生物催化制备(S)‑1‑N‑苯甲氧羰基‑3‑氨基哌啶的方法技术

本发明专利技术涉及一种(

【技术实现步骤摘要】
生物催化制备(S)-1-N-苯甲氧羰基-3-氨基哌啶的方法
本专利技术涉及一种对映体纯的(S)-1-N-苯甲氧羰基-3-氨基哌啶（简称(S)-N-Cbz-3-氨基哌啶）生物催化制备方法。
技术介绍
(S)-N-Cbz-3-氨基哌啶（如式（II）所示）（II）是一种重要的手性医药中间体。大量天然和非天然生物活性分子具有一个或多个哌啶环，还有许多活性药物成分（API）也含有该部分。S型3-氨基哌啶是生产阿格列汀，林格列汀的重要中间体，同时氮保护的氨基哌啶也可用于合成苯甲酸阿格列汀。目前，众多制备(S)-N-Cbz-3-氨基哌啶的方法（包括传统化学法和生物酶催化法）中，生物酶催化法因为具有反应效率高、立体选择性好、反应条件温和、低能耗、环境友好等优点，受到越来越广泛的关注和越来越深入的研究。目前关于手性3-氨基哌啶的生物制备方法主要集中在研究(R)-3-氨基哌啶。专利CN104178536B中公开了一种生物制备(R)-3-氨基哌啶的方法，以N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮为底物，在以异丙胺或D-丙氨酸作为氨基供体，来源于镉胁迫对节杆菌(Arthrobacter.sp.)的D-转氨酶的存在下，将3本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生物催化制备(

【技术特征摘要】
1.一种生物催化制备(S)-1-N-苯甲氧羰基-3-氨基哌啶的方法，其特征是在以异丙胺作为氮源的条件下，通过酶催化转化N-Cbz-3-哌啶酮直接制备式II的(S)-N-Cbz-3-氨基哌啶；反应式如下：。2.如权利要求1所述的方法，其特征是还包括以常规方法分离出式II所述的氨化产物。3.如权利要求1所述的方法，其特征是其中所述反应在有机溶剂和水的混合物，或纯水中进行。4.如权利要求3所述的方法，其特征是...

【专利技术属性】
技术研发人员：姜梦颖，孟枭，孙丰来，
申请(专利权)人：上海合全药物研发有限公司，上海合全药业股份有限公司，常州合全药业有限公司，常州合全新药研发有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31