【技术实现步骤摘要】
用于化合物的羟基化的生物催化剂和方法本申请是申请日为2013年5月7日，申请号为201380036295.1，专利技术名称为“用于化合物的羟基化的生物催化剂和方法”的申请的分案申请。
本公开内容涉及用于化合物的羟基化的生物催化剂。对序列表、表格或计算机程序的引用序列表的正式文本作为ASCII格式文本文件与说明书经EFS-Web同时被提交，文件名为“CX2-095WO2_ST25.txt”，创建日期为2013年5月2日，且大小为433,542字节。经EFS-Web提交的序列表为本说明书的一部分，并且通过引用以其整体并入本文。
技术介绍
因为脯氨酸的受约束的构象，碳环上具有官能团的脯氨酸衍生物是用于合成药物化合物的有用合成砌块(buildingblock)。一种此类衍生物，羟基化的脯氨酸，是用于合成以下各种治疗性化合物的起始材料：包括碳青霉烯类抗生素(参见，例如，Altamura等人，1995,JMedChem.38(21):4244-56)、血管紧张素转换酶抑制剂、蛋白酶抑制剂(参见，例如，Chen等人，2002,JOrgChem.67(8):2730-3；Chen...
【技术保护点】
一种具有脯氨酸羟化酶活性的工程化多肽，所述工程化多肽包括与SEQ ID NO:2的序列相比在选自以下的残基位置上具有一个或更多个残基差异的氨基酸序列：X166；X2；X3；X4；X5；X9；X13；X25；X26；X29；X30；X36；X42；X52；X57；X58；X59；X66；X86；X92；X95；X103；X112；X113；X115；X116；X121；X131；X150；X151；X225；X230；X270；和X271。
【技术特征摘要】
2012.05.08 US 61/644,1351.一种具有脯氨酸羟化酶活性的工程化多肽，所述工程化多肽包括与SEQIDNO:2的序列相比在选自以下的残基位置上具有一个或更多个残基差异的氨基酸序列：X166；X2；X3；X4；X5；X9；X13；X25；X26；X29；X30；X36；X42；X52；X57；X58；X59；X66；X86；X92；X95；X103；X112；X113；X115；X116；X121；X131；X150；X151；X225；X230；X270；和X271。2.如权利要求1所述的工程化多肽，其中在残基位置X166；X2；X3；X4；X5；X9；X13；X25；X26；X29；X30；X36；X42；X52、X57；X58；X59；X66；X92；X95；X103；X112；X115；X116；X121；X131；X150；X151；X225；X230；和X271上的残基差异选自X166L；X166T；X2K；X2T；X3S；X4Q；X4L；X4E；X4S；X5I；X5L；X5M；X9I；X13T；X25R；X26T；X29A；X30V；X30P；X36T；X42E；X52P；X57T；X57A；X58A；X59G；X66Q；X86S；X92V；X95M；X103L；X103Q；X112T；X112V；X113E、X115E；X115H；X115D；X115G；X115S；X115A；X116L；X121F；X131Y；X131F；X150S；X151S；X225L；X225Y；X225W；X230V；X270E；X271K；和X271R。3.如权利要求1或2的任一项所述的工程化多肽，其中所述氨基酸序列包括选自以下的至少一个特征组合：(b)X52P和X255Y；(c)X4E/L/S和X115A；(d)X25R和X58A；(e)X29A和X166T/L；(f)X115H/D/G和X121F；(h)X103L、X131Y/F、和X166T/L；(i)X26T、X103L和X166T/L；以及(j)X25R、X66Q、X92V和X115E。4.如权利要求1至3的任一项所述的工程化多肽，所述工程化多肽还包括与SEQIDNO:2的序列相比在选自以下的残基位置上的一个或更多个残基差异：X17、X24、X26、X62、X88、X98...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈海滨，荣贵·彭，法比安·卡比罗尔，阿努潘·苟呵尔，涛·李，杰弗里·C·穆尔，玛蒂娜·金塔纳尔欧德罗，宏·杨，史蒂文·J·科利尔，德里克·史密斯，
申请(专利权)人：科德克希思公司，
类型：发明
国别省市：美国,US
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