The invention discloses a complement C4 kit stable, including reagents R1: two sodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium chloride, polyethylene glycol 6000, sodium chloride, sodium azide, Tween 20, the solvent is water purification reagent; R2: two sodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium chloride, sodium chloride Tween, 20, polyoxyethylene poly propylene ethylene copolymer, sodium azide, Goat anti human C4 antibody, the solvent for purified water. The invention also discloses a method for the use of a stable complement C4 detection kit. The invention has the advantages of: (1) kit has high detection sensitivity and quantitative accuracy, simple operation, fast detection, time only 6 minutes; (2) chemical coupling method, prepared by latex antibody kit in the R2 system has good stability, at 2 to 8 DEG C to be less preserved for 12 months; (3) for automatic biochemical analyzer, and can carry out large-scale promotion.
【技术实现步骤摘要】
一种稳定的补体C4检测试剂盒及其使用方法
本专利技术涉及医学检验
，尤其涉及一种稳定的补体C4检测试剂盒及其使用方法。
技术介绍
补体C4是一种多功能β1-球蛋白，存在于血浆中。C4是补体经典激活途径的一个重要组分，它的测定有助于SLE等自身免疫性疾病诊断，治疗和病因探讨。其中，补体C4降低：见于免疫复合物引起的肾炎、系统性红斑狼疮、病毒性感染、狼疮性症候群、肝硬化、肝炎等；补体C4增高：见于各种传染病、急性炎症、组织损伤、多发性骨髓瘤等。目前，补体C4的检测方法主要有酶联免疫吸附测定法、放射免疫法、化学发光法和免疫比浊法。其中，酶联免疫吸附测定法精确、定量，具有很高的敏感性，但操作程序繁琐，耗时长，不能适应大规模体检筛查或急诊的需要。放射免疫法灵敏度高，特异性强，但放射免疫反应是竞争性的反应，测得的值是相对量而非绝对量，且存在辐射和放射性污染。化学发光法精确度高，检测速度快，但成本高昂，对配套设施要求高，无法应用于广大中、基层的医院和医疗卫生机构。所谓免疫比浊法，是利用抗原抗体反应原理，样品中的补体C4与反应液中抗补体C4的抗体，在一个最佳反应条件下，形成...
【技术保护点】
一种稳定的补体C4检测试剂盒，其特征在于，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：试剂R1：
【技术特征摘要】
1.一种稳定的补体C4检测试剂盒，其特征在于，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：试剂R1：试剂R2：2.根据权利要求1所述的稳定的补体C4检测试剂盒，其特征在于，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：试剂R1：试剂R2：3.根据权利要求1所述的稳定的补体C4检测试剂盒，其特征在于，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：试剂R1：试剂R2：4.一种使用如权利要求1-3任一项所述的稳定的补体C4检测试剂盒的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将待测样品与试剂R1混合，37℃孵育1min；(2)用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度A1；(3)再与试剂R2混合，37℃孵育5min；(4...
【专利技术属性】
技术研发人员：庄庆华，吴泽东，张金东，吴铮，丁先骏，
申请(专利权)人：安徽伊普诺康生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34
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