本发明专利技术公开了一种构建cDNA文库的方法及其专用引物,其目的是提供一种不需核酸内切酶和DNA连接酶的构建cDNA文库的方法及其专用引物。本发明专利技术所提供的构建cDNA文库的专用引物,共两对,其中,一对引物为序列表中的SEQ ID № 1和SEQ ID № 2;另一对引物为序列表中的SEQ ID № 3和SEQ ID № 4。一种构建cDNA文库的方法,包括以下步骤:1)以总量RNA为模板,以序列表中的SEQ ID № 1和SEQID № 2为引物合成cDNA第一条链;2)用序列表中的SEQ ID № 3和SEQ ID № 4合成双链cDNA;3)将步骤2)合成的双链cDNA用λ噬菌体插入/切除特异序列重组系统连接到载体中,将所述载体导入宿主,得到cDNA文库。本发明专利技术的方法及其专用引物适用性很广,可用于任何来源的生物样品RNA。(*该技术在2024年保护过期,可自由使用*)
【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种构建cDNA文库的专用引物,共两对,其中,一对引物为序列表中的SEQID№1和SEQID№2;另一对引物为序列表中的SEQID№3和SEQID№4。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:向成斌,
申请(专利权)人:向成斌,
类型:发明
国别省市:34[中国|安徽]
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