本发明专利技术涉及通过双螺杆反应挤出法开环聚合法制备聚乳酸的方法，其原料各组分及其重量份数如下：L-丙交酯120份、抗氧剂8-10份、催化剂0.3-0.8份。本发明专利技术提供了通过双螺杆反应挤出法开环聚合法制备聚乳酸的方法，以双螺杆挤出机为反应器来实施L-丙交酯的开环聚合制备聚乳酸，提高了聚乳酸的光学纯度，数均分子量和耐热性数均分子量，获得高分子量的聚乳酸产品，使聚乳酸能够推广普及和批量生产，合成工艺更稳定、可靠。
【技术实现步骤摘要】
通过双螺杆反应挤出法开环聚合法制备聚乳酸的方法
本专利技术涉及通过双螺杆反应挤出法开环聚合法制备聚乳酸的方法，具体涉及高分子化合物领域，是一种以双螺杆挤出机为反应器来实施L-丙交酯的开环聚合制备聚乳酸。其产品在耐热性，光学纯度和数均分子量均显著提高。
技术介绍
聚乳酸(PLA)，是可再生资源中所生产出的一种可降解高分子聚酯树脂材料原料合成的热塑性脂肪族聚酯，具有无毒、无刺激性和良好的生物相容性、生物可降解性、可加工性等特点，除有利于减少人类对石油资源的依赖性外；在自然条件下可降解成二氧化碳和水，对保护环境十分有利。聚乳酸(PLA)的合成方法有丙交酯开环聚合法和乳酸直接缩聚法两种。目前工业化生产中大多采用釜式或塔式反应器，通过丙交酯的开环聚合制备高数均分子量的聚乳酸，但聚合时间往往在22h以上，生产效率低下带来的成本问题仍然限制了聚乳酸产品大规模走向市场。乳酸直接缩聚法的缺点是水作为副产物难以从反应体系中排出，阻碍了反应向生成聚合产物的方向进行，故较难得到高数均分子量的聚合产物。聚乳酸(PLA)具有优异的可降解性和生物兼容性，同时拥有较高的拉伸强度、压缩模量及良好的抗热性，还能运用多种方式进行加工等优点。但聚乳酸(PLA)质硬而且韧性差，缺乏柔性以及弹性，极易弯曲变形，更由于耐热温度太低(软化点56℃)，这极大限制了它的发展和使用范围，所以需要对聚乳酸进行改性。提高聚乳酸耐热性的主要技术是改善聚乳酸的结晶性能，提高聚乳酸的结晶度。另外，还有将聚乳酸与高玻璃化温度(Tg)高分子材料共混，引入交联结构，纤维增强以及纳米复合技术等方法。近年来，采用双螺杆反应挤出法通过丙交酯开环聚合制备聚乳酸逐渐受到研究人员的青睐，该法具有生产设备及工艺流程简单、反应速率快、生产效率高、所得聚乳酸产物机械性能和可加工性能好等特点。本专利技术所要解决的技术问题是克服上述现有技术存在的缺陷，提供一种以L-丙交酯为原料，双螺杆挤出机为反应器，以明显提高聚乳酸的耐热性，光学纯度和数均分子量，探讨催化剂种类及其含量、聚合时间、聚合温度等因素对聚合产物性质的影响。使聚乳酸能批量生产和得到推广普及。
技术实现思路
针对目前聚乳酸(PLA)材料存在耐热性差的缺陷，本专利技术提出了通过双螺杆反应挤出法开环聚合法制备聚乳酸的方法。为实现上述目的，本专利技术要解决的技术问题是克服上述现有技术存在的缺陷，提供一种以L-丙交酯为原料，双螺杆挤出机为反应器，以明显提高聚乳酸的耐热性，光学纯度和数均分子量，探讨催化剂种类及其含量、聚合时间、聚合温度等因素对聚合产物性质的影响。使聚乳酸(PLA)能批量生产和得到推广普及。本专利技术通过双螺杆反应挤出法开环聚合法制备聚乳酸的方法，其特征在于其各组分按重量份计为：L-丙交酯120份抗氧剂8-10份催化剂0.3-0.8份本专利技术中所述的聚乳酸原料为L丙交酯。本专利技术中所述的抗氧剂1010，抗氧剂168，抗氧化剂626，抗氧剂1098和TPH-24的一种；本专利技术中所述的催化剂为Sn(Oct)2/P(C6H5)3、Sn(Oct)2/CH3(CH2)11OH、Sn(Oct)2、Ti［OCH(CH3)2］4中的一种或几种催化体系；本专利技术中所述的加工工艺为以双螺杆挤出机为反应器来实施L-丙交酯的开环聚合制备聚乳酸。本专利技术所述通过双螺杆反应挤出法开环聚合法制备聚乳酸的方法，其特征在于具体制备步骤如下：（1）用甲苯溶剂将Sn(Oct)2和CH3(CH2)11OH按照摩尔比1∶3配成总浓度为0.17mol/L的溶液，并将Ti［OCH(CH3)2］4也用甲苯配成0.17mol/L的溶液，然后将一定量的上述某种溶液、适量的抗氧化剂加入到L-丙交酯中混合均匀，在72℃下真空蒸馏4h除去体系中的甲苯后，冷却至室温，抽真空封装，待用。（2）L-丙交酯的开环聚合L-丙交酯的开环聚合在同向啮合型双螺杆挤出机中进行。聚合时，上述已混合有催化剂的L-丙交酯在通氮气保护下匀速加入到挤出机进料口，同时在排气口处抽真空。聚合时，螺杆转速控制在110-150r/min，单体在双螺杆挤出机内经过一定时间的聚合反应，聚合产物通过计量泵挤出，在空气中冷却成固态。挤出机温度依次设定为：160-170℃，165-175℃，175-185℃，180-190℃，175-1890℃，模头温度215-225℃。具体实施方式以下通过具体实施方式对本专利技术作进一步的详细说明，但不应将此理解为本专利技术的范围仅限于以下的实例。在不脱离本专利技术上述方法思想的情况下，根据本领域普通技术知识和惯用手段做出的各种替换或变更，均应包含在本专利技术的范围内。实施例1（1）用甲苯溶剂将Sn(Oct)2和CH3(CH2)11OH按照摩尔比1∶2配成总浓度为0.17mol/L的溶液，并将Ti［OCH(CH3)2］4也用甲苯配成0.17mol/L的溶液，然后将一定量的上述某种溶液、6份的抗氧化剂TPH-24加入到L-丙交酯中混合均匀，在72℃下真空蒸馏4h除去体系中的甲苯后，冷却至室温，抽真空封装，待用。（2）L-丙交酯的开环聚合L-丙交酯的开环聚合在螺杆长径比为49∶1的同向啮合型双螺杆挤出机中进行，双螺杆挤出机单根螺杆直径为22.5mm，两根螺杆中心距离为18mm。实验时，上述已混合有催化剂的L-丙交酯在通氮气保护下匀速加入到挤出机进料口，同时在排气口处抽真空。聚合时，螺杆转速控制在130r/min，单体在双螺杆挤出机内经过一定时间的聚合反应，聚合产物通过计量泵挤出，在空气中冷却成固态。挤出机温度依次设定为：160-170℃，165-175℃，175-185℃，180-190℃，175-1890℃，模头温度215-225℃。所获得的聚乳酸产品光学纯度92%，数均分子量2.7×104，玻璃化温度65℃，熔点170℃。实施例2（1）用甲苯溶剂将Sn(Oct)2/P(C6H5)3按照摩尔比1∶3配成总浓度为0.17mol/L的溶液，并将Ti［OCH(CH3)2］4也用甲苯配成0.17mol/L的溶液，然后将一定量的上述某种溶液、3份的抗氧化剂1010加入到L-丙交酯中混合均匀，在72℃下真空蒸馏3h除去体系中的甲苯后，冷却至室温，抽真空封装，待用。（2）L-丙交酯的开环聚合L-丙交酯的开环聚合在螺杆长径比为49∶1的同向啮合型双螺杆挤出机中进行，双螺杆挤出机单根螺杆直径为22.5mm，两根螺杆中心距离为18mm。实验时，上述已混合有催化剂的L-丙交酯在通氮气保护下匀速加入到挤出机进料口，同时在排气口处抽真空。聚合时，螺杆转速控制在130r/min，单体在双螺杆挤出机内经过一定时间的聚合反应，聚合产物通过计量泵挤出，在空气中冷却成固态。挤出机温度依次设定为：160-170℃，165-175℃，175-185℃，180-190℃，175-1890℃，模头温度215-225℃。所获得的聚乳酸产品光学纯度94%，数均分子量3.2×104，玻璃化温度65℃，熔点175℃。实施例3（1）用甲苯溶剂将Sn(Oct)2和CH3(CH2)11OH按照摩尔比1∶2配成总浓度为0.17mol/L的溶液，并将Ti［OCH(CH3)2］4也用甲苯配成0.17mol/L的溶液，然后将一定量的上述某种溶液、6份的抗氧化剂TPH-24加入到L-丙交酯中混合均本文档来自技高网...
【技术保护点】
通过双螺杆反应挤出法开环聚合法制备聚乳酸的方法，其特征在于所获得的聚乳酸的耐热性，光学纯度和数均分子量明显提高，其材料料重量份组成如下：L‑丙交酯 120份抗氧剂 8‑10 份催化剂 0. 3‑0.8份。
【技术特征摘要】
1.通过双螺杆反应挤出法开环聚合法制备聚乳酸的方法，其特征在于所获得的聚乳酸的耐热性，光学纯度和数均分子量明显提高，其材料料重量份组成如下：L-丙交酯120份抗氧剂8-10份催化剂0.3-0.8份。2.根据权利要求1中所述的通过双螺杆反应挤出法开环聚合法制备聚乳酸的方法，其特征在于所述的聚乳酸原料为L丙交酯。3.根据权利要求1中所述的通过双螺杆反应挤出法开环聚合法制备聚乳酸的方法，其特征在于所述的抗氧剂是抗氧剂1010，抗氧剂168，抗氧化剂626，抗氧剂1098和TPH-24的一种。4.根据权利要求1中所述的通过双螺杆反应挤出法开环聚合法制备聚乳酸的方法，其特征在于所述的催化剂是Sn(Oct)2/P(C6H5)3、Sn(Oct)2/CH3(CH2)11OH、Sn(Oct)2、Ti［OCH(CH3)2］4中的一种或几种催化体系。5.根据权利要求1中所述的通过双螺杆反应挤出法开环聚合法制备聚乳酸的方法，其特征在于所述的加工工艺是以双螺杆挤出机作为反应器来实施L-丙交酯的开环聚...
【专利技术属性】
技术研发人员：张海斌，刘刚，林航，
申请(专利权)人：黑龙江鑫达企业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江,23
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