一种右佐匹克隆口崩片及其制备方法技术

本发明专利技术涉及医药技术领域，公开了一种右佐匹克隆口崩片及其制备方法。本发明专利技术公开的右佐匹克隆口崩片由原料药和辅料制备而成，原料药与辅料的重量百分比为1‑5%:95‑99%，按重量百分比计，各组分的比例如下：右佐匹克隆1‑5%、崩解剂5‑20%、填充剂70‑90%、矫味剂1‑5%、润滑剂0.5‑2.5%，所有组分重量百分比的总和为100%。本发明专利技术针对右佐匹克隆难溶于水、溶出速度慢、口感不佳的缺点，在众多药物中选取能够促进原料药右佐匹克隆崩解且能够有效掩盖右佐匹克隆原料药的不良嗅味的各类辅料，所获得的右佐匹克隆口崩片具有崩解速度快、时间短，适口性好，片面光洁、无斑点等特点，且该口崩片采用粉末直接压片法进行制备，工艺简单，经济效益好。

A right zoo cloned mouth collapse tablet and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
一种右佐匹克隆口崩片及其制备方法
本专利技术属于药物制剂领域，具体涉及一种右佐匹克隆口崩片及其制备方法。
技术介绍
失眠是临床常见病症之一，虽不属于危重疾病，但妨碍人们正常生活、工作、学习和健康，并能加重或诱发心悸、胸痹、眩晕、头痛、中风病等病症。顽固性的失眠，给病人带来长期的痛苦，会引起人的疲劳感、不安、全身不适、无精打采、反应迟缓、头痛、注意力不能集中，它的最大影响是精神方面的，严重一点会导致精神分裂和抑郁症、焦虑症、植物神经功能紊乱等功能性疾病，以及各个系统疾病，如心血管系统、消化系统等等。目前常用治疗失眠的药物有镇静催眠药(包括巴比妥类、苯二氮类、非典型苯二氮类)、抗抑郁药、抗组胺药(目前极少用于催眠)和中药。此类治疗失眠的药物大多需要用开水送服，对于老人等吞咽困难的患者十分不便。右佐匹克隆(esopiclone，1)是由美国Sepracor公司开发的快速短效非苯二氮卓类镇静安眠药，为佐匹克隆的右旋单一异构体，长期临床试验及应用显示，右佐匹克隆疗效确切，佐匹克隆经肝脏的主要代谢产物为弱活性的(S)-佐匹克隆-N-氧化物和无活性的(S)-N-去甲基佐匹克隆，前者与γ-氨基丁酸(本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种右佐匹克隆口崩片，其特征在于，由原料药和辅料制备而成，所述原料药为右佐匹克隆，所述辅料包括填充剂、崩解剂、润滑剂和矫味剂，所述原料药与辅料的重量百分比为1‑5%:95‑99%，按重量百分比计，各组分比例如下：右佐匹克隆：1‑5%崩解剂：5‑20%填充剂:70~90%矫味剂：1‑5%润滑剂：0.5‑2.5%上述所有组分重量百分比的总和为100%。

【技术特征摘要】
1.一种右佐匹克隆口崩片，其特征在于，由原料药和辅料制备而成，所述原料药为右佐匹克隆，所述辅料包括填充剂、崩解剂、润滑剂和矫味剂，所述原料药与辅料的重量百分比为1-5%:95-99%，按重量百分比计，各组分比例如下：右佐匹克隆：1-5%崩解剂：5-20%填充剂:70~90%矫味剂：1-5%润滑剂：0.5-2.5%上述所有组分重量百分比的总和为100%。2.根据权利要求1所述右佐匹克隆口崩片，其特征在于，按重量百分比计，各组分比例如下：右佐匹克隆：1-3%崩解剂：5-15%填充剂:78~90%矫味剂：3-4%润滑剂：1-2%上述所有组分重量百分比的总和为100%。3.根据权利要求2所述右佐匹克隆口崩片，其特征在于，按重量百分比计，各组分比例如下：右佐匹克隆：3%崩解剂：15%填充剂：78%矫味剂：3%润滑剂：1%。4.根据权利要求3所述右佐匹克隆口崩片，其特征在于，所述崩解剂为交联羧甲淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮或低取代羟丙基纤维素中任意一种。5.根据权利要求3所述右佐匹克隆口崩片，其特征在于，所述填充剂为微晶纤维素和甘露醇200SD的至少一种或乳糖。6.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：李辉，刘杰，罗红梅，彭攸灵，
申请(专利权)人：湖南中医药高等专科学校，
类型：发明
国别省市：湖南,43