一种医疗用聚乳酸复合材料及制备的一次性注射器制造技术

本发明专利技术涉及一种共混改性的医用可降解注射器用聚乳酸复合材料，以及制备的注射器。具体的为一种医用可降解复合材料，其含有聚乳酸（PLA)、增韧剂，其中每100重量份聚乳酸（PLA)含有增韧剂0‑50份。本发明专利技术全部共混组分均为医用级无毒产品，其合成单体及相应的聚合物对人体完全无毒，可在堆肥条件下4‑6个月内自动降解为水和二氧化碳，共混树脂中不含小分子增塑剂，不会发生该类化合物析出、污染药液和进入人体的危险。其可作为一次性使用可降解注射器的专用料，用于制备一次性使用可降解注射器。该材料在抗菌、降解方面性明显优于纯聚乳酸原料。本发明专利技术配方合理、性能稳定、不污染环境，可在净化车间大批量生产。

A disposable syringe for medical use of polylactic acid composite and its preparation

The invention relates to a polylactic acid composite material for a blend modified Medical degradable syringe and a syringe prepared. The concrete is a kind of biodegradable medical composite materials, which contains polylactic acid (PLA), toughening agent, each of which 100 parts by weight of polylactic acid (PLA) containing 50 copies of the 0 toughening agent. The present invention all blend components are medical grade non-toxic products, the synthesis of monomers and the corresponding polymer completely non-toxic to human body, can be under composting conditions automatic degradation of 4 within 6 months into water and carbon dioxide, the blend resin does not contain small molecular plasticizer, not the compounds precipitate, pollution the liquid and into the body of the danger. It can be used as a special material for disposable biodegradable syringes, and is used for the preparation of disposable biodegradable syringes. The material is obviously superior to pure polylactic acid in antibacterial and degradation. The invention has the advantages of reasonable formulation, stable performance and no pollution to the environment, and can be produced in a large batch in a purification workshop.

【技术实现步骤摘要】
一种医疗用聚乳酸复合材料及制备的一次性注射器
本专利技术涉及一种高分子材料，具体地说是一种共混改性的医用可降解注射器用聚乳酸复合材料，以及制备的注射器。
技术介绍
我国的医用高分子材料制品发展起步较晚，20世纪70年代才开发一次性输液器、注射器和塑料血袋等产品，目前一次性注射器基材普遍采用聚丙烯等材料，这类注射器废弃后不能自行降解，污染环境，危害人们的身体健康。通常的集中焚烧销毁法，不但不能实现资源循环再利用，而且会加重环境污染。受利益驱使，废弃的注射器被不法分子非法再利用，会产生交叉感染等医疗隐患。所以开发可完全生物降解的一次性医疗输注器械刻不容缓。聚乳酸的熔点较高（175°C)，其物理性质介于PET(聚对苯二甲酸类塑料）和PA-6(尼龙塑料）之间，结晶度大、透明度极好，有良好的抗溶剂性、防潮、耐油脂、透气性，还具有一定的耐菌性、阻燃性和抗紫外性。聚乳酸（PLA)具有优良的生物相容性、生物可降解性，聚乳酸还具有较好的加工性能，能适用于传统的挤出、注塑、吹塑等加工方法，聚乳酸材料性能和加工性能存在不足，主要是较脆，而且现有的聚乳酸材料在杀菌方面有很大的改进空间。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是克服上述现有技术的不足，提供一种配方合理、性能稳定，杀菌性能好，降解速度快，可在净化车间大批量生产的一次性使用注射器用医用可降解复合材料，以及制备的注射器。本专利技术解决上述技术问题采用的技术方案是：一种医用可降解复合材料，其特征是：含有聚乳酸（PLA)、任选的增韧剂，其中每100重量份聚乳酸（PLA)含有增韧剂0-50份。本专利技术所述增韧剂为热塑性弹性体，可以是热塑性聚氨酯（TPU)或苯乙烯类热塑性弹性体(SEBS或SBS)。进一步的，所述的可降解复合材料中含有铜元素，以复合材料的重量为基准，铜元素含量为50ppm-10000ppm。优选的，铜元素含量为100-5000ppm，更为优选的，铜元素含量为200-1000ppm。其中的一个实施例中，铜元素含量为100ppm，另外的一个实施例中，铜元素含量为200ppm，另外的一个实施例中，铜元素含量为300ppm。其次，铜元素含量还可以为400ppm、500ppm、600ppm、700ppm、800ppm、900ppm、1000ppm。所述的铜元素由含铜的化合物提供，可选的有硫酸铜、碱式硫酸铜、氧氯化铜、氢氧化铜、乙酸铜、喹啉铜、松脂酸铜、氨基酸铜、噻菌铜、络氨铜等。铜元素杀菌剂主要依靠释放铜离子与真菌体内蛋白质中的-SH、-NH3、-COOH、以及-OH等基团起作用，达到杀灭病菌作用。其中，-SH代表为巯基，-NH3代表为氨基和氮，-COOH代表酸;-OH代表羟基和碱。铜元素的加入可以使得该复合材料具有优异的抗菌效果，铜元素杀菌剂既能防治真菌性病害，又能防治细菌性病害。但不仅如此，我们惊奇的发现，铜元素的加入还可以改善材料的降解性能，可以减少约1/3的降解时间，这对于减少废弃物的堆积是十分有利的。另外，本专利技术还提供一种医用一次性注射器，由上述的降解材料制备得到。对于降解材料制备得到注射器的方法不做限制，可选择本领域通用的方法，如注射成型、挤出成型等，优选注射成型。本专利技术的有益效果：本专利技术选用合适比例的聚乳酸（PLA)、增韧剂，并添加合适含量的铜元素制备得到可降解复合材料。增韧剂热塑性性弹性体（TPU或SEBS或SBS)利用其银纹-剪切带增韧机理，提高材料的韧性。铜元素的加入可以改善复合材料的抗菌性，并意外的发现可以改善降解性能。该复合材料加工过程简单，实用性强，可应用于制造一次性可降解注射器。本专利技术是以聚乳酸（PLA)为主体材料的医用可降解复合材料，该复合材料的主要特点是：全部共混组分均为医用级无毒产品，其合成单体及相应的聚合物对人体完全无毒，可在堆肥条件下4-6个月内自动降解为水和二氧化碳，共混树脂中不含小分子增塑剂，不会发生该类化合物析出、污染药液和进入人体的危险。其可作为一次性使用可降解注射器的专用料，用于制备一次性使用可降解注射器。一次性使用注射器自行销毁速度快，解决废塑料的公害问题，使一次性使用注射器真正达到一次性使用的目的。该材料在抗菌、降解方面性明显优于纯聚乳酸原料。本专利技术配方合理、性能稳定、不污染环境，是可在净化车间大批量生产，适用于做一次性使用可降解注射器的专用料。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的描述：本专利技术一种医用可降解复合材料，一种医用可降解复合材料，其特征是：含有聚乳酸（PLA)、任选的增韧剂，其中每100重量份聚乳酸（PLA)含有增韧剂0-50份。本专利技术所述增韧剂为热塑性弹性体，可以是热塑性聚氨酯（TPU)或苯乙烯类热塑性弹性体(SEBS或SBS)。进一步的，所述的可降解复合材料中含有铜元素，以复合材料的重量为基准，铜元素含量为50ppm-10000ppm。优选的，铜元素含量为100-5000ppm，更为优选的，铜元素含量为200-1000ppm。其中的一个实施例中，铜元素含量为100ppm，另外的一个实施例中，铜元素含量为200ppm，另外的一个实施例中，铜元素含量为300ppm。其次，铜元素含量还可以为400ppm、500ppm、600ppm、700ppm、800ppm、900ppm、1000ppm。所述的铜元素由含铜的化合物提供，可选的有硫酸铜、碱式硫酸铜、氧氯化铜、氢氧化铜、乙酸铜、喹啉铜、松脂酸铜、氨基酸铜、噻菌铜、络氨铜等。本专利技术各实施例配方各种原料混合均匀，然后在双螺杆挤出造粒机中造粒，将上述预混料输送到双螺杆挤出机中，得到复合材料，并测试相应性能指标。然后在十万级净化车间内的注塑机上进行注塑成型，得到制品。所得制品色泽均匀，外观良好。实施例1：按比例称取聚乳酸100份，加入硫酸铜，使得铜元素含量为200ppm，使用高速搅拌器共混5min，将混合物料加入双螺杆挤出造粒机中造粒，冷却，切粒，对得到的材料进行测试其力学性能、抗菌性能和降解性能。实施例2：按比例称取聚乳酸100份、SEBS10份，加入碱式硫酸铜，使得铜元素含量为300ppm，使用高速搅拌器共混5min，将混合物料加入双螺杆挤出造粒机中造粒，冷却，切粒，对得到的材料进行测试其力学性能、抗菌性能和降解性能。实施例3：按比例称取聚乳酸100份、SEBS20份，加入乙酸铜，使得铜元素含量为400ppm，使用高速搅拌器共混5min，将混合物料加入双螺杆挤出造粒机中造粒，冷却，切粒，对得到的材料进行测试其力学性能、抗菌性能和降解性能。实施例4：按比例称取聚乳酸100份、SEBS30份，加入喹啉铜，使得铜元素含量为500ppm，使用高速搅拌器共混5min，将混合物料加入双螺杆挤出造粒机中造粒，冷却，切粒，对得到的材料进行测试其力学性能、抗菌性能和降解性能。实施例5：按比例称取聚乳酸100份、SEBS40份，加入松脂酸铜，使得铜元素含量为600ppm，使用高速搅拌器共混5min，将混合物料加入双螺杆挤出造粒机中造粒，冷却，切粒，对得到的材料进行测试其力学性能、抗菌性能和降解性能。实施例6：按比例称取聚乳酸100份、SEBS50份，加入氨基酸铜，使得铜元素含量为700ppm，使用高速搅拌器共混5min，将混合物料加入双螺杆挤出造粒机中造粒，冷却，切粒，对得到的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种医用可降解复合材料，其特征是：含有聚乳酸（PLA)和任选的增韧剂，其中每100重量份聚乳酸（PLA)含有增韧剂0‑50份。

【技术特征摘要】
1.一种医用可降解复合材料，其特征是：含有聚乳酸（PLA)和任选的增韧剂，其中每100重量份聚乳酸（PLA)含有增韧剂0-50份。2.根据权利要求1所述的复合材料，所述的增韧剂为热塑性弹性体。3.根据权利要求1所述的复合材料，所述的增韧剂可以是热塑性聚氨酯（TPU)或苯乙烯类热塑性弹性体(SEBS或SBS)。4.根据权利要求1所述的复合材料，所述的可降解复合材料中含有铜元素。5.根据权利要求1所述的复合材料，以复合材料的重量为基准，所述的铜元素含量为50ppm-10000ppm。6.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：应剑军，
申请(专利权)人：丽水市莲都区君正模具厂，
类型：发明
国别省市：浙江,33