快速大肠杆菌类检测系统技术方案

一种当每１００毫升原始液体或液化样品中含有至少一个粪便大肠杆菌类细胞时用于快速检测所述细胞有无的方法，包括： （ａ）在第一滤器上过滤原始样品的第一部分，在第二滤器上过滤原始样品的第二部分以浓缩活的粪便大肠杆菌类细胞； （ｂ）提供具有荧光源底物的启动培养基，以产生荧光产物； （ｃ）提供第一样品容器和第二样品容器，每个中都含有预定量的启动培养基； （ｄ）将第一滤器放入第一样品容器所含的启动培养基中，第二滤器放入第二样品容器所含的启动培养基中； （ｅ）提供培养设备，它具有热传递介质，可保持与所放置的每个容器紧密的物理接触； （ｆ）以第一时间长度培养第一样品容器，以第二时间长度培养第二样品容器，其中第一时间长度处于约１至５小时的范围，而第二时间长度处于约２至６小时的范围，前提条件是第三时间长度至少应比第一时间长度长约１小时； （ｇ）第一时间长度后将第一样品容器中内容物的ｐＨ调节至碱性ｐＨ； （ｈ）调节ｐＨ后，用预定激发波长的光照射第一样品容器和第一对照容器； （ｉ）第二时间长度后将第二样品容器中内容物的ｐＨ调节至碱性ｐＨ； （ｊ）调节ｐＨ后，用预定激发波长的光照射第二样品容器； （ｋ）每次照射步骤后，测量第一样品容器中第一样品的荧光值以及第二样品容器中的第二样品的荧光值； （ｌ）得到校正因子； （ｍ）调节第一样品的荧光值以得到经调节的第一样品荧光值； （ｎ）调节第二样品的荧光值以得到经调节的第二样品荧光值； （ｏ）使用校正因子以校正经调整的第一样品荧光值，可得到经校正的第一样品荧光值； （ｐ）使用校正因子以校正经调整的第二样品荧光值，得到经校正的第二样品荧光值；和 （ｑ）当经校正的第一样品荧光值是正的，经校正的第二样品荧光值也是正的并超出经校正的第一样品荧光值时，可推断每１００毫升原始样品中至少含有一个粪便大肠杆菌类细胞。（*该技术在2014年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：詹姆斯·D·堡格，
申请(专利权)人：科里法斯特系统有限公司，
类型：发明
国别省市：