一株酵母菌及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一株酵母菌及其应用。其目的是提供一株能对染料高效脱色的酵母菌株Ｐｓｅｕｄｏｚｙｍａ　　ｒｕｇｕｌｏｓａ　　Ｙ－４８　　ＣＧＭＣＣ　　Ｎｏ．１１８８，利用该菌株对染料进行脱色的方法。酵母菌株Ｐｓｅｕｄｏｚｙｍａ　　ｒｕｇｕｌｏｓａ　　Ｙ－４８　　ＣＧＭＣＣ　　Ｎｏ．１１８８是一株具有极高活力，对染料脱色能力极强的菌株，其培养方法简单，生长速度快，不易变异，可以用作研究酵母对染料脱色机制的模式菌株，更重要的是可以直接用于染料的脱色。该菌株具有在染料废水处理的工业化应用前景。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及环境生物
中一株酵母菌及其应用。
技术介绍
随着现代工业的发展，环境中异生物质的种类和数量急剧增加，对环境造成了极大的污染。为了减少这类物质的危害，除了对它们采用常规的物理和化学方法处理而外，采用新的、对环境友好的生物技术处理方法越来越具有吸引力。酵母菌是一种单细胞真菌类微生物，它既具有单细胞细菌生长快、易于操作的特点，又能象丝状真菌那样抵御不良的生长环境，因此，它适合运用于环境治理。目前它在环境领域的应用包括处理味精废水、油料废水生产饲料蛋白，处理造纸废水生产燃料酒精等。然而，它在染料废水的治理和运用还很少见，其中的一个重要原因是缺乏确实有效能对染料脱色的酵母菌株。专利技术创造内容本专利技术的目的是提供一株能对染料高效脱色的酵母菌株。本专利技术所提供的对染料高效脱色的酵母菌株是Pseudozyma rugulosa Y-48，该菌株已于2004年07月13日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.1188。该菌株从北京市海淀区的垃圾土壤中，采用富集培养、平板稀释法分离得到。其中，富集和分离培养基为葡萄糖2％、(NH4)2SO40.5％、KH2PO40.1％、MgSO4·7H2O0.05％，pH5.0，琼脂2％，液体培养基不加琼脂，溶剂为水。置于温箱，28℃培养。在显微镜下观察，该菌株的细胞为腊肠形至纺锤形，一端芽殖，大小为(7.2-14.4)×(2.4-3.6)μm。在液体培养基里，该菌形成沉淀。在固体培养基里，该菌菌落米黄色，奶酪状，表面皱褶，不反光，边缘刻蚀状，并且有真菌丝产生。好氧。其26SrDNA具有序列表中序列1的核苷酸序列。可按下述方法培养上述酵母菌株Pseudozyma rugulosa Y-48 CGMCC No.1188用接种环挑取菌体接到斜面上，在25-30℃下，斜面培养基上生长1-3天，再挑取斜面菌种接入液体培养基，在25-30℃下，培养1-3天，经离心可获得该菌株的菌体。所述培养基组成为葡萄糖2％、蛋白胨2％、酵母粉1％，pH自然，琼脂2％，液体培养基不加琼脂，溶剂为水。本专利技术的另一个目的是提供一种对染料脱色的方法。本专利技术所提供的对染料脱色的方法，是利用Pseudozyma rugulosa Y-48 CGMCCNo.1188对染料进行原位脱色。Pseudozyma rugulosa Y-48 CGMCC No.1188对染料的脱色方法为原位脱色，即酵母菌的培养与其对染料的脱色同步。为了提高脱色效率，所述染料的浓度可为50-1000mg/L；利用Pseudozymarugulosa Y-48 CGMCC No.1188对染料进行脱色的脱色培养基包括下述质量百分比浓度的成分葡萄糖1％，KH2PO40.1％，(NH4)2SO40.1％，MgSO40.05％，酵母粉0.02％，pH4-9，溶剂为水。培养温度为28℃，培养时间为24-48h。上述百分比浓度均为质量百分比浓度。该菌株能对多种类型的染料脱色，特别是对硫化染料，三苯甲烷染料，蒽醌染料、活性偶氮染料以及还未公布化学结构的新型染料-依加仑蓝的脱色尤其有效。实验证明在24h内，Pseudozyma rugulosa Y-48 CGMCC No.1188对活性偶氮染料如200mg/L活性艳红K-2BP，200mg/L酸性媒介黄GG，200mg/L弱酸艳红B，200mg/L活性黑KN-B和200mg/L活性红M-3BE的脱色率高于94％；对三苯甲烷染料(50mg/L)如媒介漂蓝B的脱色率能达到89.4％；对蒽醌染料(50mg/L)如活性艳蓝X-BR和媒介红S-80的脱色率分别能达到85.4％和22.3％；对硫化染料(50mg/L)如活性翠蓝KN-G的脱色率能达到66.6％；对结构未发表的染料(50mg/L)-依加仑蓝FBL脱色率能达到75.9％。本专利技术的酵母菌株Pseudozyma rugulosa Y-48 CGMCC No.1188是一株具有极高活力，对染料脱色能力极强的菌株，其培养方法简单，生长速度快，不易变异，可以用作研究酵母对染料脱色机制的模式菌株，更重要的是可以直接用于染料的脱色。该菌株具有在染料废水处理的工业化应用前景。具体实施例方式下述实施例中所有百分比浓度均为质量百分比浓度。下述所有培养基中的溶剂均为水。实施例1、Pseudozyma rugulosa Y-48 CGMCC No.1188菌体的培养用接种环挑取酵母菌株Pseudozyma rugulosa Y-48 CGMCC No.1188接到斜面(葡萄糖2％、蛋白胨2％、酵母粉1％，pH自然，琼脂2％)上，在温度设置为28℃的培养箱里，培养1-3天，出现白色的菌体。然后，用接种环从斜面上挑取生长良好的菌体接到装有培养液(葡萄糖2％、蛋白胨2％、酵母粉1％，pH自然)的三角瓶中，在温度设置为28℃、转速为200rpm的摇床上培养1-3天，所得菌体离心(9000rpm)10min，菌体用无菌生理盐水(0.8％)和无菌水洗涤，再离心，反复2-3次，即可获得白色无污染的Pseudozyma rugulosa Y-48 CGMCC No.1188酵母细胞。上述培养基和培养液均在121℃、0.1MPa下灭菌20min。实施例2、Pseudozyma rugulosa Y-48 CGMCC No.1188对活性偶氮染料的脱色所述活性偶氮染料为活性艳红K-2BP、酸性媒介黄GG、弱酸艳红B、活性黑KN-B或活性红M-3BE。按照实施例1的方法，用液体培养基(葡萄糖1％，KH2PO40.1％，(NH4)2SO40.1％，MgSO40.05％，酵母粉0.02％，pH自然)将酵母菌株Pseudozyma rugulosa Y-48 CGMCCNo.1188培养至对数期，按10％(v/v)的接种量转接到活性偶氮染料脱色培养基(葡萄糖1％，KH2PO40.1％，(NH4)2SO40.1％，MgSO40.05％，酵母粉0.02％，活性偶氮染料200mg/L或50mg/L，pH自然)里，在摇床上培养，每个50ml的三角瓶里装脱色液体培养基20ml，摇床转速200rpm，28℃培养24h。用移液器取4ml培养液，加入到离心管中，9000rpm离心10min，取上清液在分光光度计上测定在染料最大吸收波长处的OD值，并以不接酵母菌的染料培养基为对照，计算脱色率，以表示对染料的脱色能力。脱色率(％)＝(A-B)/A×100(A-脱色前，脱色培养基的OD值，B-脱色后，脱色培养基的OD值)。实验结果表明200mg/L活性艳红K-2BP经过与Pseudozyma rugulosa Y-48 CGMCC No.1188的同步培养，脱色率为99％；200mg/L酸性媒介黄GG的脱色率为98％；200mg/L弱酸艳红B为94％；200mg/L活性黑KN-B为96％；200mg/L活性红M-3BE为96％。上述培养基和培养液均在121℃、0.1MPa下灭菌20min。活性艳红K-2BP的结构式如(式I)所示。 (式I)活性黑KN-B的结构式如(式II)所示。 (式II)实施例3、Pseudozyma rugulosa Y-48 CGMCC本文档来自技高网...

【技术保护点】
酵母菌株Ｐｓｅｕｄｏｚｙｍａ　　ｒｕｇｕｌｏｓａ　　Ｙ－４８　　ＣＧＭＣＣ　　Ｎｏ．１１８８。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：余志晟，文湘华，
申请(专利权)人：清华大学，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]