中总糖含量测定的相关方法报道，为进一步提升该产品的内控质量标准，提高该产品制剂的产品质量，保证广金钱草总黄酮制剂的含量均一性，达到制剂的质量稳定可控，因此，测定广金钱草总黄酮中总糖含量的方法仍有待研究。
技术实现思路
本专利技术旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。为此，本专利技术的一个目的在于提出一种测定广金钱草总黄酮中总糖含量的方法。采用该方法可以快速、准确地测定广金钱草总黄酮中总糖含量。在本专利技术的第一方面，本专利技术提出了一种测定广金钱草总黄酮中总糖含量的方法。根据本专利技术的实施例，该方法包括：(1)利用水或者乙醇对广金钱草总黄酮进行提取处理，以便得到总糖提取液；(2)向所述总糖提取液中加入4％苯酚试剂和硫酸，以便得到待测液；以及(3)采用紫外分光光度法在487nm的波长下对所述待测液进行检测，以便得到吸光度，并采用标准曲线法计算广金钱草总黄酮中总糖含量。由此，根据本专利技术实施例的测定广金钱草总黄酮中总糖含量的方法通过利用水或者乙醇对广金钱草总黄酮进行提取处理，得到总糖提取液后，在4％苯酚试剂和硫酸的作用下使总糖提取液中的糖类化合物显色，然后采用紫外分光光度法在测定待测液在487nm处的吸光度，进而采用标准曲线法计算广金钱草总黄酮中总糖含量。采用该方法可以快速、准确地测定广金钱草总黄酮中总糖含量。另外，根据本专利技术上述实施例的测定广金钱草总黄酮中总糖含量的方法还可以具有如下附加的技术特征：在本专利技术的一些实施例中，步骤(1)中，将所述广金钱草总黄酮按照质量体积为15～120mg/100mL进行水提取或者乙醇提取。由此，可以有效地对广金钱草总黄酮的糖类化合物进行提取。在本专利技术的一些实施例中，步骤(1)中，所述乙醇浓度为5～50％，优选5～30％。在本专利技术的一些实施例中，步骤(1)中，所述提取处理为超声提取或者回流提取，所述提取处理时间为15～150min，优选60～120min。由此，可以显著提高广金钱草总黄酮中糖类化合物的提取率。在本专利技术的一些实施例中，步骤(1)中进一步包括：(1-1)将所述总糖提取液进行柱色谱纯化处理，以便得到总糖洗脱液；(1-2)将所述总糖洗脱液进行浓缩，其中，色谱柱为聚酰胺柱、D101大孔吸附树脂柱、DA-201大孔吸附树脂、AB-8大孔吸附树脂柱、HPD100大孔吸附树脂或X-5大孔吸附树脂。由此，可以显著提高测定得到的总糖含量的准确度。在本专利技术的一些实施例中，步骤(1-1)中，所述柱色谱纯化处理采用的洗脱液为水和/或乙醇。由此，可以进一步提高测定得到的总糖含量的准确度。在本专利技术的一些实施例中，步骤(1-1)进一步包括：采用水对所述总糖提取液进行第一柱色谱纯化处理；采用5～30％乙醇对所述总糖提取液进行第二柱色谱纯化处理。由此，可以进一步提高测定得到的总糖含量的准确度。在本专利技术的一些实施例中，步骤(1-1)进一步包括：采用水对所述总糖提取液进行第一柱色谱纯化处理；采用5％乙醇、10％乙醇、15％乙醇中的至少一种对所述总糖提取液进行第二柱色谱纯化处理。由此，可以进一步提高测定得到的总糖含量的准确度。在本专利技术的一些实施例中，依次采用5％乙醇、10％乙醇、15％乙醇对所述总糖提取液进行第二柱色谱纯化处理。由此，可以进一步提高测定得到的总糖含量的准确度。在本专利技术的第二方面，本专利技术提出了一种测定广金钱草总黄酮中总糖含量的方法，包括：(1-1)将所述广金钱草总黄酮与水按照30mg/100mL的质量体积比回流提取60min，以便得到总糖提取液；(1-2)采用D101大孔吸附树脂柱并以水为洗脱液对所述总糖提取液进行第一柱色谱纯化处理；(1-3)依次采用5％乙醇、10％乙醇、15％乙醇对所述总糖提取液进行第二柱色谱纯化处理，以便得到总糖洗脱液；(1-4)将所述总糖洗脱液进行浓缩，并用水进行定容，以便得到待测液；以及(1-5)采用紫外分光光度法在487nm的波长下对所述待测液进行检测，以便得到吸光度，并采用标准曲线法计算广金钱草总黄酮中总糖含量。由此，可以采用该方法可以快速、准确地测定广金钱草总黄酮中总糖含量。根据本专利技术上述实施例的测定广金钱草总黄酮中总糖含量的方法还可以包括：(2-1)将所述广金钱草总黄酮与水按照15mg/100mL的质量体积比回流提取90min，以便得到总糖提取液；(2-2)采用聚酰胺柱并以水为洗脱液对所述总糖提取液进行第一柱色谱纯化处理；(2-3)依次采用5％乙醇、10％乙醇、15％乙醇对所述总糖提取液进行第二柱色谱纯化处理，以便得到总糖洗脱液；(2-4)将所述总糖洗脱液进行浓缩，并用水进行定容，以便得到待测液；以及(2-5)采用紫外分光光度法在487nm的波长下对所述待测液进行检测，以便得到吸光度，并采用标准曲线法计算广金钱草总黄酮中总糖含量。由此，可以采用该方法可以快速、准确地测定广金钱草总黄酮中总糖含量。根据本专利技术上述实施例的测定广金钱草总黄酮中总糖含量的方法还可以包括：(3-1)将所述广金钱草总黄酮与水按照120mg/100mL的质量体积比回流提取120min，以便得到总糖提取液；(3-2)采用AB-8大孔吸附树脂并以水为洗脱液对所述总糖提取液进行第一柱色谱纯化处理；(3-3)依次采用5％乙醇、10％乙醇、15％乙醇对所述总糖提取液进行第二柱色谱纯化处理，以便得到总糖洗脱液；(3-4)将所述总糖洗脱液进行浓缩，并用水进行定容，以便得到待测液；以及(3-5)采用紫外分光光度法在487nm的波长下对所述待测液进行检测，以便得到吸光度，并采用标准曲线法计算广金钱草总黄酮中总糖含量。由此，可以采用该方法可以快速、准确地测定广金钱草总黄酮中总糖含量。本专利技术的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本专利技术的实践了解到。附图说明本专利技术的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：图1是根据本专利技术一个实施例的空白对照的紫外扫描图；图2是根据本专利技术一个实施例的对照品待测液的紫外扫描图；图3是根据本专利技术一个实施例的供试品待测液的紫外扫描图。具体实施方式下面详细描述本专利技术的实施例。下面描述的实施例是示例性的，仅用于解释本专利技术，而不能理解为对本专利技术的限制。实施例中未注明具体技术或条件的，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。在本专利技术的描述中，需要理解的是，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。此外，除非另有明确的规定和限定，本申请中描述的“乙醇”的浓度均指体积浓度。在本专利技术的第一方面，本专利技术提出了一种测定广金钱草总黄酮中总糖含量的方法。根据本专利技术的实施例，该方法包括：(1)利用水或者乙醇对广金钱草总黄酮进行本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种测定广金钱草总黄酮中总糖含量的方法，其特征在于，包括：(1)利用水或者乙醇对广金钱草总黄酮进行提取处理，以便得到总糖提取液；(2)向所述总糖提取液中加入4％苯酚试剂和硫酸，以便得到待测液；以及(3)采用紫外分光光度法在487nm的波长下对所述待测液进行检测，以便得到吸光度，并采用标准曲线法计算广金钱草总黄酮中总糖含量。

【技术特征摘要】
1.一种测定广金钱草总黄酮中总糖含量的方法，其特征在于，包括：(1)利用水或者乙醇对广金钱草总黄酮进行提取处理，以便得到总糖提取液；(2)向所述总糖提取液中加入4％苯酚试剂和硫酸，以便得到待测液；以及(3)采用紫外分光光度法在487nm的波长下对所述待测液进行检测，以便得到吸光度，并采用标准曲线法计算广金钱草总黄酮中总糖含量。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，将所述广金钱草总黄酮按照质量体积为15～120mg/100mL进行水提取或者乙醇提取。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述乙醇浓度为5～50％，优选5～30％。4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述提取处理为超声提取或者回流提取，所述提取处理时间为15～150min，优选60～120min。5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中进一步包括：(1-1)将所述总糖提取液进行柱色谱纯化处理，以便得到总糖洗脱液；(1-2)将所述总糖洗脱液进行浓缩，其中，色谱柱为聚酰胺柱、D101大孔吸附树脂柱、DA-201大孔吸附树脂、AB-8大孔吸附树脂柱、HPD100大孔吸附树脂或X-5大孔吸附树脂，优选聚酰胺柱、D101大孔吸附树脂柱或AB-8大孔吸附树脂。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(1-1)中，所述柱色谱纯化处理采用的洗脱液为水和/或乙醇。7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(1-1)进一步包括：采用水对所述总糖提取液进行第一柱色谱纯化处理；采用5～30％乙醇对所述总糖提取液进行第二柱色谱纯化处理。8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(1-1)进一步包括：采用水对所述总糖提取液进行第一柱色谱纯化处理；采用5％乙醇、10％乙醇、15％乙醇中的至少一种对所述总糖提取液进行第二柱色谱纯化处理。9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，依次采用5％乙醇、10％乙醇、15％乙醇对所述总糖提取液进行第二柱色谱纯化处理。10.一种测定...

【专利技术属性】
技术研发人员：冯井庆，冯芸，黄璐，余艳平，范军，黄天赐，杨成兵，彭四威，
申请(专利权)人：武汉光谷人福生物医药有限公司，湖北生物医药产业技术研究院有限公司，人福医药集团股份公司，
类型：发明
国别省市：湖北,42