一种原发性甲状旁腺功能亢进症状态的小鼠模型构建方法技术

本发明专利技术涉及一种模拟原发性甲状旁腺功能亢进症病理生理状态的小鼠模型的构建方法，包括如下步骤：(1)选择C57BL/6成年雄性小鼠，观察饲养一周；(2)一周后，用体积浓度为75％的酒精进行消毒，消毒部位静脉注射小鼠PTH基因过表达腺相关病毒‑9；所述小鼠PTH基因过表达腺相关病毒‑9的每只小鼠的注射量为2.5‑7.5×10

A mouse model construction method for primary hyperparathyroidism

The construction method of the present invention relates to a mouse model for simulation of primary hyperparathyroidism in pathophysiological states, which comprises the following steps: (1) C57BL/6 adult male mice were fed for a week; (2) a week later, with the volume concentration of 75% alcohol disinfection, disinfection part of intravenous injection in mice overexpression of PTH gene adeno-associated virus 9; the PTH gene in mice after each mouse injection expression of adeno-associated virus 9 is 2.5 7.5 x 10

【技术实现步骤摘要】
一种原发性甲状旁腺功能亢进症状态的小鼠模型构建方法
本专利技术涉及一种模拟原发性甲状旁腺功能亢进症病理生理状态的小鼠模型的建立方法。
技术介绍
甲状旁腺激素(ParathyroidHormone,PTH)是甲状旁腺主细胞分泌的肽类激素，主要作用于成骨细胞和肾小管上皮细胞，调控机体的钙磷代谢平衡。病理情况下，甲状旁腺肿瘤或增生分泌过多的PTH入血，引起以高PTH血症、高钙血症为特征的原发性甲状旁腺甲状旁腺功能亢进症(PHPT)。PHPT是第三大常见的内分泌疾病，据报道其患病率在1‰-4‰，因其严重的骨质疏松、肾结石、高钙危象、急性胰腺炎等并发症，严重危害患者的生活质量甚至生存率。除了骨和肾脏等PTH作用的经典靶器官，近年来的研究观察到PHPT患者还出现了神经认知功能、心血管系统、糖代谢等多个PTH非经典靶器官系统功能的受损，然而这些器官系统受损的原因尚不明确，这些损害的发生与高PTH血症和高钙血症的关系尚不清楚，为了更进一步明确PHPT的病理生理改变及其机制，亟需建立以高PTH血症、高钙血症为特征的模拟PHPT病理生理状态的小鼠模型。虽然直接给小鼠注射PTH可以引起短暂的高PTH血症和本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种原发性甲状旁腺功能亢进症状态的小鼠模型构建方法，其特征在于，包括如下步骤：(1).选择8周龄C57BL/6雄性小鼠，观察饲养一周；(2)一周后，用体积浓度为75％的酒精对鼠尾皮肤进行消毒，消毒部位静脉注射小鼠PTH基因过表达腺相关病毒‑9；所述小鼠PTH基因过表达腺相关病毒‑9的每只小鼠的注射量为2.5‑7.5×10

【技术特征摘要】
1.一种原发性甲状旁腺功能亢进症状态的小鼠模型构建方法，其特征在于，包括如下步骤：(1).选择8周龄C57BL/6雄性小鼠，观察饲养一周；(2)一周后，用体积浓度为75％的酒精对鼠尾皮肤进行消毒，消毒部位静脉注射小鼠PTH基因过表达腺相关病毒-9；所述小鼠PTH基因过表达腺相关病毒-9的每只小鼠的注射量为2.5-7.5×109V.g；所述小鼠PTH基因过表达腺相关病毒-9过表达的基因为甲状旁腺激素，GeneID为NM_020623.2，基因编码序列长度为347bp；(3)从静脉注射起3周后，...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘建民，何泱，王计秋，孙立昊，赵红燕，陶蓓，
申请(专利权)人：上海市内分泌代谢病研究所，上海交通大学医学院附属瑞金医院，
类型：发明
国别省市：上海,31