本发明专利技术公开了基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料。聚碳酸酯清洗后经2,5‑呋喃二甲酸、乙醇、3‑氯‑4‑甲基哒嗪、2‑羟基蒽醌、3‑羟基黄酮和N‑2‑萘基‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺烷制备的混合液改性后制备成物质B；物质B经丙酮苯腙、乙醇、喹啉‑8‑甲醛、4‑苯并吡喃酮‑2‑羧酸和4‑氯‑3‑硝基吡啶制备的混合液改性后得到的物质即为基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料。
Modification of polycarbonate for functional materials based on fixed phorate degrading bacteria
The invention discloses a modified polycarbonate for functional materials based on fixed phorate degrading bacteria. Polycarbonate after cleaning by 2,5 furan two formic acid, ethanol, methyl chloride 3 4 pyridazine, 2 hydroxyanthraquinone, 3 hydroxyflavone and N 2 3 2 hydroxy naphthyl naphthoamide alkyl prepared mixture of modified preparation of substance B; substance B the acetone phenylhydrazone, ethanol, formaldehyde, 8 quinoline 4 benzopyrones 2 carboxylic acid and 4 chloride 3 nitropyridine prepared mixture of modified material is polycarbonate modified for functional materials based on fixed phorate degrading bacteria.
【技术实现步骤摘要】
基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料
本专利技术属于环境污染治理技术的功能材料研发与制备领域，特别涉及一种基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料。
技术介绍
固定化微生物技术是六十年代由生物化工中的固定化酶技术发展起来的生物技术，通过化学或物理的手段，将游离细胞定位于限定的空间区域，使其保持活性，可以反复利用。在七十年代后期，随着水污染的日益严重，该技术因其独特的优点而被应用于工业废水的生物处理，与传统的悬浮生物处理法相比，固定化微生物技术具有提高反应器内微生物细胞浓度、保持高效菌种、微生物密度高且流失少、反应速度快、耐毒害能力强、处理设备简单等优点，因此近年来一直是国内外学者研究的热点之一，同时也取得了令人鼓舞的研究成果。固定化微生物技术能否投入实用的关键之处在于固定化载体材料的选择，应用于微生物固定化的载体应具有抗微生物分解、机械强度高、传质性能好、对微生物无毒、性质稳定、价格低廉、寿命长等特性。目前所采用的固定化载体材料主要有：有机高分子载体、无机载体和复合载体三大类。但是仍然需要对载体进行改性，以提高载体固定微生物的活性与性能。甲拌磷是一种高效高毒的有机磷农药，在控制农作物害虫和病虫方面占据重要的地位，给人们创造了巨大的经济效益和社会效益。随着农药的品种和使用量的不断增加，为农业增产增收带来保障的同时，农药残留给生态环境和人类健康也带来了严重威胁，是造成土壤农药污染的主要因素，直接或间接地危害人类的健康。甲拌磷有致畸、致癌、致突变的作用。利用微生物对有机磷农药的降解性能消除其在环境中的残留，具有高效率、低成本、无二次污染、降解彻底等优点，是修复有机磷农药污染土壤的有效途径之一。固定甲拌磷降解菌是实现恢复甲拌磷污染环境的最有效手段之一，但是，目前还缺少用于固定甲拌磷降解菌的功能材料，因此，开发用于基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料，这对于治理和修复甲拌磷污染环境具有重要的意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料，其制备方法的具体步骤如下：(1)将54.3g聚碳酸酯加入到250mL质量百分比浓度为15％的NaHCO3溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体，经750mL去离子水洗涤后在90℃的干燥箱中放置125分钟，得到物质A；(2)将8.8克2,5-呋喃二甲酸在1000r/min搅拌条件下加入到750mL乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入7.2克5-乙基-2-吡啶乙醇，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入5.9克3-氯-4-甲基哒嗪，摇匀后分成等量3份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3；(3)将7.1克2-羟基蒽醌在1000r/min搅拌条件下加入到450mL甲醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入6.6克3-羟基黄酮，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量3份，得到混合液N1、混合液N2、混合液N3；(4)将混合液P1和7.9克N-2-萘基-3-羟基-2-萘甲酰胺烷加入到混合液N1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O1；(5)将物质A加入到混合液O1中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质A2；(6)将混合液P2和7.1克N-2-萘基-3-羟基-2-萘甲酰胺烷加入到混合液N2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O2；(7)将物质A2加入到混合液O2中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质A3，将物质A3在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质A4；(8)将混合液P3和6.3克N-2-萘基-3-羟基-2-萘甲酰胺烷加入到混合液N3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O3；(9)将物质A4加入到混合液O3中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质A5，将物质A5在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质B；(10)将9.6克丙酮苯腙在1000r/min搅拌条件下加入到400mL乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入7.4克喹啉-8-甲醛，在1000r/min条件下搅拌3分钟，然后加入8.8克3,6-二氯哒嗪-4-羧酸，摇匀后分成等量4份，得到混合液Q1、混合液Q2、混合液Q3、混合液Q4；(11)将11.2克4-苯并吡喃酮-2-羧酸和7.9克4-氯-3-硝基吡啶加入到混合液Q1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液R1；(12)将物质B加入到混合液R1中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质B2；(13)将10.5克4-苯并吡喃酮-2-羧酸和7.1克4-氯-3-硝基吡啶加入到混合液Q2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液R2；(14)将物质B2加入到混合液R2中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质B4；(15)将9.8克4-苯并吡喃酮-2-羧酸和6.3克4-氯-3-硝基吡啶加入到混合液Q3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液R3；(16)将物质B4加入到混合液R3中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质B5，将物质B5在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质B6；(17)将9.1克4-苯并吡喃酮-2-羧酸和5.5克4-氯-3-硝基吡啶加入到混合液Q4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液R4；(18)将物质B6加入到混合液R4中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质B7，将物质B7在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到的物质即为基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料。本专利技术的有益效果是，制得的基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料具有机械强度高、传质性能好、性质稳定、寿命长等特点。具体实施方式本专利技术提供了一种基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料，下面通过一个实例来说明其实施过程。实施例1.(1)将54.3g聚碳酸酯加入到250mL质量百分比浓度为15％的NaHCO3溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体，经750mL去离子水洗涤后在90℃的干燥箱中放置125分钟，得到物质A；(2)将8.8克2,5-呋喃二甲酸在1000r/min搅拌条件下加入到750mL乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入7.2克5-乙基-2-吡啶乙醇，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入5.9克3-氯-4-甲基哒嗪，摇匀后分成等量3份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3；(3)将7.1克2-羟基蒽醌在1000r/min搅拌条件下加入到450mL甲醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入6.6克3-羟基黄酮，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量3份，得到混合液N1、混合液N2、混合液N3；(4)将混合液P1和7.9克N-2-萘基-3-羟本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料，其特征在于，制备该功能材料方法的具体步骤如下：(1)将54.3g聚碳酸酯加入到250mL质量百分比浓度为15％的NaHCO3溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体，经750mL去离子水洗涤后在90℃的干燥箱中放置125分钟，得到物质A；(2)将8.8克2,5‑呋喃二甲酸在1000r/min搅拌条件下加入到750mL乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入7.2克5‑乙基‑2‑吡啶乙醇，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入5.9克3‑氯‑4‑甲基哒嗪，摇匀后分成等量3份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3；(3)将7.1克2‑羟基蒽醌在1000r/min搅拌条件下加入到450mL甲醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入6.6克3‑羟基黄酮，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量3份，得到混合液N1、混合液N2、混合液N3；(4)将混合液P1和7.9克N‑2‑萘基‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺烷加入到混合液N1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O1；(5)将物质A加入到混合液O1中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质A2；(6)将混合液P2和7.1克N‑2‑萘基‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺烷加入到混合液N2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O2；(7)将物质A2加入到混合液O2中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质A3，将物质A3在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质A4；(8)将混合液P3和6.3克N‑2‑萘基‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺烷加入到混合液N3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O3；(9)将物质A4加入到混合液O3中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质A5，将物质A5在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质B；(10)将9.6克丙酮苯腙在1000r/min搅拌条件下加入到400mL乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入7.4克喹啉‑8‑甲醛，在1000r/min条件下搅拌3分钟，然后加入8.8克3,6‑二氯哒嗪‑4‑羧酸，摇匀后分成等量4份，得到混合液Q1、混合液Q2、混合液Q3、混合液Q4；(11)将11.2克4‑苯并吡喃酮‑2‑羧酸和7.9克4‑氯‑3‑硝基吡啶加入到混合液Q1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液R1；(12)将物质B加入到混合液R1中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质B1，将物质B1在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质B2；(13)将10.5克4‑苯并吡喃酮‑2‑羧酸和7.1克4‑氯‑3‑硝基吡啶加入到混合液Q2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液R2；(14)将物质B2加入到混合液R2中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质B3，将物质B3在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质B4；(15)将9.8克4‑苯并吡喃酮‑2‑羧酸和6.3克4‑氯‑3‑硝基吡啶加入到混合液Q3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液R3；(16)将物质B4加入到混合液R3中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质B5，将物质B5在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质B6；(17)将9.1克4‑苯并吡喃酮‑2‑羧酸和5.5克4‑氯‑3‑硝基吡啶加入到混合液Q4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液R4；(18)将物质B6加入到混合液R4中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质B7，将物质B7在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到的物质即为基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料。...
【技术特征摘要】
1.一种基于聚碳酸酯改性的用于固定甲拌磷降解菌的功能材料，其特征在于，制备该功能材料方法的具体步骤如下：(1)将54.3g聚碳酸酯加入到250mL质量百分比浓度为15％的NaHCO3溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体，经750mL去离子水洗涤后在90℃的干燥箱中放置125分钟，得到物质A；(2)将8.8克2,5-呋喃二甲酸在1000r/min搅拌条件下加入到750mL乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入7.2克5-乙基-2-吡啶乙醇，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入5.9克3-氯-4-甲基哒嗪，摇匀后分成等量3份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3；(3)将7.1克2-羟基蒽醌在1000r/min搅拌条件下加入到450mL甲醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入6.6克3-羟基黄酮，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量3份，得到混合液N1、混合液N2、混合液N3；(4)将混合液P1和7.9克N-2-萘基-3-羟基-2-萘甲酰胺烷加入到混合液N1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O1；(5)将物质A加入到混合液O1中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质A2；(6)将混合液P2和7.1克N-2-萘基-3-羟基-2-萘甲酰胺烷加入到混合液N2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O2；(7)将物质A2加入到混合液O2中，在温度为30℃的摇床中摇动30分钟，过滤除去液体得到物质A3，将物质A3在55℃的干燥箱中放置220分钟，得到物质A4；(8)将混合液P3和6.3克N-2-萘基-3-羟基-2-萘甲酰胺烷加入到混合液N3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液O3；(9)将物质A4加入到混合液O3中，在温度为30℃的摇床中摇动30分...
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：光合强化北京生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11
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