用于制备锌酸钙晶体的方法及其用途技术

本发明专利技术涉及一种用于制备锌酸钙晶体的方法，该方法至少包括以下步骤：(1)将氢氧化钙(Ca(OH)2)和氧化锌(ZnO)、其前体之一或其水混合物之一放置在所谓的起始悬浮液中，水与氢氧化钙和氧化锌或其前体或其混合物之一的质量比为大于或等于1，优选为2至15且特别地为3至5；(2)在湿相三维微球磨机中将所述起始悬浮液碾磨至小于或等于50℃的环境温度，停留时间为小于或等于15分钟且特别地为5至25秒；(3)回收从碾磨机出来的锌酸钙晶体悬浮液；和(4)任选地，浓缩或干燥所述锌酸钙晶体悬浮液以获得锌酸钙晶体粉末。本发明专利技术还涉及根据上述方法获得的与锌酸钙晶体相关的用途。

Methods and uses for the preparation of calcium zincate crystals

The invention relates to a method for preparing calcium zincate crystals, the method at least comprises the following steps: (1) the calcium hydroxide (Ca (OH) 2) and Zinc Oxide (ZnO), one of the precursors or the mixture of water placed in the starting suspension in the quality of water and calcium hydroxide, and Zinc Oxide or its precursor or its mixture ratio is greater than or equal to 1, preferably from 2 to 15 and in particular to 3 to 5; (2) in wet mill in the initial 3D microsphere suspension grinding to less than or equal to 50 DEG C temperature, retention time is less than or equal to 15 minutes and especially for 5 to 25 seconds; (3) recovered from the mill out of calcium zincate crystal suspension; and (4) optionally concentrated or drying the calcium zincate crystal suspension to obtain calcium zincate crystal powder. The invention also relates to the use of calcium zincate crystals obtained by the above method.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于制备锌酸钙晶体的方法及其用途
本专利技术涉及一种用于制备锌酸钙晶体的方法。特别地，本专利技术涉及一种在大量过量的水中且尤其不特别加热的情况下，通过微碾磨至少包含氧化锌和氢氧化钙的混合物进行的制备锌酸钙晶体的方法。本专利技术还涉及根据上述定义的方法获得的锌酸钙晶体的粉末或悬浮液。本专利技术还涉及使用上述方法获得的用于制备下述的锌酸盐晶体的用途：碱性电化学发生器(alkalineelectrochemicalgenerator)的锌阳极、用于生产生物柴油的非均相催化剂或抗真菌产品。
技术介绍
式Ca[Zn(OH)3]2.2H2O的锌酸钙鉴于它在不同领域中的用途，特别是碱性电化学发生器如镍(Ni)/锌(Zn)碱性蓄电池中的用途已成为广泛研究的课题。为了形成这样的碱性电池，可将锌酸钙特别地掺入到锌电极的活性物质中。为此，在现有技术的最近大约60年中已对许多合成方法进行了研究。首先提出的方法是在碱性介质中化学地合成锌酸钙晶体。从1958年，SU116812(以下称为“Zhulidov”)描述了一种在装备有锌阳极和阴极并含有苛性钠溶液的罐中进行电解生产的方法，该方法包括使氢氧化钙的浓悬浮液与本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于制备锌酸钙晶体的方法，所述方法至少包括以下步骤：(1)在悬浮液中放置至少：氧化锌(ZnO)或氧化锌的前体、或它们的混合物和氢氧化钙(Ca(OH)2)以及水，称为起始悬浮液，(水)：(氢氧化钙+氧化锌、氧化锌的前体或它们的混合物)的质量比大于或等于1，优选地范围为从2至15并且特别地范围为从3至5；(2)在三维湿相微球磨机中在小于或等于50℃的环境温度下碾磨所述起始悬浮液，持续小于或等于15分钟、并且特别地范围为从5至25秒的停留时间；(3)在碾磨机出口处回收锌酸钙晶体的悬浮液，以及(4)任选地，将所述锌酸钙晶体的悬浮液浓缩或干燥以获得锌酸钙晶体的粉末。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.04.03 FR 15528841.一种用于制备锌酸钙晶体的方法，所述方法至少包括以下步骤：(1)在悬浮液中放置至少：氧化锌(ZnO)或氧化锌的前体、或它们的混合物和氢氧化钙(Ca(OH)2)以及水，称为起始悬浮液，(水)：(氢氧化钙+氧化锌、氧化锌的前体或它们的混合物)的质量比大于或等于1，优选地范围为从2至15并且特别地范围为从3至5；(2)在三维湿相微球磨机中在小于或等于50℃的环境温度下碾磨所述起始悬浮液，持续小于或等于15分钟、并且特别地范围为从5至25秒的停留时间；(3)在碾磨机出口处回收锌酸钙晶体的悬浮液，以及(4)任选地，将所述锌酸钙晶体的悬浮液浓缩或干燥以获得锌酸钙晶体的粉末。2.根据权利要求1所述的方法，其中将所述氧化锌或所述氧化锌的前体或它们的混合物与所述氢氧化钙以化学计量比混合，所述化学计量比优选地对应于Ca/Zn摩尔比＝1/2。3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述锌酸钙晶体的长轴的长度的范围为从0.1μm至30μm，优选为从1μm至25μm。4.根据前述权利要求所述的方法，其中所述锌酸钙晶体具有利用液体路径激光粒度分析仪测量的以下粒度分布：5μm≤Dx50≤13μm和10μm≤Dx90≤20μm。5.根据前述权利要求中一项所述的方法，其中微球是球形的并且具有范围为从0.05mm至4mm、优选为从0.2至3mm、特别地为从0.3至2mm并且通常为约0.5至1mm的平均直径。6.根据前述权利要求中一项所述的方法，其中微球具有根据标准ENISO6507-1测量的大于或等于900HV1、优选地范围为从900HV1至1600HV1、通常范围为从10...

【专利技术属性】
技术研发人员：弗朗索瓦·拉科斯特，朱利安·蒂埃尔，
申请(专利权)人：依瑟尔有限公司，
类型：发明
国别省市：法国,FR