中药缓释片及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种中药缓释片，包括以下重量份的原料：杜仲20～25份、天麻18～22份、罗布麻15～20份、绿茶8～10份、决明子5～8份、绞股蓝8～10份、灵芝8～10份、叶齿兰5～8份、茯苓3～5份、栀子3～5份、海蒿子3～5份、葡萄籽油20～22份、沙棘籽油10～15份、乳糖4～6份、羟丙基甲基纤维素15～18份、谷氨酰胺1～2份、丙氨酸1～2份以及硬脂酸镁1～2份。同时提供了一种中药缓释片的制备方法，包括：超微粉碎，乙醇溶液提取时辅以超声波处理，超临界二氧化碳流体萃取，将萃取得到的提取物制成中药缓释片。本发明专利技术不仅能有效地降低血压，而且具有良好的稳压作用，此外，还能改善人体的血脂代谢。

Chinese medicine sustained-release tablets and their preparation methods

The invention provides a traditional Chinese medicine sustained-release tablets, which comprises the following raw materials in weight portion: Eucommia 20~25 copies, 18~22 copies, 15~20 copies of Gastrodia Apocynum, Green Tea 8~10 copies, 5~8 copies, 8~10 copies of cassia seed, Ganoderma Gynostemma 8~10 copies, 5~8 copies, 3~5 copies of Ye Chilan Fuling, gardenia 3~5, Sargassum Pallidium 3~5, grape seed oil 20~22 copies, 10~15 copies, 4~6 lactose sohr, hydroxypropyl methyl cellulose, 15~18 copies of 1~2 copies, 1~2 copies of alanine glutamine and magnesium stearate 1~2. Meanwhile, a preparation method of sustained-release tablets of traditional Chinese medicine is provided, including ultrafine grinding, ultrasonic wave extraction and ethanol extraction, and supercritical carbon dioxide fluid extraction. The extracted extract is made into sustained-release tablets of Chinese medicine. The invention can not only reduce the low blood pressure effectively, but also have good stabilizing effect, in addition, it can also improve the metabolism of blood lipid in the human body.

【技术实现步骤摘要】
中药缓释片及其制备方法
本专利技术涉及一种中药制剂。更具体地说，本专利技术涉及一种用于治疗伴随有高血脂的高血压疾病的中药缓释片，属于中药制剂

技术介绍
高血压是一种以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征(收缩压≥140毫米汞柱、舒张压≥90毫米汞柱)，可伴有心、脑、肾等器官的功能性或器质性损害的全身性疾病。高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病最主要的危险因素，由遗传、精神、环境、年龄、生活习惯等多方面因素共同作用引起。近年来，我国高血压患者越来越多，目前全国至少有2亿人患有高血压疾病，并且伴随年龄的增长，高血压的发病率不断上升，我国60岁及以上人群高血压的患病率已达到50％。高血压是严重危害人们健康的最常见疾病之一，它会加重全身小动脉硬化，使心、脑、肾等重要器官发生缺血、缺氧、功能受损，形成动脉粥样硬化，容易造成血管瘤、血栓，还可形成动脉瘤，一旦血压骤升，血管瘤破裂即有生命危险。高血压患者还常伴有脂质代谢紊乱，并且血脂水平与血压级别有关，二者合并存在会对高血压患者的生命造成更大威胁，因此，在治疗高血压的过程中，不能只局限于降低血压，还应该对血脂代谢紊乱等其它危险因素进行综合控制。目前用于治疗高血压的药物主要有利尿药、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂等，一般为联合用药，需终生给药，如果停药会导致血压反弹，治标不治本，而这些药物均为西药，会对人体产生不同程度的毒副作用，引起不良反应。用中药治疗高血压不仅可以达到标本兼治的目的，而且毒副作用小、疗效持久、可减少并发症。目前，人们已经研究出大量用于治疗高血压的中药制剂，但是大部分都是利用纯中药的配方，配方中一般含有多味中药材，采用煎煮的方式服用，存在疗效缓慢、治疗效果不明显等缺陷，而且目前大部分的中药制剂只能单一降血压，而对于高血压伴随的血脂代谢紊乱等症状没有治疗效果，因此，研制一种在降血压的同时，又能降低血脂、改善人体脂质代谢状况的中药制剂具有非常重要的意义。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供一种中药缓释片，其能有效地降低血压，而且停药后血压仍能维持较低水平，具有良好的稳压作用，此外，还能降低总胆固醇、总甘油三酯、游离脂肪酸等生化指标，改善人体的血脂代谢，在降血压的同时也能降血脂，从而减少高血压引起的并发症，达到综合治疗的目的。本专利技术还有一个目的是提供一种中药缓释片的制备方法，其能克服现有中药制剂存在的疗效缓慢、治疗效果不明显、只能单一降血压等缺陷，制备一种疗效更快、治疗效果更好、降血压的同时也能降血脂的中药缓释片。为了实现根据本专利技术的这些目的和其它优点，提供了一种中药缓释片，包括以下重量份的原料：杜仲20～25份、天麻18～22份、罗布麻15～20份、绿茶8～10份、决明子5～8份、绞股蓝8～10份、灵芝8～10份、叶齿兰5～8份、茯苓3～5份、栀子3～5份、海蒿子3～5份、葡萄籽油20～22份、沙棘籽油10～15份、乳糖4～6份、羟丙基甲基纤维素15～18份、谷氨酰胺1～2份、丙氨酸1～2份以及硬脂酸镁1～2份。本专利技术的目的还可以进一步由制造中药缓释片的方法来实现，该方法包括以下步骤：步骤一：按重量份称取杜仲、天麻、罗布麻、绿茶、决明子、绞股蓝、灵芝、叶齿兰、茯苓、栀子以及海蒿子，粉碎，混合，过100目筛网得粗粉，将粗粉进行超微粉碎，再过500目筛网得细粉，然后将细粉与体积分数为85％的乙醇溶液按质量比1:3混合，在50℃用频率为300MHz的超声波处理60min，再进行抽滤，得第一滤液和第一滤渣；步骤二：将第一滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30，然后在50℃、25MPa条件下，用超临界二氧化碳流体萃取80min，得第一提取物，将第一滤渣与体积分数为95％的乙醇溶液按质量比1:4混合，在50℃下用频率为500MHz的超声波处理60min，再进行抽滤，得第二滤液和第二滤渣；步骤三：将第二滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30，再加入质量比为3:1的壳聚糖和明胶的混合物，搅拌均匀后静置3h，再进行抽滤，得第一澄清液，在50℃、30MPa条件下，用超临界二氧化碳流体萃取第一澄清液90min，得第二提取物，壳聚糖和明胶混合物的总添加量为第二滤液浓缩后质量的5％；步骤四：向第二滤渣中加入体积分数为85％的乙醇溶液，料液比为1:20，在60℃下加热回流3h后抽滤，得第三滤液和第三滤渣，将第三滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30，再加入质量比为3:1的壳聚糖和明胶的混合物，搅拌均匀后静置3h，再进行抽滤，得第二澄清液，在50℃、35MPa条件下，用超临界二氧化碳流体萃取第二澄清液120min，得第三提取物，壳聚糖和明胶混合物的总添加量为第三滤液浓缩后质量的8％；步骤五：将第一提取物、第二提取物和第三提取物加入到葡萄籽油和沙棘籽油的混合物中搅拌均匀，烘干后再与乳糖、羟丙基甲基纤维素、谷氨酰胺、丙氨酸以及硬脂酸镁混合均匀，压片，杀菌，制得中药缓释片。优选的是，其中，所述浓缩的方法为减压蒸馏。优选的是，其中，在所述超声波处理中，每超声3min，暂停1min。优选的是，其中，所述杀菌工艺为用波长为365nm的紫外光辐照1h。优选的是，其中，所述中药缓释片的规格为每片50mg。本专利技术至少包括以下有益效果：(1)本专利技术所提供的中药缓释片不仅能有效地降低血压，而且停药后血压仍能维持较低水平，具有良好的稳压作用。(2)本专利技术所提供的中药缓释片能够降低总胆固醇、总甘油三酯、游离脂肪酸等生化指标，改善人体的血脂代谢，在降血压的同时也能降血脂，从而综合治疗高血压疾病伴随的血脂代谢紊乱症状，减少高血压引起的并发症。(3)本专利技术所提供的中药缓释片具有缓慢释放药物中有效成分的作用，延长药物的有效作用时间，充分利用药物中的有效成分。(4)采用本专利技术制备的中药缓释片具有疗程短、治疗效果显著等优点，克服了现有中药制剂存在的疗效缓慢、治疗效果不明显等缺陷。(5)采用本专利技术制备中药缓释片时，能大大提高中药中有效成分的提取率，充分利用中药材，节约资源，降低成本。(6)采用本专利技术的方法制备的中药缓释片安全性高，避免了西药长期服用时产生的毒副作用、不良反应以及药物依耐性。本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。具体实施方式下面结合实例对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。<实施例1>按重量份称取杜仲25份、天麻20份、罗布麻18份、绿茶10份、决明子6份、绞股蓝10份、灵芝10份、叶齿兰5份、茯苓4份、栀子3份以及海蒿子3份，粉碎，混合，过100目筛网得粗粉，将粗粉进行超微粉碎，再过500目筛网得细粉，然后将细粉与体积分数为85％的乙醇溶液按质量比1:3混合，在50℃用频率为300MHz的超声波处理60min，进行超声波处理时，每超声3min，暂停1min，再进行抽滤，得第一滤液和第一滤渣；将第一滤液进行减压蒸馏，浓缩至相对密度为1.30，然后在50℃、25MPa条件下，用超临界二氧化碳流体本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中药缓释片，其特征在于，包括以下重量份的原料：杜仲20～25份、天麻18～22份、罗布麻15～20份、绿茶8～10份、决明子5～8份、绞股蓝8～10份、灵芝8～10份、叶齿兰5～8份、茯苓3～5份、栀子3～5份、海蒿子3～5份、葡萄籽油20～22份、沙棘籽油10～15份、乳糖4～6份、羟丙基甲基纤维素15～18份、谷氨酰胺1～2份、丙氨酸1～2份以及硬脂酸镁1～2份。

【技术特征摘要】
1.一种中药缓释片，其特征在于，包括以下重量份的原料：杜仲20～25份、天麻18～22份、罗布麻15～20份、绿茶8～10份、决明子5～8份、绞股蓝8～10份、灵芝8～10份、叶齿兰5～8份、茯苓3～5份、栀子3～5份、海蒿子3～5份、葡萄籽油20～22份、沙棘籽油10～15份、乳糖4～6份、羟丙基甲基纤维素15～18份、谷氨酰胺1～2份、丙氨酸1～2份以及硬脂酸镁1～2份。2.一种如权利要求1中所述的中药缓释片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：按重量份称取杜仲、天麻、罗布麻、绿茶、决明子、绞股蓝、灵芝、叶齿兰、茯苓、栀子以及海蒿子，粉碎，混合，过100目筛网得粗粉，将粗粉进行超微粉碎，再过500目筛网得细粉，然后将细粉与体积分数为85％的乙醇溶液按质量比1:3混合，在50℃用频率为300MHz的超声波处理60min，再进行抽滤，得第一滤液和第一滤渣；步骤二：将第一滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30，然后在50℃、25MPa条件下，用超临界二氧化碳流体萃取80min，得第一提取物，将第一滤渣与体积分数为95％的乙醇溶液按质量比1:4混合，在50℃下用频率为500MHz的超声波处理60min，再进行抽滤，得第二滤液和第二滤渣；步骤三：将第二滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30，再加入质量比为3:1的壳聚糖和明胶的混合物，搅拌均...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴祥玉，
申请(专利权)人：吴祥玉，
类型：发明
国别省市：广西,45