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一种缓释维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的纳米纤维伤口敷料的制备方法技术

技术编号:13429207 阅读:131 留言:0更新日期:2016-07-29 22:22
本发明专利技术涉及一种缓释维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的纳米纤维伤口敷料的制备方法,包括:(1)向乳酸己内酯共聚物溶液中加入维生素E聚乙二醇琥珀酸酯;(2)待维生素E聚乙二醇琥珀酸酯溶解后,进行静电纺丝,即得。本发明专利技术方法简单易行并具有较高的制备产率,在功能性医用材料以及缓释控释材料等方面具有广阔的应用前景;所得的纳米纤维伤口敷料材料可以实现维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的缓释,具有良好的生物相容性和抗菌性,可以应用到功能性药物缓释以及皮肤组织愈合再生性能的研究与分析。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于伤口敷料领域,特别涉及一种缓释维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的纳米纤维伤口敷料的制备方法
技术介绍
伤口是我们日常生活中常见的问题,其可以被定义为由机械,电,热,化学等因素造成的或者是由一种医学或生理变态形成的皮肤缺陷。基于伤口愈合周期,伤口可以分为急性伤口和慢性伤口。急性伤口是由外伤引起的,会在8-12周以内痊愈,这类伤口伤害来源一般为力学伤害,外力损伤,高温,辐射,电击或化学腐蚀;而慢性伤口通常是由一些特殊疾病所引起的,包括:糖尿病,肿瘤,严重生理污染等,其伤愈时间往往在12周以上,治疗护理方法也更为复杂。因此对于伤口,一定要进行严格认真的处理。而选择正确的敷料无疑是正确处理伤口并加速伤口愈合的关键。伤口敷料,作为是包扎伤口的用品,用以覆盖疮、伤口或其他损害的材料,是治疗皮肤伤口最常用的医疗器材。随着对伤口愈合研究的深入,人们认识到使用敷料的目的远远不只是为了覆盖创面,敷料还必须能帮助伤口愈合,同时也由于材料学和工艺学的进步,使敷料在近十几年中发生了突破性的变化。如今科研人员研究的新型敷料,可以与创周紧密粘连,防止创面干燥,为一种维持伤口湿润环境的敷料,它的吸收性与其结构有关。它可与局部应用的药剂和机体内源性分子相作用,促进伤口愈合。生物活性敷料的优势在于其可以在面临不同生理环境时,修改伤口区域的化学环境以加速伤口愈合,其通常由生物聚合物制成,并包含活性添加剂,如抗菌剂、抗生素、各类生长因子、纳米金属颗粒等。目前最常见的几种新型敷料的形式包括薄膜、泡沫、水凝胶和亲水纤维等,其中纳米纤维敷料受到格外的关注。纳米纤维材料拥有很多其他材料所不可比拟的优势。而静电纺丝,作为纳米纤维材料中较为普遍的方法,自然也成为制备新型伤口敷料的热门方法。维生素是人和动物为维持正常的生理功能而必须从食物中获得的一类微量有机物质,也在伤口愈合中起到重要作用。维生素E据有关报道证明其具有抗氧化和抗炎的功效。它的抗氧化特性可保护伤口免受粒细胞释放的氧自由基损害,故维生素E可用于修正疤痕形成。其特殊功效也为新型纳米纤维敷料的制备提供新的方向。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种缓释维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的纳米纤维伤口敷料的制备方法,该方法简单易行并具有较高的制备产率,在功能性医用材料以及缓释控释材料等方面具有广阔的应用前景;所得的纳米纤维伤口敷料材料可以实现维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的缓释,具有良好的生物相容性和抗菌性,可以应用到功能性药物缓释以及皮肤组织愈合再生性能的研究与分析。本专利技术的一种缓释维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的纳米纤维伤口敷料的制备方法,包括:(1)向乳酸己内酯共聚物溶液中加入维生素E聚乙二醇琥珀酸酯;其中,乳酸己内酯共聚物与维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的质量比为8-10:1;(2)待维生素E聚乙二醇琥珀酸酯溶解后,进行静电纺丝,得到缓释维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的纳米纤维伤口敷料。所述步骤(1)中的乳酸己内酯共聚物溶液的浓度为8-12%克/毫升,溶剂为六氟异丙醇。所述步骤(1)中的乳酸己内酯共聚物与维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的质量比为8:1、9:1或10:1。所述步骤(2)中的静电纺丝工艺参数为:电压为12-18千伏,注射器推进速度为0.8-1.2毫升/小时,接收距离为150-220毫米,使用9号针头。所述步骤(2)中的纳米纤维伤口敷料的面积为10cm*10cm。有益效果(1)本专利技术方法简单易行并具有较高的制备产率,在功能性医用材料以及缓释控释材料等方面具有广阔的应用前景;(2)本专利技术所得的纳米纤维伤口敷料材料可以实现维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的缓释,具有良好的生物相容性和抗菌性,可以应用到功能性药物缓释以及皮肤组织愈合再生性能的研究与分析。附图说明图1为实施例1的产品(乳酸己内酯共聚物与维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的质量比为10:1)的扫描电镜图片;图2是实施例1的产品(乳酸己内酯共聚物与维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的质量比为10:1)在磷酸盐缓冲液(pH7.4)中的药物体外溶出曲线;图3是实施例2的产品(乳酸己内酯共聚物与维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的质量比为8:1)的室温下水接触角图片;图4是实施例3的产品(乳酸己内酯共聚物与维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的质量比为9:1)的红外光谱图。具体实施方式下面结合具体实施例,进一步阐述本专利技术。应理解,这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解,在阅读了本专利技术讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本专利技术作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。实施例1用电子分析天平称取0.5克乳酸己内酯共聚物溶于5毫升六氟异丙醇中,得到浓度为10%(克/毫升)的乳酸己内酯共聚物溶液;用电子分析天平称取0.05克维生素E聚乙二醇琥珀酸酯,溶于10%(克/毫升)的乳酸己内酯共聚物溶液中(溶液中乳酸己内酯共聚物与维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的质量比为10:1),常温下磁力搅拌至完全溶解为电纺液,进行静电纺丝,电压为12千伏,注射器推进速度为0.8毫升/小时,接收距离为150毫米,选用9号针头,铝箔纸接收,得到大小为10cm*10cm的缓释维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的纳米纤维伤口敷料,从图1可以看出,纤维表面光滑,直径分布均匀。体外释药结果显示(图2),维生素E聚乙二醇琥珀酸酯可以实现超过100小时的缓释。实施例2用电子分析天平称取0.48克乳酸己内酯共聚物溶于6毫升六氟异丙醇中,得到浓度为8%(克/毫升)的乳酸己内酯共聚物溶液;用电子分析天平称取0.06克维生素E聚乙二醇琥珀酸酯,溶于8%(克/毫升)的乳酸己内酯共聚物溶液中(溶液中乳酸己内酯共聚物与维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的质量比为8:1),常温下磁力搅拌至完全溶解为电纺液进行静电纺丝,电压为18千伏,注射器推进速度为1.0毫升/小时,接收距离为200毫米,选用9号针头,铝箔纸接收,得到大小为10cm*10cm的缓释维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的纳米纤维伤口敷料。从图3可以看出,载入维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的纳米纤维,接触角在120o左右。实施例3用电子分析天平称取0.96克乳酸己内酯共聚物溶于8毫升六氟异丙醇中,得到浓度为12%(克/毫升)的乳酸己内酯共聚物溶液;用电子分析天平称取0.107克维生素E聚乙二醇琥珀酸酯,溶于12%(克/毫升)的乳酸己内酯共聚物溶液中(溶液中乳酸己内酯共聚物与维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的质本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种缓释维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的纳米纤维伤口敷料的制备方法,包括:(1)向乳酸己内酯共聚物溶液中加入维生素E聚乙二醇琥珀酸酯;其中,乳酸己内酯共聚物与维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的质量比为8‑10:1;(2)待维生素E聚乙二醇琥珀酸酯溶解后,进行静电纺丝,得到缓释维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的纳米纤维伤口敷料。

【技术特征摘要】
1.一种缓释维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的纳米纤维伤口敷料的制备方法,包括:
(1)向乳酸己内酯共聚物溶液中加入维生素E聚乙二醇琥珀酸酯;其中,乳酸己内酯共聚物
与维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的质量比为8-10:1;
(2)待维生素E聚乙二醇琥珀酸酯溶解后,进行静电纺丝,得到缓释维生素E聚乙二醇琥
珀酸酯的纳米纤维伤口敷料。
2.根据权利要求1所述的一种缓释维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的纳米纤维伤口敷料的制备方
法,其特征在于:所述步骤(1)中的乳酸己内酯共聚物溶液的浓度为8-12%克/毫升,溶剂
为六氟异丙醇。
3.根据权利要求1所述的一种缓释维生素E聚乙二醇琥珀...

【专利技术属性】
技术研发人员:朱利民李赫宇武俊紫吴焕岭吕瑶潘琪霞
申请(专利权)人:东华大学
类型:发明
国别省市:上海;31

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