本发明专利技术涉及抗碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌的抗菌组合物，其包含作为活性成分的来源于结核分枝杆菌的腺苷酸激酶(ADK)蛋白。根据本发明专利技术的来源于结核分枝杆菌的ADK蛋白对碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌具有优异的抗微生物活性，因此可作为抗菌组合物用于各种领域。
Anti-bacterial composition containing ADK protein as active component of carbapenems resistance negative bacteria
The invention relates to an antibacterial composition against carbapenem resistant gram negative bacteria, which contains an adenylate kinase (ADK) protein derived from Mycobacterium tuberculosis as an active ingredient. The ADK protein derived from Mycobacterium tuberculosis has excellent antimicrobial activity against carbapenem resistant gram negative bacteria, so it can be used as an antibacterial composition in various fields.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抵抗碳青霉烯耐药性阴性细菌的含有作为活性成分的ADK蛋白的抗菌组合物
[1]本专利技术涉及抗碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌的抗菌组合物，其包含作为活性成分的来源于结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis)的腺苷酸激酶(ADK)蛋白。
技术介绍
[2]通常，抗菌剂统称为抗微生物剂，特别是具有抗微生物作用的物质，特别是通过抑制系统(在该系统内，细菌合成细胞壁、蛋白等)而具有优异的抗微生物效果的物质，或由这些物质制备的剂。抗菌剂的主要成分主要从真菌中提取，并且这些抗菌剂如今被广泛用于治疗由细菌感染等引起的疾病。[3]从弗莱明(Fleming)在20世纪发现青霉素抗生素开始，已经研发了许多抗微生物剂和抗生素以避免细菌感染引起的疾病。这种抗菌剂在我们的生活中占据重要的地位，广泛用于各种应用，如药物、食品、化妆品防腐剂等中。然而，在使用化学合成材料的抗菌剂的情况下，对其具有耐药性的细菌数量逐渐增加，因此其用途越来越受限制。[4]抗微生物剂耐药性细菌是指对某些抗微生物剂具有耐药性并因此对其不响应的细菌。例如，对青霉素不响应的青霉素耐药性金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)属于这些细菌。另外，学术界在1961年首次报道甲氧苯青霉素耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA)并且自那时以来其已经成为全球主要的致病性感染性细菌，并且于1988年首先在欧洲发现对万古霉素(vancomycin)有耐药性的万古霉素耐药性肠球菌(VRE)是公知的，并且在90年代后期，在日本、美国、法国和韩国报道了万古霉素中等耐药性金黄色葡萄球菌(VISA)。另外，在2002年由疾病控制中心(theCentersforDiseaseControl)首次在全球报道万古霉素耐药性金黄色葡萄球菌(VRSA)，其中万古霉素作为属于最常见的人类感染致病菌的金黄色葡萄球菌的最后治疗剂是公知的，并且因此所谓超级细菌的增殖的可能性大大增加。[5]同时，在抗生素领域被视为最重要的β-内酰胺抗生素包含通常称为青霉素的青霉烷抗生素(penamantibiotics)、通常称为头孢菌素的头孢菌素抗生素(cefemantibiotics)、青霉烯抗生素(penemantibiotics)和碳青霉烯类抗生素(carbapenemantibiotics)。其中，碳青霉烯类抗生素的实例包含可商购的亚胺培南(imipenem)、帕尼培南(panipenem)、美罗培南(meropenem)、厄他培南(ertapenem)等。[6]因此，本专利技术的专利技术人努力研发新的抗微生物剂，结果证实了来源于结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis)的腺苷酸激酶或腺苷激酶(ADK)蛋白对碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌表现出优异的抗微生物活性，从而完成了本专利技术。
技术实现思路
【技术问题】[7]本专利技术的目的是提供一种抗碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌的抗菌组合物，其包含作为活性成分的ADK蛋白。[8]本专利技术的另一个目的是提供一种用于预防或治疗由碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌引起的感染性疾病的组合物，该组合物包含作为活性成分的ADK蛋白。【技术方案】[9]本专利技术提供抗碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌的抗菌组合物、准药物、食品添加剂或饲料添加剂，其包含作为活性成分的ADK蛋白。[10]本专利技术还提供了用于预防或治疗由碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌引起的感染性疾病的药物组合物或食品组合物，所述组合物包含作为活性成分的ADK蛋白。【有益效果】[11]根据本专利技术，来源于结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis)的ADK蛋白对碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌具有优异的抗菌活性，并且因此可作为抗菌组合物用于各种领域。附图说明[12]图1是显示重组ADK蛋白的十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析结果的图像。具体实施方式[13]在下文中，将更详细地描述本专利技术。[14]本专利技术提供了一种抗碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌的抗菌组合物，其包含作为活性成分的ADK蛋白。[15]本文所用的术语“抗菌”或“抗菌活性”是指抵抗诸如细菌或真菌之类的微生物的性质，更具体地，是指抗生素等抑制细菌生长或增殖的性质等。[16]本文所用的术语“抗菌组合物”是指具有抑制微生物(如细菌或真菌)的生长和发育的活性的组合物，并且可以包含在需要抗微生物作用的各种领域中使用的所有形式，例如药物、准药物、食品添加剂、饲料添加剂等。特别地，抗菌组合物可以用于与微生物直接相关的产品中，例如医疗领域中的抗生素或污染抑制剂；用于防腐或抗微生物目的的食品；在农业中用于抗微生物、杀菌或消毒目的；化妆品或日常用品，以抑制头皮屑、防治运动员脚，或抑制腋窝的气味，或用于抗痤疮的目的；或用于防腐、抗微生物或杀菌目的的清洁用洗涤剂、洗盘子用洗涤剂等，但本专利技术不限于上述目的。[17]本专利技术的ADK蛋白来源于结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis)，可以优选具有由SEQIDNO：1表示的氨基酸序列，可以通过由SEQIDNO：2所表示的碱基序列编码，并且包含ADK蛋白的功能等同物。本文所用的术语“功能等同物”是指由于氨基酸的添加、取代或缺失而与氨基酸序列SEQIDNO：1具有至少70％，优选至少80％，更优选至少90％，最优选至少95％的序列同源性的蛋白，并且该蛋白表现出与具有氨基酸序列SEQIDNO：1的蛋白或由碱基序列SEQIDNO：2编码的蛋白的生理活性基本上相同的生理活性。[18]本专利技术的ADK蛋白包含具有其天然氨基酸序列的蛋白和其氨基酸序列变体的蛋白。ADK蛋白的变体是指通过ADK天然氨基酸序列和一个或多个氨基酸残基或其组合的缺失、插入或非保守或保守取代具有不同序列的蛋白。在蛋白和肽中并不总体上改变分子的活性的氨基酸交换是本
已知的。ADK蛋白或其变体可以天然提取或合成(Merrifield,J.Amer.Chem.Soc.85:2149-2156,1963)，或者可以通过基于DNA序列的基因重组来制备(Sambrooketal,MolecularCloning,ColdSpringHarborLaboratoryPress,NewYork,USA,2ndEdition,1989)。[19]本专利技术的ADK蛋白可以由碱基序列SEQIDNO：2编码，并且能够在功能上与核苷酸执行相同的作用的变体包含在本专利技术的范围内。[20]本文所用的术语“革兰氏阴性细菌”是指通过革兰氏染色染成红色的细菌，并且通常，这些细菌对颜料和表面活性剂具有很强的耐性。本专利技术的革兰氏阴性菌包括含有内毒素的所有类型的革兰氏阴性细菌，其实例包含但不限于属于下述属的细菌：埃希氏杆菌(Escherichia)属、假单胞菌(Pseudomonas)属、不动杆菌(Acinetobacter)属、沙门氏菌(Salmonella)属、克雷伯氏菌(Klebsiella)属、奈瑟氏菌(Neisseria)属、肠杆菌(Enterobacter)属、志贺氏菌(Shigella)属、莫拉氏菌(Moraxella)属、幽门螺杆菌(Helicobacter)属、寡养单胞菌(Stenotrophomonas)属、扁豆属(Bdel本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种抗碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌的抗菌组合物，该抗菌组合物包含作为活性成分的腺苷酸激酶(ADK)蛋白。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.04.03 KR 10-2015-00473601.一种抗碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌的抗菌组合物，该抗菌组合物包含作为活性成分的腺苷酸激酶(ADK)蛋白。2.根据权利要求1所述的抗菌组合物，其中所述ADK蛋白来源于结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis)。3.根据权利要求1所述的抗菌组合物，其中所述ADK蛋白由SEQIDNO：1表示。4.根据权利要求1所述的抗菌组合物，其中所述ADK蛋白由SEQIDNO：2所表示的碱基序列编码。5.一种抗碳青霉烯耐药性革兰氏阴性细菌的抗菌准药...
【专利技术属性】
技术研发人员：朴荣敏，郑寅德，李承峻，
申请(专利权)人：建国大学全球本土化产学合作基金会，
类型：发明
国别省市：韩国,KR
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