一种新的多肽——人蛋白内切酶11和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

本发明专利技术公开了一种新的多肽－人蛋白内切酶１１，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如恶性肿瘤，血液病，ＨＩＶ感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的人蛋白内切酶１１的多核苷酸的用途。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽--人蛋白内切酶11，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。蛋白内切酶Clp是一个蛋白二聚体，它包含一个水解蛋白的亚基(clpP)和两个相关的ATP结合调控亚基(clpA和clpX)之一。ClpP是一个丝氨酸蛋白酶，具有与胰凝乳蛋白酶相似的活性。它的酶催化活性位点是丝氨酸-111和组氨酸-136，这两个位点在不同来源的Clp酶中是高度保守的，可以用来鉴定某种蛋白是否属于Clp蛋白。Clp的活性与细胞的不同生长状态有关。在对数生长期早期，Clp的活性较低，然而随着细胞的生长Clp的活性快速的增强，在对数生长期后期和进入早期稳定期的细胞中活性最高，然后又恢复最初的活性。这种活性的变化与Clp的ClpA组份活性有关，而与ClpP和ClpX的活性关系不大。蛋白内切酶Clp的功能是将蛋白切割成小的肽段，这一过程需要ATP与镁离子的参与。在没有ATP的情况下，只有短于5个残基的寡聚肽段才会被切割。蛋白内切酶Clp的另一个功能是充当分子伴娘。它介导蛋白插入细胞膜结构的过程、蛋白复合物的解聚或齐聚化的过程。蛋白内切酶Clp还可以修复由于不良环境的压力而被破坏的蛋白，以及活化Mu,λ以及P1 DNA复制所需的蛋白。这样看来，蛋白内切酶Clp不但可以水解蛋白，同时还在蛋白修复中起重要作用。如果此蛋白的活性失常将使细胞的蛋白修复功能受到影响。如果调控细胞周期的关键蛋白受到损伤而不能及时修复，那么细胞将有可能无限制的分裂增殖，最终导致癌症。Clp蛋白对细胞的蛋白质平衡起重要的作用。蛋白水解酶的活性的降低会部分引起细胞中蛋白质浓度的升高会改变细胞的渗透压，引起细胞形状的改变，在泌尿系统中则引起各种泌尿系统的疾病，例如蛋白尿，血尿，水肿，尿毒症等。通过基因芯片的分析发现，在胸腺、睾丸、肌肉、脾脏、肺、皮肤、甲状腺、肝、PMA+的Ecv304细胞株、PMA-的Ecv304细胞株、未饥饿的L02细胞株、砷刺激1小时的L02细胞株、砷刺激6小时的L02细胞株前列腺、心、肺癌、胎膀胱、胎小肠、胎大肠、胎胸腺、胎肌、胎肝、胎肾、胎脾、胎脑、胎肺以及胎心中，本专利技术的多肽的表达谱与人蛋白Clp内切酶12的表达谱非常近似，因此二者功能也可能类似。本专利技术被命名为人蛋白内切酶11。由于如上所述人蛋白内切酶11蛋白在调节细胞分裂和胚胎发育等机体重要功能中起重要作用，而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的人蛋白内切酶11蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新人蛋白内切酶11蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾1病诊断和/或治疗药的基础，因此分离其编码DNA是非常重要的。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽--人蛋白内切酶11以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码人蛋白内切酶11的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码人蛋白内切酶11的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产人蛋白内切酶11的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽--人蛋白内切酶11的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽--人蛋白内切酶11的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与人蛋白内切酶11异常相关的疾病的方法。本专利技术涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO:2氨基酸序列的多肽。本专利技术还涉及一种分离的多核苷酸，它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO:1中742-1032位的序列；和(b)具有SEQ ID NO:1中1-1666位的序列。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体，特别是表达载体；一种用该载体遗传工程化的宿主细胞，包括转化、转导或转染的宿主细胞；一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制人蛋白内切酶11蛋白活性的化合物的方法，其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术还涉及一种体外检测与人蛋白内切酶11蛋白异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法，包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变，或者检测生物样品中本专利技术多肽的量或生物活性。本专利技术也涉及一种药物组合物，它含有本专利技术多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。本专利技术还涉及本专利技术的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗癌症、发育性疾病或免疫性疾病或其它由于人蛋白内切酶11表达异常所引起疾病的药物的用途。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分，也可以指基因组或合成的DNA或RNA，它们可以是单链或双链的，代表有义链或反义链。类似地，术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本专利技术中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时，这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨基酸。蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变，其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质，如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可具有非保守性改变，如用色氨酸替换甘氨酸。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的分子相比，一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸或核苷酸替换一个或多个氨基酸或核苷酸。“生物活性”是指具有天然分子的结构、调控或生物化学功能的蛋白质。类似地，术语“免疫学活性”是指天然的、重组的或合成蛋白质及其片段在合适的动物或细胞中诱导特定免疫反应以及与特异性抗体结合的能力。“激动剂”是指当与人蛋白内切酶11结合时，一种可引起该蛋白质改变从而调节该蛋白质活性的分子。激动剂可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合人蛋白内切酶11的分子。“拮抗剂”或“抑制物”是指当与人蛋白内切酶11结合时，一种可封闭或调节人蛋白内切酶11的生物学活性或免疫学活性的分子。拮抗剂和抑制物可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合人蛋白内切酶11的分子。“调节”是指人蛋白内切酶11的功本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－人蛋白内切酶１１，其特征在于它包含有：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，
申请(专利权)人：上海博德基因开发有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]