一种黄杆菌微胶囊化方法技术

本发明专利技术涉及细胞固定化生物制剂，具体地说是一种黄杆菌微胶囊化方法，可按如下步骤操作，向Ｎａ.Ａｌｇ溶液里加入黄杆菌液体种子，在４５℃下，通过９＃针头注射器，控制下滴速度６０－８０滴／分钟，向ＣＳ和ＣａＣｌ↓［２］混合液中滴加，稳定４ｈ，然后在低浓度Ｎａ.Ａｌｇ溶液和柠檬酸溶液中稳定１５－２０ｍｉｎ，以无菌生理盐水水浸泡１６ｈ，增殖培养制得微胶囊。本发明专利技术对Ｎａ.Ａｌｇ－ＣＳ微胶囊组方进行了优化，进行了低浓度Ｎａ.Ａｌｇ囊壁修饰和柠檬酸囊内液化，改善了微胶囊的结构，成功固定了黄杆菌；制备的微胶囊菌剂具有优良的物理和生理特性；本发明专利技术使微胶囊被束缚在直径较大的胶珠内部，珠壁多孔，避免了微胶囊的流失。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及细胞固定化生物制剂，具体地说是一种黄杆菌(采用海藻酸钠(Na·Alg)-壳聚糖(CS)-氯化钙(CaCl2)复凝聚)微胶囊化方法。
技术介绍
生物微胶囊是将酶、辅酶、蛋白质等生物大分子或微生物、动植物细胞包封在一层亲水性的半透膜内所形成的珠状、椭杆状或椭球状微胶囊，使生物大分子和细胞阻隔在微胶囊的膜内或膜外，而氧气、营养物质以及其它的小分子物质则可以自由通过微胶囊膜进行物质传递，从而达到催化、培养或免疫隔离的目的。通常，微胶囊的直径或有效尺寸约为5μm-200μm，胶囊壁厚约为0.2μm-5μm。复凝聚技术是制备微胶囊的常用技术之一。复凝聚微胶囊技术是利用非水溶性的固体粉末或液体对细菌进行包囊，其必要条件是有关的两种聚合物离子的电荷相反，且离子所带电荷数恰好相等。此外，还必须调节体系的温度和盐分的含量。常用的芯材和壁材包括人工合成和天然的两类，如琼脂类、壳聚糖类(CS)、海藻酸钠类、明胶-阿拉伯胶-紫胶类、淀粉类、乙基(羧甲基)纤维素、硫酸纤维素纳(NACS)-聚氯化二烯丙基二甲基铵(PDADMAC)，聚丙烯酸酯类、聚烯类、聚氨酯等。Na·Alg和CS具有良好的生物本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种黄杆菌微胶囊化方法，可按如下步骤操作，其特征在于：１）壁材配制：按质量百分比配制２．０－３．０％海藻酸钠的水溶液，灭菌冷却，向其中加入海藻酸钠的水溶液总质量１５－３０％的黄杆菌液体种子，搅拌均匀；２）芯材配制：按质量百分比配制含０．３－０．７％壳聚糖和１．０－２．５％氯化钙的水溶液，ｐＨ＝３．５－５．５，灭菌冷却，备用；３）囊壁修饰液和囊内液化液配制：按质量百分比配制０．０５－０．２５％海藻酸钠水溶液，灭菌；按照摩尔浓度配制０．０４５－０．０６５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸水溶液，灭菌；４）微胶囊制备：在４０－４５℃下，将壁材溶液在无菌条件下按６０－８０滴／分钟的速度滴入芯材溶液中，不断搅拌；胶珠成型...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李海波，李培军，鞠京丽，张轶，许华夏，
申请(专利权)人：中国科学院沈阳应用生态研究所，
类型：发明
国别省市：89[]