本发明专利技术公开了一种在人体正常肾上腺组织中表达的新的人锌指蛋白ｈＺＮＦｓｈｇｃ的基因序列及其编码蛋白，本发明专利技术还公开了该蛋白的制备方法，以及提供了与ｈＺＮＦｓｈｇｃ蛋白多肽特异性结合的抗体。本发明专利技术的人ｈＺＮＦｓｈｇｃ蛋白可以施用于病人，以治疗或减轻因人ｈＺＮＦｓｈｇｃ蛋白缺失、无功能或异常而导致的有关病症。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种新的人基因和蛋白，尤其涉及一种人hZNFshgc基因的核酸序列、其编码蛋白；此外，本专利技术还涉及该基因编码蛋白的制备方法。
技术介绍
锌指结构是指肽链上结合DNA的特定短序列，通过结合DNA来调控基因的转录与表达，因而包含有锌指结构的蛋白广泛参与了转录调控的生理过程(J Mol Biol 1999Oct 22；293(2)215-8)。ZNF140是Kruppel锌指蛋白超家族的成员之一。ZNF140包含有一个KRAB(Kruppel-associated box)片段，抑制基因的表达(Genomics 1995May20；27(2)259-64，FEBS Lett 1995 Aug 7；369(2-3)153-7)。本专利技术中，hZNFshgc是一个新的锌指蛋白，它与ZNF140同源。蛋白结构决定了它的生理功能，本专利技术的hZNFshgc可能具有与ZNF140相似或者相同的功能。在本专利技术之前，还没有出现涉及本专利技术的人hZNFshgc蛋白的公开报道。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题之一是提供一种新的人基因hZNFshgc(GenbankAccession No.AF155656)，该基因是一个hZNFshgc锌指蛋白基因。本专利技术要解决的技术问题之二是提供一种新的人hZNFshgc蛋白。本专利技术要解决的技术问题之三是提供一种利用基因重组技术生产上述新的人hZNFshgc蛋白的方法。为了解决上述技术问题，本专利技术通过如下技术方案实现在本专利技术的一个方面，提供了一种分离出的DNA分子，该分子包括编码具有人锌指蛋白hZNFshgc活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.6中从核苷酸第214-1449位DNA分子的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在中度严紧条件下与SEQ ID NO.6中从核苷酸第214-1449位的核苷酸序列杂交。较佳地，所述的序列编码具有SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列的多肽。更佳地，所述的序列具有SEQ ID NO.6中从核苷酸第214-1449位的核苷酸序列。在本专利技术的另一方面，提供了一种分离出的人锌指蛋白hZNFshgc多肽，它包括具有SEQ ID NO.7氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽、或其活性片段，或其活性衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO.7序列的多肽。在本专利技术的另一方面，还提供了一种载体，它包含上述的DNA分子。在本专利技术的另一方面，还提供了一种用上述载体转化的宿主细胞。在一个实例中该宿主细胞是大肠杆菌；在另一实例中，该宿主细胞是真核细胞。在本专利技术的另一方面，还提供了一种产生具有人锌指蛋白hZNFshgc活性的多肽的方法，该方法包括(1)将编码具有人锌指蛋白hZNFshgc活性的多肽的核苷酸序列可操作地连于表达调控序列，形成人锌指蛋白hZNFshgc表达载体，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.6中从核苷酸第214-1449位的核苷酸序列有至少70％的同源性；(2)将步骤(1)中的表达载体转入宿主细胞，形成人锌指蛋白hZNFshgc的重组细胞；(3)在适合表达人锌指蛋白hZNFshgc多肽的条件下，培养步骤(2)中的重组细胞；(4)分离出具有人锌指蛋白hZNFshgc活性的多肽。较佳地，在该方法中使用的核酸序列具有SEQ ID NO.6中第214-1449位的序列。本专利技术还提供了与锌指蛋白hZNFshgc多肽特异性结合的抗体。在本专利技术中，“分离的”、“纯化的”或“基本纯的”DNA是指，该DNA或片段已从天然状态下位于其两侧的序列中分离出来，还指该DNA或片段已经与天然状态下伴随核酸的组份分开，而且已经与在细胞中伴随其的蛋白质分开。在本专利技术中，术语“人锌指蛋白bZNFshgc(或多肽)编码序列”指编码具有人锌指蛋白hZNFshgc活性的多肽的核苷酸序列，如SEQ ID NO.6中第214-1449位核苷酸序列及其简并序列。该简并序列是指，位于SEQ ID NO.6序列的编码框第214-1449位核苷酸中，有一个或多个密码子被编码相同氨基酸的简并密码子所取代后而产生的序列。由于密码子的简并性，所以与SEQ ID NO.6中第214-1449位核苷酸序列同源性低至约70％的简并序列也能编码出SEQ ID NO.7所述的序列。该术语还包括能在中度严紧条件下，更佳的在高度严紧条件下与SEQ ID NO.6中从核苷酸第214-1449位的核苷酸序列杂交的核苷酸序列。其中，“严紧条件”是指核苷酸序列在膜上杂交后的洗膜条件。例如，在本领域中，低严紧度洗膜可以在杂交管中倒入150ml左右洗液，放入杂交膜，室温持续摇动20分钟左右，而高严紧度洗膜可以是在杂交管中倒入200ml左右洗液，放入杂交膜，50℃摇床中持续摇动20分钟左右。该术语还包括与SEQ ID NO.6中从核苷酸第214-1449位的核苷酸序列的同源性至少70％，较佳地至少80％，更佳地至少90％，最佳地至少95％的核苷酸序列。该术语还包括能编码具有与人锌指蛋白hZNFshgc相同功能的蛋白的、SEQ ID NO.6中开放阅读框序列的变异形式。这些变异形式包括(但并不限于)若干个(通常为1-90个，较佳地1-60个，更佳地1-20个，最佳地1-10个)核苷酸的缺失、插入和/或取代，以及在5’和/或3’端添加数个(通常为60个以内，较佳地为30个以内，更佳地为10个以内，最佳地为5个以内)核苷酸。在本专利技术中，“基本纯的”蛋白质或多肽是指其至少占样品总物质的至少20％，较佳地至少50％，更佳地至少80％，最佳地至少90％(按干重或湿重计)。纯度可以用任何合适的方法进行测量，如用柱层析、PAGE或HPLC法测量多肽的纯度。基本纯的多肽基本上不含天然状态下的伴随其的组分。在本专利技术中，术语“人锌指蛋白hZNFshgc或多肽”指具有锌指蛋白hZNFshgc活性的SEQ ID NO.7序列的多肽。该术语还包括具有与人锌指蛋白hZNFshgc相同功能的、SEQ ID NO.7序列的变异形式。这些变异形式包括(但并不限于)若干个(通常为1-50个，较佳地1-30个，更佳地1-20个，最佳地1-10个)氨基酸的缺失、插入和/或取代，以及在C末端和/或N末端添加一个或数个(通常为20个以内，较佳地为10个以内，更佳地为5个以内)氨基酸。例如，在本领域中，用性能相近或相似的氨基酸进行取代时，通常不会改变蛋白质的功能。又比如，在C末端和/或N末端添加一个或数个氨基酸通常也不会改变蛋白质的功能。该术语还包括锌指蛋白hZNFshgc的活性片段和活性衍生物。本专利技术人锌指蛋白hZNFshgc多肽的变异形式包括同源序列、保守性变异体、等位变异体、天然突变体、诱导突变体、在高或低的严紧条件下能与人锌指蛋白hZNFshgc DNA杂交的DNA所编码的蛋白、以及利用抗人锌指蛋白hZNFshgc多肽的抗血清获得的多肽或蛋白。本专利技术还提供了其他多肽，如包含人锌指蛋白hZNFshgc多肽或其片段的融合蛋白。除了几乎全长的多肽外，本专利技术还包括人锌指蛋白hZNFshgc多肽的可溶性片段。通常，该片段具有人锌指蛋白hZNFshgc多肽序列的至少约10个连续氨基酸，通常至少约30个连续氨基酸，较佳地至本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种分离出的ＤＮＡ分子，其特征在于，它包括：编码具有人锌指蛋白ｈＺＮＦｓｈｇｃ活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列与ＳＥＱＩＤＮＯ．６中从核苷酸第２１４－１４４９位的核苷酸序列有至少７０％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在中度严 紧条件下与ＳＥＱＩＤＮＯ．６中从核苷酸第２１４－１４４９位的核苷酸序列杂交。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：韩泽广，黄健，
申请(专利权)人：上海人类基因组研究中心，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]
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