载体分子组合物及相关方法技术

一种载体分子组合物。具体的实施方案可以包括：包含至少一个细胞穿透肽(CPP)的载体分子，其中所述载体分子可以包括至少一个疏水域并且其中载体与胶束和脂质体中的一个的生物活性分子非共价缔合。

Carrier molecular composition and related methods

A carrier molecular composition. The specific implementation plan can include: a carrier molecule containing at least one cell penetrating peptide (CPP), wherein the carrier molecule can include at least one sparse water area, and the carrier has non covalent association with one of the bioactive molecules in micelles and liposomes.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】载体分子组合物及相关方法相关申请的交叉引用本文献要求享有2014年12月8日提交的Tan等人的、题目为“CarrierMoleculeCompositionsandRelatedMethods”的美国临时专利申请62/088,813(‘813临时)的申请日的权益，该临时专利申请的公开内容在此通过引用全文并入。序列表本文献包含2015年12月8号提交的于2015年12月8号生成的名称为SequenceListing003_ST25.txt的ASCII文件格式的序列表文档(其大小是11,515字节)内的材料且此处通过引用引入该文档。
本文献的方面大致涉及用于递送生物活性分子的组合物和方法。更具体的实施方案涉及包括能够透皮递送生物活性分子的组合物。
技术介绍
生物活性分子可以实施、参与或引发人体内或动物体内的各项生化变化。例如，肉毒杆菌毒素是用作可以造成肌肉瘫痪的神经毒素且用于治疗皮肤皱纹的一种生物活性分子。肉毒杆菌毒素通常通过注射被施用至皮肤。关于皮肤结构、皮肤皱纹、皱纹的治疗方法以及肉毒杆菌毒素的额外的背景信息可以见于下述参考文献，每一篇参考文献的公开内容在此通过引用全文并入：Inlander,Skin,NewYork,N.Y.:People'sMedicalSociety,第1-7页(1998)；Benedetto,InternationalJournalofDermatology,第38卷,第641-655页(1999)；Stegman等人,“TheSkinoftheAgingFace,”CosmeticDermatologicalSurgery,第2版,St.Louis,Mo.:MosbyYearBook:第5-15页(1990)；Lamanna,Science,第130卷,第763-772页(1959)；Baron等人,Bailey&ScottsDiagnosticMicrobiology,St.Louis,Mo.:MosbyYearBook,第504-523页(1994)；CarruthersandCarruthers,Adv.Dermatol.,第12卷,第325-348页(1997)；Markowitz,HuntersTropicalMedicine,第7版,Philadelphia:W.B.Saunders,第441-444页(1991)；SchantzandScott，BiomedicalAspectsofBotulinum,NewYork:AcademicPress,第143-150页(1981)；以及Scott,Ophthalmol,第87卷,第1044-1049页(1980)。
技术实现思路
组合物的实施方案可以包括：包括至少一个细胞穿透肽(CPP)的载体分子，其中所述载体分子可以包括至少一个疏水域，其中载体与胶束和脂质体中的一个的生物活性分子非共价缔合。组合物的实施方案可以包括下述中的一个、全部或任一个：载体分子可以是两亲的。载体分子可以包括至少一个碳水化合物部分。载体分子可以包括至少一个烷基链。载体分子可以包括至少三个疏水性氨基酸。载体分子可以包括至少一个苯丙氨酸。载体分子可以包括棕榈酰基-glyp-KKRPKPG(SEQIDNO:5)、辛酰基-glyp-KKRPKPG(SEQIDNO:6)、油基-glyp-KKRPKPG(SEQIDNO:7)或其任意组合，其中p是0到20的整数。载体分子可以选自由FFFILVF-glyp-KKRPKPG(SEQIDNO:1)、FLVFFF-glyp-KKRPKPG(SEQIDNO:2)、KKRPKPG-glyp-FLVFFF(SEQIDNO:3)，或其任意组合组成的组，其中p是0到10的整数。至少一个CPP可以选自由HIV-TAT片段组成的组：HIV-TAT片段选自由具有式(gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q(SEQIDNO:8)的片段、具有式(gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q(SEQIDNO:9)的片段、具有式(gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q(SEQIDNO:10)的片段组成的组，其中下标p和q各自独立地是0到20的整数；KKRPKPG(SEQIDNO:17)；AAVLLPVLLAAP(SEQIDNO:15)，或其任意组合组成的组。生物活性分子可以选自由VGVAPG(SEQIDNO:26)；棕榈酰基-TTS；视黄醇视黄酸酯；视黄酸；类固醇和类固醇化合物；对苯二酚；透明质酸；非类固醇消炎药(NSAID)包括萘普生、布洛芬以及扑热息痛；皮肤紧致肽；可光活化的部分和化合物；紫外(UV)光吸收、阻挡或反射的化合物；维生素；胆固醇；阻挡、影响或干扰神经传递质(诸如乙酰胆碱)功能的药物；或其任意组合组成的组。生物活性分子可以选自由下列组成的组:肉毒杆菌毒素血清型，所述肉毒杆菌毒素血清型选自由A、B、C、D、E、F以及G组成的组；重组肉毒杆菌毒素；改性肉毒杆菌毒素；肉毒杆菌毒素的片段；或其任意组合组成的组。组合物的实施方案可以包括生物活性分子和包括至少一个亲脂域和至少一个CPP的载体分子，其中载体分子还包括至少一个碳水化合物部分、至少一个烷基链、至少三个疏水性氨基酸或其任意组合。载体分子和生物活性分子可以非共价缔合。组合物的实施方案可以包括下述中的一个、全部或任一个：载体分子可以包括棕榈酰基-glyp-KKRPKPG(SEQIDNO:5)、辛酰基-glyp-KKRPKPG(SEQIDNO:6)、油基-glyp-KKRPKPG(SEQIDNO:7)或其任意组合，其中p是0到20的整数。载体分子可以选自由FFFILVF-glyp-KKRPKPG(SEQIDNO:1)、FLVFFF-glyp-KKRPKPG(SEQIDNO:2)、KKRPKPG-glyp-FLVFFF(SEQIDNO:3)或其任意组合组成的组，其中p是0到10的整数。至少一个CPP可以选自由下列组成的组:HIV-TAT片段选自由具有式(gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q(SEQIDNO:8)的片段、具有式(gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q(SEQIDNO:9)的片段、具有式(gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q(SEQIDNO:10)的片段组成的组，其中下标p和q各自独立地是0到20的整数；KKRPKPG(SEQIDNO:17)；AAVLLPVLLAAP(SEQIDNO:15)，或其任意组合组成的组。生物活性分子可以选自由VGVAPG(SEQIDNO:26)；棕榈酰基-TTS；视黄醇视黄酸酯；视黄酸；类固醇和类固醇化合物；对苯二酚；透明质酸；非类固醇消炎药(NSAID)包括萘普生、布洛芬以及扑热息痛；皮肤紧致肽；可光活化的部分和化合物；紫外(UV)光吸收、阻挡或反射的化合物；维生素；胆固醇；阻挡、影响或干扰神经传递质(诸如乙酰胆碱)功能的药物；或其任意组合组成的组。生物活性分子可以选自由下列组成的组:肉毒杆菌毒素血清型，所述肉毒杆菌毒素血清型选自由A、B、C、D、E、F以及G组成的组；重组肉毒杆菌毒素；改性肉毒杆菌毒素；肉毒杆菌毒素的片段；或其任意组合组成的组。用于向患者施用肉毒杆菌毒素的试剂本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，包括：载体分子，包括至少一个细胞穿透肽(CPP)，所述载体分子包括至少一个疏水域；其中，所述载体与胶束和脂质体中的一个的生物活性分子非共价缔合。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.12.08 US 62/088,8131.一种组合物，包括：载体分子，包括至少一个细胞穿透肽(CPP)，所述载体分子包括至少一个疏水域；其中，所述载体与胶束和脂质体中的一个的生物活性分子非共价缔合。2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述载体分子是两亲的。3.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述载体分子包括至少一个碳水化合物部分。4.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述载体分子包括至少一个烷基链。5.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述载体分子包括至少三个疏水性氨基酸。6.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述载体分子包括至少一个苯丙氨酸。7.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述载体分子包括棕榈酰基-glyp-KKRPKPG(SEQIDNO:5)、辛酰基-glyp-KKRPKPG(SEQIDNO:6)、油基-glyp-KKRPKPG(SEQIDNO:7)或其任意组合中的一个，其中，p是0到20的整数。8.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述载体分子选自由FFFILVF-glyp-KKRPKPG(SEQIDNO:1)、FLVFFF-glyp-KKRPKPG(SEQIDNO:2)、KKRPKPG-glyp-FLVFFF(SEQIDNO:3)，或其任意组合组成的组，其中，p是0到10的整数。9.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述至少一个CPP选自由下列组成的组：HIV-TAT片段选自由具有式(gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q(SEQIDNO:8)的片段、具有式(gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q(SEQIDNO:9)的片段、具有式(gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q(SEQIDNO:10)的片段组成的组，其中下标p和q各自独立地是0到20的整数；KKRPKPG(SEQIDNO:17)；AAVLLPVLLAAP(SEQIDNO:15)，或其任意组合组成的组。10.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述生物活性分子选自由VGVAPG(SEQIDNO:26)；棕榈酰基-TTS；视黄醇视黄酸酯；视黄酸；类固醇和类固醇化合物；对苯二酚；透明质酸；非类固醇消炎药(NSAID)包括萘普生、布洛芬以及扑热息痛；皮肤紧致肽；可光活化的部分和化合物；紫外(UV)光吸收、阻挡或反射的化合物；维生素；胆固醇；阻挡、影响或干扰神经传递质(诸如乙酰胆碱)功能的药物；或其任意组合组成的组。11.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述生物活性分子选自由下列组成的组：肉毒杆菌毒素血清型，所述肉毒杆菌毒素血清型选自由A、B、C、D、E、F以及G组成的组；重组肉毒杆菌毒素；改性肉毒杆菌毒素；肉毒杆菌毒素的片段；或其任意组合组成的组。12.一种组合物，包括：生物活性分子；和载体分子，其包括至少一个亲脂域和至少一个细胞穿透肽(CPP)，所述载体分子还包括下述中的一个：至少一个碳水化合物部分；至少一个烷基链；至少三个疏水性氨基酸；和其任...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·K·谭，J·伊旦，
申请(专利权)人：JJSK研发私人有限公司，
类型：发明
国别省市：新加坡,SG