【技术实现步骤摘要】
本专利技术提供了一种用重组技术制备胰岛素原及其类似物的新型C肽。人体内成熟的活性胰岛素分子量是5808道尔顿，由A链和B链两条氨基酸肽链组成。A链有21个氨基酸，B链有30个氨基酸。A-B链之间有两个二硫键相连。胰岛素最初是以一条单链分子的前体形式合成的，即胰岛素原(Proinsulin)。胰岛素原是由B-C-A三条肽链连接而成，C肽的C末端通过两个碱性氨基酸残基(Lys Arg)与胰岛素A链的N末端相连，N末端通过另外两个碱性氨基酸残基(Arg Arg)与胰岛素B链的C末端相连。在细胞高尔基体中，胰岛素原被贮存在储存颗粒内，并在肽酶的催化下，切去C肽而形成活性胰岛素。活性胰岛素与C肽以相等分子分泌进入血液。由此可见，C肽的存在是胰岛素实现其正确空间结构并保证生物活性的必然条件。以往认为，C肽含有使胰岛素二硫键正确配对的足够结构信息，没有C肽将A链和B链连接在一起，活性胰岛素就无法使其两条链弯曲成适当的角度以形成二硫键的连接。近期在研究胰岛素的结构与生物功能的关系中发现，C肽在胰岛素A、B链正确配对时，可能只起柔性连结肽作用，使得双分子反应变为分子内反应。单...
【技术保护点】
本专利涉及一种用重组制备胰岛素原及其类似物的新型Ｃ形肽。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：范开，黄洪涛，张益，范可夫，石延宾，
申请(专利权)人：重庆富进生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：85[中国|重庆]
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