一种增强荧光探针及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种增强荧光探针及其制备方法，它的化学结构通式如下：

An enhanced fluorescence probe and its preparation method

The present invention relates to an enhanced fluorescent probe and a preparation method thereof. The general formula of the chemical structure is as follows:

【技术实现步骤摘要】
一种增强荧光探针及其制备方法
本专利技术属于荧光探针领域，涉及一种增强荧光探针及其制备方法，可用于检测单线态氧。
技术介绍
单线态氧，与通常呼吸的稳定基态氧分子的氧气不同，是一种处于激发态氧分子的存在形式。与基态相比，单线态氧的化学性质更活泼，更不稳定，氧化性很强，可以导致各种物质的氧化。单线态氧能够参与多种机体生化反应和生理过程，例如信号传导、酶反应、细胞分裂、组织过氧化、炎症、衰老、吞噬杀菌、肿瘤和化学中毒，对机体产生多种复杂的双重作用。一方面，单线态氧具有较强的毒性，可造成机体的损伤，引发衰老和各种疾病；而另一方面，它又是生物体免疫系统的主要杀菌剂，还可用于癌症的光动力疗法。目前，在生理条件下的水溶液中定量检测少量单线态氧存在困难，主要在于其寿命短、反应活性高。现有的单线态氧检测的方法主要分为气相中检测方法(例如顺磁共振技术、发射光谱、光电离技术和热量测定等)和液相中检测方法(例如磷光检测法、化学捕获吸光光度法、化学发光法、荧光检测法等)。上述检测方法或成本高难以应用，或者因为单线态氧发光效率低而导致灵敏度低，检出信号弱。申请号为201610093502.2的中国专利技术专利公开了一种用于检测单线态氧的染料和荧光探针及其制备方法，通过采用哌嗪衍生物为原料合成对应的荧光探针，并制作成检测试剂盒。该申请中制得的荧光探针，对单线态氧具有高灵敏度和选择性，大大扩展了此类荧光探针的应用范围，例如可用于环境、化学食品和生物医疗领域中的单线态氧检测；但是，该荧光探针的荧光强度仍有提升的空间。
技术实现思路
本专利技术目的是为了克服现有技术的不足而提供一种增强荧光探针。为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案是：一种增强荧光探针，它的化学结构通式如下：式中，R1和R2相互独立地选自碳原子数为1～6的烷基，Z为分子量为500～10000的PEG或PEG衍生物基团。优化地，R1和R2均为乙基。优化地，Z为R为O、S或NH。本专利技术的又一目的在于提供一种上述增强荧光探针的制备方法，它包括以下步骤：向反应容器中加入在40～80℃进行取代反应即可；的摩尔量之比为1:2～2.2。优化地，所述的制备方法包括以下步骤：(a1)将进行Br自由基取代反应生成第一产物(a2)使所述第一产物与氯磺酸进行取代反应，生成第二产物(a3)将所述第二产物与PEG或PEG衍生物进行取代反应即可。由于上述技术方案运用，本专利技术与现有技术相比具有下列优点：本专利技术增强荧光探针，通过采用特殊的分子设计使得荧光探针中间体连接上两个荧光基团，而该荧光探针中间体上采用PEG或PEG衍生物，这样能够极大地提高荧光探针的水溶性，荧光强度得以成倍增强，从而提高了其对特定分子(如单线态氧)的检测效果。附图说明附图1为实施例1中增强荧光探针的合成线路图；附图2为本专利技术实施例1中合成的增强荧光探针在室温DMF中与单线态氧反应前后的荧光发射图谱对比(λex＝400nm)，其中1O2由光激发光敏剂(玫瑰红)15分钟产生；附图3为本专利技术实施例1中合成的增强荧光探针在室温水中与单线态氧反应前后的荧光发射图谱对比(λex＝400nm)，其中1O2由光激发光敏剂(玫瑰红)15分钟产生。具体实施方式本专利技术增强荧光探针，它的化学结构通式如下：式中，R1和R2相互独立地选自碳原子数为1～6的烷基，Z为分子量为500～10000的PEG或PEG衍生物基团。通过采用特殊的分子设计使得荧光探针中间体连接上两个荧光基团，而该荧光探针中间体上采用PEG或PEG衍生物，这样能够极大地提高荧光探针的水溶性，荧光强度得以成倍增强，从而提高了其对特定分子(如单线态氧)的检测效果。R1和R2均优选为乙基。Z优选为甲氧基修饰的PEG或PEG衍生物，R为O、S或NH。上述增强荧光探针的化学结构通式最优为n的大小根据具体的分子量确定。上述增强荧光探针的制备方法，它包括以下步骤：向反应容器中加入在40～80℃进行取代反应即可；的摩尔量之比为1:2～2.2。而所述的制备方法包括以下步骤：(a1)将进行Br自由基取代反应生成第一产物(a2)使所述第一产物与氯磺酸进行取代反应，生成第二产物(a3)将所述第二产物与PEG或PEG衍生物进行取代反应即可。而则由与哌嗪反应制得。下面将结合附图实施例对本专利技术进行进一步说明。实施例1本实施例提供一种增强荧光探针及其制备方法，该增强荧光探针的化学结构式如下：其制备方法如下，包括以下步骤(如图1所示)：(a1)在50mL三口瓶中，加入HOCD(1g，2.43mmol，1eq，即)、四氯化碳(10mL)、NBS(0.95g，5.36mol，2.2eq，即N-溴代琥珀酰亚胺)、过氧苯甲酰(5.88mg，0.0243mmol，0.01eq)，氮气保护下加热回流19小时，冷却到0℃，过滤，滤饼用四氯化碳洗涤，浓缩，再通过柱层析，得到化合物1.24g(90％)蓝色固体(第一产物)。测得的氢谱数据为：1HNMR(300MHz,CDCl3)δ(ppm):8.81(s,2H),8.75(d,J＝6.0Hz,2H),8.28(s,2H),8.25(d,J＝6.0Hz,2H),7.59-7.56(m,4H),2.57(s,4H).测得的碳谱数据为：13CNMR(75MHz,CDCl3)d(ppm):1884.73,141.09,136.67,134.96,134.06,132.62,131.58,130.21,129.10,128.66,128.71,126.38,124.29,26.45.HREI-MSm/zcalcd:C30H18Br2O2([M]+)；567.9674,found:567.9665；(a2)在50mL单口瓶中，加入第一产物(800mg,1.38mmol,1eq)，加入氯磺酸(16mL)，加热回流24小时，将反应液加到20mL冰水中，用二氯甲烷提取，浓缩过柱纯化得到化合物2652mg(71％)蓝色固体(第二产物)。1HNMR(300MHz,CDCl3)δ(ppm):9.25(d,J＝3.0Hz,1H),8.75(d,J＝9.0Hz,1H),8.58-6.53(m,2H)8.15(s,2H),7.98-7.89(m,3H),7.59-7.52(m,2H),2.53(s,2H),2.51(s,2H).13CNMR(75MHz,CDCl3)δ(ppm):182.94,182.91,142.05,140.67,140.15,134.57,134.14,132.93,132.58,131.40,131.34,130.80,130.70,130.63,130.00,129.78,129.64,129.54,129.39,129.26,129.17,128.88,128.39,128.09,126.22,125.36,121.68,21.45ppm.HRESI-MS:m/zcacld.C30H17Br2ClO4S:665.8903(M+),found:665.8895(weakpeak).Cacld:C30H18Br2O5S[M-H]-646.9242(sulfonate),found:647.9235(strongpeak)；(a3)在50mL单口瓶中，加入第二产物(200mg,0.3mmol,1eq)，加本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种增强荧光探针，其特征在于，它的化学结构通式如下：

【技术特征摘要】
1.一种增强荧光探针，其特征在于，它的化学结构通式如下：式中，R1和R2相互独立地选自碳原子数为1～6的烷基，Z为分子量为500～10000的PEG或PEG衍生物基团。2.根据权利要求1所述的增强荧光探针，其特征在于：R1和R2均为乙基。3.根据权利要求1所述的增强荧光探针，其特征在于：Z为R为O、S或NH。4.权利要求1至3中任一所述增强荧光探针的制备方法，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：倪润炎，王伟，
申请(专利权)人：苏州金点生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32