伊维菌素片剂及其制备方法技术

技术编号:17228737 阅读:94 留言:0更新日期:2018-02-10 06:13
本发明专利技术涉及一种伊维菌素片剂及其制备方法。该伊维菌素片剂主要由以下重量份的各原料制备而成:伊维菌素0.1份‑0.5份、崩解剂3份‑10份、填充剂61份‑91份、润滑剂1份‑3份、粘合剂0.1份‑5份以及无水乙醇2份‑20份。该伊维菌素片剂的均匀度高、溶出度好且使用效果好。

Ivermectin tablet and preparation method thereof

The invention relates to a ivermectin tablet and preparation method thereof. The ivermectin tablet mainly consists of the following parts by weight of the raw materials prepared by the 0.1 ivermectin 0.5 copies, 3 copies of 10 copies of disintegrant, filler 61 copies of 91 copies, 1 copies, 3 copies of the lubricant adhesive 0.1 5 copies and 2 copies of 20 copies of ethanol. The ivermectin tablet uniformity, dissolution and good use effect.

【技术实现步骤摘要】
伊维菌素片剂及其制备方法
本专利技术涉及抗寄生虫药物
,特别是涉及一种伊维菌素片剂及其制备方法。
技术介绍
伊维菌素(IVM)是新型的广谱、高效、低毒抗生素类抗寄生虫药,对体内外寄生物均具有良好的驱杀作用,尤其是对于线虫和节肢动物的驱杀效果较佳。伊维菌素(IVM)是美国Merck公司对AVMB1的C22与C23之间的双键进行Wilkinson催化,并在均相体系加氢处理后得到的第1个阿维菌素(AVM)类药物衍生物。伊维菌素(IVM)与阿维菌素(AVM)的杀虫活性基本一致,但IVM对哺乳动物的机体组织有更强的渗透性和安全性。伊维菌素能够增加线虫及节肢动物的抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)的释放,并打开谷氨酸控制的Cl离子通道,增强神经膜对Cl的通透性,从而阻断神经信号的传递,以使其神经麻痹,进而肌肉细胞失去收缩能力,最终导致虫体死亡。哺乳动物的外周神经递质为乙酰胆碱,GABA虽分布于中枢神经系统,但由于本类药物不易透过血脑屏障,而对其影响极小,因此使用时相对安全。伊维菌素片剂主要由伊维菌素和辅料组成。其中,伊维菌素具有较好的渗透性,但是市售伊维菌素为结晶性粉末,其溶解性差,比重与本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种伊维菌素片剂,其特征在于,主要由以下重量份的各原料制备而成:伊维菌素0.1份‑0.5份、崩解剂3份‑10份、填充剂61份‑91份、润滑剂1份‑3份、粘合剂0.1份‑5份以及无水乙醇2份‑20份。

【技术特征摘要】
1.一种伊维菌素片剂,其特征在于,主要由以下重量份的各原料制备而成:伊维菌素0.1份-0.5份、崩解剂3份-10份、填充剂61份-91份、润滑剂1份-3份、粘合剂0.1份-5份以及无水乙醇2份-20份。2.根据权利要求1所述的伊维菌素片剂,其特征在于,还包括重量份为1份-4份的调味剂以及重量份为0.01份-0.04份的防腐剂。3.根据权利要求2所述的伊维菌素片剂,其特征在于,由以下重量份的各原料制备而成:伊维菌素0.3份-0.4份、崩解剂5份-8份、填充剂70份-85份、润滑剂1份-2份、粘合剂1份-3份、无水乙醇6-16份、调味剂1份-2份以及防腐剂0.01份-0.03份。4.根据权利要求1-3任一项所述的伊维菌素片剂,其特征在于,所述崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、甲基纤维素、十二烷基硫酸钠和聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种。5.根据权利要求1-3任一项所述的伊维菌素片剂,其特征在于,所述填充剂为无水糖粉、乳糖、蔗糖、淀粉、微晶纤维素和麦芽糊精中的一种或多种。6.根据权利要求5所述的伊维菌素片剂,其特征在于,所述填充剂为无水糖粉、微晶纤维素和麦芽糊精,其中,所述无水糖粉...

【专利技术属性】
技术研发人员:陶映娴周淑贞林孝崇付良凯刘昊
申请(专利权)人:佛山市南海东方澳龙制药有限公司
类型:发明
国别省市:广东,44

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