一种还原型谷胱甘肽在制备治疗外伤涂沫药剂中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种还原型谷胱甘肽在制备治疗外伤涂沫药剂中的应用，所述涂沫药剂为环糊精包和还原型谷胱甘肽制备而成的包和物。本发明专利技术，改变了还原型谷胱甘肽传统的治疗方法，采用涂抹式的治疗方式，经过试验证明，在多种外伤创口恢复方面具有明显的疗效，尤其对烫伤和紫外线灼伤具有卓越的疗效,新增和拓展了还原型谷胱甘肽的应用和治疗领域,为目前的医学治疗手段提供了开创性的实际应用方式,具有十分重要的指导意义。

The application of a kind of reduced glutathione in the preparation of the treatment of traumatic coating agent

The invention discloses the application of reduced glutathione in the preparation of the medicament for the treatment of wound smearing agents, and the coating agent is made from the package of cyclodextrin and reduced glutathione. The present invention, changed the treatment of glutathione by traditional, smear type treatment, through the test, has obvious curative effect in multiple trauma wound recovery, has remarkable curative effect especially for burns and ultraviolet burns, add and expand the application and treatment of glutathione, providing a creative the actual application for medical treatment at present, has a very important guiding significance.

【技术实现步骤摘要】
一种还原型谷胱甘肽在制备治疗外伤涂沫药剂中的应用
本专利技术涉及制备治疗糖尿病足药物，特别涉及一种还原型谷胱甘肽在制备治疗外伤涂沫药剂中的应用。
技术介绍
还原型谷胱甘肽(GSH)是人类细胞质中自然合成的一种肽，广泛分布于机体各细胞中，尤其在肝肾、红细胞内分布更为广泛。目前发现的GSH临床应用主要用于治疗肝损害如病毒性肝炎、脂肪肝、酒精肝等肝病以及肾脏疾病、心血管疾病、糖尿病、眼病等疾病。目前，各种外伤如烫伤、紫外线灼伤，在发生破损、溃疡、感染后，主要处理方式是手术清创，具有很大的创伤性，对患者而言需要承受很大痛苦，并且恢复期也较长。而关于还原型谷胱甘肽(GSH)对于糖尿病治疗作用也均限于糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病脂肪肝等并发症的治疗。主要原因在于，目前的静脉注射剂、胶囊、片剂等还原型谷胱甘肽剂型，由于GSH在血液中的半衰期较短，因此，这些剂型被人体吸收后到达外周微小血管时，功效几乎全部失去，因此不能起到有效的治疗效果。中国专利技术专利CN102100904B公开了一种还原型谷胱甘肽经皮吸收制剂及其制备方法，具有起效快、半衰期长、生物利用度高的优点，使用方便，无痛苦。但是，该专利技术专利未披露其可用于外伤的涂抹式治疗。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是还原型谷胱甘肽(GSH)如何在制备治疗外伤涂沫药剂中应用的问题。为了解决上述技术问题，本专利技术所采用的技术方案是提供一种还原型谷胱甘肽在制备治疗外伤涂沫药剂中的应用，所述涂沫药剂为环糊精包和还原型谷胱甘肽制备而成的包和物。所述包和物中主客体的摩尔组成比为1:1或1:2。在上述方案中，所述环糊精为α、β、γ环糊精及其衍生物。在上述方案中，具体用法如下:生理盐水清创后，提取药剂,药剂的体积与创面面积成正比，且每1mL药剂用在9cm2的创口面积上,均匀涂抹患处，涂药后创面不加覆盖，每日两次，连续2周～4周。本专利技术，改变了还原型谷胱甘肽传统的治疗方法，采用涂抹式的治疗方式，经过试验证明，在多种外伤创口恢复方面具有明显的疗效，尤其对烫伤和紫外线灼伤具有卓越的疗效,新增和拓展了还原型谷胱甘肽的应用和治疗领域,为目前的医学治疗手段提供了开创性的实际应用方式,具有十分重要的指导意义。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利技术做出详细说明。首先，还原型谷胱甘肽作为一种抗氧化剂，具有能够促进纤维细胞生成的作用。通过环糊精包和后，涂沫覆盖在患处，环糊精在患处形成一层保护膜，隔绝了外界空气，可避免细菌侵入。同时，该涂沫药剂的pH值为5.5～6.6，使患处保持一种弱酸性环境，抑制了细菌的生长，从而可以有效地促进患处愈合。本专利技术所述的涂沫药剂，为环糊精包和还原型谷胱甘肽制备而成的包和物，制备过程采用的是环糊精包和工艺，其中包和物中主客体的摩尔组成比为1:1或1:2。其中，环糊精为α、β、γ环糊精及其衍生物。以下为本专利技术所述的涂抹药剂用于不同的外伤的试验：一、本专利技术所述的涂沫药剂在烫伤伤口愈合方面的应用试验。1.试验方法实验采用75℃热水浸烫脱毛区25秒，成功建立大鼠浅Ⅱ度烫伤模型。应用本专利技术所述的涂沫药剂涂抹烫伤创面，创面面积为9cm2，给药量为1ml/只鼠，每天涂药2次，连续给药16天，涂药后创面不加覆盖，逐日观察创面感染愈合情况及动物全身情况(体征表现和创面结痂、愈合情况)，连续观察20天。2.评价标准对浅Ⅱ度烫伤模型大鼠创面结痂时间、脱痂时间、愈合时间和缩小愈合面积与空白基质进行比较。3.具体试验结果4.结果分析谷胱甘肽凝胶剂高剂量组对浅Ⅱ度烫伤模型大鼠可缩短创面脱痂时间和愈合时间，缩小愈合面积与空白基质比较具有显著性差异，(P<0.05，P<0.01)。谷胱甘肽凝胶剂低剂量组对浅Ⅱ度烫伤模型大鼠可缩短愈合时间，与空白基质比较具有显著性差异，(P<0.05)。二、本专利技术所述的涂沫药剂在紫外线灼伤方面的应用试验。1.试验方法创面处理:简单清创，生理盐水清洗创面后，本试验中创面面积为9cm2，涂抹本专利技术所述的涂沫药剂1mL于患处，每日两次，连续14天。2.评价标准(1)研究人员对受试者皮肤受损情况的评估对炎症反应出现的红斑，水肿，灼热，鳞屑，紧绷感进行评分。(2)受试者自身对皮肤受损情况进行评估对炎症反应出现的红斑，水肿，灼热，鳞屑，紧绷感进行自我评估。3.具体试验结果(1)研究人员对受试者皮肤受损情况的评估红斑：注：P1表示T0、D3、D7、D14与BL相比较的结果；P2表示D3、D7、D14与T0相比较的结果；水肿：注：P1表示T0、D3、D7、D14与BL相比较的结果；P2表示D3、D7、D14与T0相比较的结果；灼热：注：P1表示T0、D3、D7、D14与BL相比较的结果；P2表示D3、D7、D14与T0相比较的结果；鳞屑：注：P1表示T0、D3、D7、D14与BL相比较的结果；P2表示D3、D7、D14与T0相比较的结果；紧绷感：注：P1表示T0、D3、D7、D14与BL相比较的结果；P2表示D3、D7、D14与T0相比较的结果；(2)受试者炎症反应自我评估紧绷感：注：P表示T0、D3、D7、D14与BL相比较的结果。红斑：注：P表示T0、D3、D7、D14与BL相比较的结果。刺痛：注：P表示T0、D3、D7、D14与BL相比较的结果。肿胀：注：P表示T0、D3、D7、D14与BL相比较的结果。瘙痒：注：P表示T0、D3、D7、D14与BL相比较的结果。干燥：注：P表示T0、D3、D7、D14与BL相比较的结果。灼热：注：P表示T0、D3、D7、D14与BL相比较的结果。皮肤受损：注：P表示T0、D3、D7、D14与BL相比较的结果。4.结果分析(1)炎症反应医生评估：红斑：D3，D7，D14与D0相比显著有所改善；D3，D7，D14与即时使用后相比显著有所改善；灼热：D7，D14与D0相比显著有所改善；D7，D14与D0与即时使用后相比显著有所改善；水肿：D3，D7，D14与D0相比显著有所改善；D3，D7，D14与即时使用后相比显著有所改善；鳞屑和紧绷感：各时间点与D0相比无显著性改善；各时间点与即时使用后相比无显著性改善。(2)炎症反应评估自我问卷：皮肤受损，红斑：D7，D14与D0相比有所改善；灼热，肿胀：D3，D7，D14与D0相比皆有所改善；缓解干燥：D3与D0相比时有所改善；鳞屑与紧绷感：与BL相比无显著性改善。由以上的试验结果可知，本专利技术的还原型谷胱甘肽涂抹药剂改变了还原型谷胱甘肽传统的治疗方法，采用涂抹式的治疗方式，经过试验证明，在多种外伤创口恢复方面具有明显的疗效，尤其对烫伤和紫外线灼伤具有卓越的疗效,新增和拓展了还原型谷胱甘肽的应用和治疗领域,为目前的医学治疗手段提供了开创性的实际应用方式,具有十分重要的指导意义。本专利技术不局限于上述最佳实施方式，任何人应该得知在本专利技术的启示下作出的结构变化，凡是与本专利技术具有相同或相近的技术方案，均落入本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种还原型谷胱甘肽涂抹药剂在制备治疗外伤涂沫药剂中的应用，其特征在于，所述涂沫药剂为环糊精包和还原型谷胱甘肽制备而成的包和物。

【技术特征摘要】
1.一种还原型谷胱甘肽涂抹药剂在制备治疗外伤涂沫药剂中的应用，其特征在于，所述涂沫药剂为环糊精包和还原型谷胱甘肽制备而成的包和物。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述包和物中主客体的摩尔组成比为1:1或1:2。3.如权利要求1所述的应用，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：王广基，张波，陶继善，
申请(专利权)人：成都卓阳生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51