一种头孢克洛缓释片及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种头孢克洛缓释片，按重量份，包括以下原料：头孢克洛40～60、羟丙基纤维素10～15、海藻酸钠15～25、甘露醇2～4、羧甲基纤维素钠3～5、乳糖10～20、淀粉5～10、滑石粉14～18、乙醇13～17。本发明专利技术头孢克洛缓释片原料组成简单，具有非常好的缓释性能，能够稳定释放从而使得头孢克洛具有长药性，避免头孢克洛在人体释放速度波动而引起的副作用；而且本发明专利技术的制备方法工艺简单，容易操作，生产效率高，适用于工业化大量生产，具有非常好的应用前景。

A Cefaclor Sustained Release Tablets and a preparation method thereof.

The invention discloses a Cefaclor Sustained Release Tablets, by weight, and comprises the following raw materials: cefaclor 40~60, hydroxypropyl cellulose, 10~15 sodium alginate, 15~25 mannitol, 2~4 sodium carboxymethyl cellulose 3~5, lactose 10~20, starch 5~10, talcum powder 14~18, alcohol 13~17. The present invention Cefaclor Sustained Release Tablets raw material composition is simple, has a very good performance can be sustained, stable release which has long cefaclor resistance, to avoid the side effects of cefaclor in human release rate caused by the fluctuations; and the preparation method is simple, easy operation, high production efficiency, suitable for industrial mass production, is used good.

【技术实现步骤摘要】
一种头孢克洛缓释片及其制备方法
本专利技术涉及头孢克洛药品领域，具体地说涉及一种头孢克洛缓释片及其制备方法。
技术介绍
头孢克洛，抗菌谱与头孢羟氨苄相似，但抗菌性能较后者强。对肺炎球菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌、流感杆菌均有作用。用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道和皮肤、软组织感染，以及中耳炎等。头孢克洛口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中，因此一般制成缓释的药剂类型，才能够达到较好的治疗效果，并避免一次性吸收过渡，但是目前头孢克洛口服类药的缓释性能达不到要求。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种能够稳定释放，使得头孢克洛具有长药性的头孢克洛缓释片及其制备方法。为了解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案：一种头孢克洛缓释片，按重量份，包括以下原料：头孢克洛40～60、羟丙基纤维素10～15、海藻酸钠15～25、甘露醇2～4、羧甲基纤维素钠3～5、乳糖10～20、淀粉5～10、滑石粉14～18、乙醇13～17。进一步地，按重量份，包括以下原料：头孢克洛50、羟丙基纤维素12、海藻酸钠20、甘露醇3、羧甲基纤维素钠4、乳糖15、淀粉8、滑石粉16、乙醇15。上述头孢克洛缓释片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将头孢克洛、羟丙基纤维素、海藻酸钠和乳糖混合，搅拌均匀，然后加入甘露醇、乙醇和水进行湿法制粒，之后将制得的颗粒干燥、粉碎，得到混合物料；(2)将羧甲基纤维素钠、淀粉、滑石粉加入到混合物料中，搅拌均匀，压片，即得所述头孢克洛缓释片。本专利技术的有益效果体现在：本专利技术头孢克洛缓释片原料组成简单，具有非常好的缓释性能，能够稳定释放从而使得头孢克洛具有长药性，避免头孢克洛在人体释放速度波动而引起的副作用；而且本专利技术的制备方法工艺简单，容易操作，生产效率高，适用于工业化大量生产，具有非常好的应用前景。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步描述：以下实施例所使用的各种原料，如未作特别说明，均为本领域公知的市售产品。实施例1头孢克洛缓释片的制备头孢克洛缓释片，按重量份，由以下成分组成：头孢克洛50、羟丙基纤维素12、海藻酸钠20、甘露醇3、羧甲基纤维素钠4、乳糖15、淀粉8、滑石粉16、乙醇15；其制备方法包括以下步骤：(1)将头孢克洛、羟丙基纤维素、海藻酸钠和乳糖混合，搅拌均匀，然后加入甘露醇、乙醇和水进行湿法制粒，之后将制得的颗粒干燥、粉碎，得到混合物料；(2)将羧甲基纤维素钠、淀粉、滑石粉加入到混合物料中，搅拌均匀，压片，即得所述头孢克洛缓释片。实施例2头孢克洛缓释片的制备头孢克洛缓释片，按重量份，由以下成分组成：头孢克洛40、羟丙基纤维素10、海藻酸钠15、甘露醇2、羧甲基纤维素钠3、乳糖10、淀粉5、滑石粉14、乙醇13；其制备方法包括以下步骤：(1)将头孢克洛、羟丙基纤维素、海藻酸钠和乳糖混合，搅拌均匀，然后加入甘露醇、乙醇和水进行湿法制粒，之后将制得的颗粒干燥、粉碎，得到混合物料；(2)将羧甲基纤维素钠、淀粉、滑石粉加入到混合物料中，搅拌均匀，压片，即得所述头孢克洛缓释片。实施例3头孢克洛缓释片的制备头孢克洛缓释片，按重量份，由以下成分组成：头孢克洛60、羟丙基纤维素15、海藻酸钠25、甘露醇4、羧甲基纤维素钠5、乳糖20、淀粉10、滑石粉18、乙醇17；其制备方法包括以下步骤：(1)将头孢克洛、羟丙基纤维素、海藻酸钠和乳糖混合，搅拌均匀，然后加入甘露醇、乙醇和水进行湿法制粒，之后将制得的颗粒干燥、粉碎，得到混合物料；(2)将羧甲基纤维素钠、淀粉、滑石粉加入到混合物料中，搅拌均匀，压片，即得所述头孢克洛缓释片。实施例4头孢克洛缓释片的释放度测定对实施例1～3制得的头孢克洛缓释片释放度进行测定，结果见表1。表1释放度的测定结果从以上可以看出，本专利技术头孢克洛缓释片的缓释度曲线呈抛物线状，可以在24小时内均有释放，具有非常好的缓释性能。应当理解本文所述的例子和实施方式仅为了说明，并不用于限制本专利技术，本领域技术人员可根据它做出各种修改或变化，凡在本专利技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种头孢克洛缓释片，其特征在于，按重量份，包括以下原料：头孢克洛40～60、羟丙基纤维素10～15、海藻酸钠15～25、甘露醇2～4、羧甲基纤维素钠3～5、乳糖10～20、淀粉5～10、滑石粉14～18、乙醇13～17。

【技术特征摘要】
1.一种头孢克洛缓释片，其特征在于，按重量份，包括以下原料：头孢克洛40～60、羟丙基纤维素10～15、海藻酸钠15～25、甘露醇2～4、羧甲基纤维素钠3～5、乳糖10～20、淀粉5～10、滑石粉14～18、乙醇13～17。2.如权利要求1所述的头孢克洛缓释片，其特征在于，按重量份，包括以下原料：头孢克洛50、羟丙基纤维素12、海藻酸钠20、甘露醇3、羧甲基纤...

【专利技术属性】
技术研发人员：操铖，高煜，
申请(专利权)人：华益药业科技安徽有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34