本发明专利技术涉及结构通式（Ⅰ）的６，７－二氢苯并咪唑并［１，２－ｃ］喹唑啉－６－酮羧酸及其酯并提供了它们的合成方法，其中Ｒ和各Ｒ’独立地选自包括－Ｈ、－ＣＨ↓［３］、－Ｃ↓［２］Ｈ↓［５］、－Ｃ↓［３］Ｈ↓［７］、－ｉｓｏ－Ｃ↓［３］Ｈ↓［７］、－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［３］、－ＣＨ（ＣＨ↓［３］）ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［３］、－ＣＨ↓［２］ＣＨ（ＣＨ↓［３］）ＣＨ↓［３］和－Ｃ（ＣＨ↓［３］）↓［３］的集合；ｎ为１、２、３或４；Ｙ为选自包括－ＣＨ↓［３］、－Ｃ↓［２］Ｈ↓［５］、－ＮＯ↓［２］、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｆ、－ＣＦ↓［３］、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＣＨ↓［３］、－ＯＣ↓［２］Ｈ↓［５］、－ＯＣＯＣＨ↓［３］、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－ＮＨ↓［２］、－ＮＨＣＯＣＨ↓［３］的集合的取代基；以及ｚ为０、１、２、３或４。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】,7-二氢苯并咪唑并喹唑啉--酮羧酸及其酯以及合成方法，7-二氢苯并咪喳并[l,2-cl全喳水-酮羧酸及其酯以^L合成方法
本专利技术总的涉及有机化学领域，特别是杂环化合物领域。更具体而言，本专利技术涉及羧酸和酯，特别是，7-二氢苯并咪唑并[l，2-c喹唑啉 --酮羧酸及其酯和它们的合成方法。液晶广泛用于电子学领域中作为光学显示元件。对比度、色再现 (演色性)和稳定灰度强度等级是采用液晶技术的电子显示器——液晶 显示器(LCD)的重要品质特征。决定LCD对比度的首要因素为光"漏" 过处于暗或"黑色"像素态的液晶元件或液晶盒的倾向。此外，漏光和 由此导致的LCD对比度也取决于观察显示屏的方向。现在，LCD正替代CRT用作许多不同应用中的监视器。据预期， 大屏幕LCD电 视器的比例在不远的将来也将急剧增加。但如果涉 及视角对色再现、对比度降低和亮;1^转的影响的问题得不到解决， 则LCD对传统CRT的替代将受到限制。所需光学##的类型取决于各具体系统中所用显示器的类型。在 常黑显示器(normally black display)中，扭转向列型液晶t故置于 传输轴彼此平行并与液晶盒背面(即远离观察者的盒侧)上液晶指向矢 的方向平行的偏振器之间。在未亂t态(零外加电压)，通常来自背光 系统的入射光经第一偏振器偏振并传输通过液晶盒，偏振方向被液晶 盒的扭转角旋转。扭转角设定为90度以便输出偏振器(分析器)阻断该 光。围案可通过向显示器将被照亮的部分上选择性地施加电压而写在 显示器中。但当在大角度下观察时，常黑显示器的暗(未M)区看起来将是 亮的，这是因为在这些角度下通过液晶层的光束的角度依赖性延迟效 应使偏离法线的入射光在偏振中出现角度依赖性改变。对比度可通过 使用补偿元件得以恢复，补偿元件具有与扭转盒类似的光学对称性但 产生相反的效果。这可用LCD行业中J5L艮的不同方法解决。因此，工艺过程提出了开先基于具有所希望的可控性质的新材料 的光学元件的任务。特别地，现代视觉显示系统中的重要光学元件为光学各向异性膜，其光学特性经优化以用于特定显示模块中。现有技术中已知多种打算用于光学各向异性膜的生产中的聚合物 材料。基于这些聚合物的膜通过单轴拉伸和用有机或无机(碟)染料着色获得光学各向异性。聚(乙烯醇)(PVA)是广泛用作此目的的聚合物之 一。但基于PVA的膜较低的热稳定性限制了其应用。基于PVA的膜 在专题论文Liquid Crystals國Applications and Uses, B. Bahadur (ed.)， World Scientific, Singapore-New York (1990)， Vol. 1， p. 101中有更详 细的描述。有机二向色性染料构成一种新类型的材料，目前在光学各向异性 膜的生产中具有突出地位并具有理想的光学和工作特性。基于这些材 料的膜可通过向基底表面上施加含染料分子的超分子的液晶(LC)水溶 液并P^蒸发水而获得。多环有机化合物分子的疏水-亲水平衡使其可溶于水中并促进其 自组装进超分子中。有机化合物在水中形成胶体体系或溶致液晶 (lyotr叩icliquid crystal),在这里，分子团聚成超分子，这些超分子 代表肢体体系的动力单元(参见P.I. Lazarev， M.V. Paukshto， "Multilayer optical coating", U.S. 2004/0233528 (2004))。材料的光镨特 'ji和;充变'fet质(参见V. Nazarov， L. Ignatov， K. Kienskaya， "Electronic Spectra of Aqueous Solutions and Films Made of Liquid Crystal Ink for Thin Film Polarizers", Molecular Materials, Vol. 14， No. 2, pp. 153-13 (2001); S. Remizov, A. Krivoshchepov, V. Nazarov, A. Grodsky, "Rheology of the Lyotropic Liquid Crystalline Material for Thin Film Polarizers", Molecular Materials, Vol. 14， No. 2， pp. 179-190 (2001))表 明这些分子具有强烈的团聚趋势(即便在稀水溶液中)而形成柱状结构 的超分子。柱状结构对于以"面对面"方式集合的扁平形分子是特异性 的，其中，芳族共辄键体系的疏水分子平面核在超分子核内彼此堆叠而亲水外围基团暴露在水中。水为静电相互作用以;SJI分子的相互排 列提供介质，结果得到在某些团聚体浓度水平下具有一定对称性的溶 致液晶结构。超分子的形成在水中两性化合物的低浓度下开始。有两 类数据可用作前述陈述的基础，其为(i)作为超分子组成部件的分子化合物的光学光谦，和(2)与体系中存在的团聚体的尺寸相关的光散射数据。所施加的膜通it^底表面的初步^M5fc取向或通过用施加到基底上 的LC膜材料上的外部机械、电磁或其他取向力后处理而^J赋予各向 异性。染料溶液的液晶性质是众所周知的。近年来，基于这类商业用途 如LCD和釉化涂层的染料溶液的液晶的使用已得到了许多关注。染料超分子形成溶致液晶(LLC)。染料分子柱状形式的分子有序 排列或组织使这类超分子LC中间相可用来获得取向的强二向色膜。形成超分子LC中间相的染料分子具有独特的性质。这些染料分 子含位于外围的官能团，其赋予这些分子以水溶性。有机染料中间相 的特征在于特殊的结构、相图、光学性质和溶解性，这在J. Lydon, Chromonics， Handbook of Liquid Crystals (液晶手册)，Wiley VCH， Weinhelm (1998)， Vol. 2B， p. 981-1007中有更详细的描述(也i见该文 献中的参考文献)。以高光学各向异性为特征的各向异性膜可自基于二向色染料的 LLC体系形成。这类膜具有所谓的E-型偏振器的性质(由于通it^分 子配合物吸收光)。大体分子结构与染料分子相似但在可见光镨范围内 没有吸收的有机共轭化合物可用作延迟器和补偿器。延迟器和补偿器为在没有光学吸收的光镨区中具有相位延迟性质 的膜。这类膜的相位延迟或4H尝性质由其双折射(An)决定An = |n0-ne|其为非常波(ne)与寻常波(n。)的折射指数之差。ne和n。值随介质中 分子的取向以及光传播的方向而变。例如，如果该方向与光轴或晶轴 重合，则将主要观察到寻常偏振。如果光在垂直方向上传播或与光轴 成一定角度，则从介质中出来的光将分成非常和寻常组分。需要指出的是，除独特的光学性质外，基于有机芳族化合物的膜 以高热稳定性和耐辐射性(光稳定性)为特征。对在各种波长范围内具有改进的选择性的各向异性膜的需求正不 断增长。在红外(IR)到紫外(UV)区的宽波段内具有不同的最大光学吸 收的膜是多种技术应用所需要的。因此，许多近来的研究已将注意力 放在了用于生产LCD和通信用各向同性和/或各向异性双本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种具有如下结构通式的６，７－二氢苯并咪唑并［１，２－ｃ］喹唑啉－６－酮羧酸及其衍生物： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ和各Ｒ’独立地选自包括－Ｈ、－ＣＨ↓［３］、－Ｃ↓［２］Ｈ↓［５］、－Ｃ↓［３］Ｈ↓［７］、－ｉｓｏ－Ｃ↓［３］Ｈ↓［７］、－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［３］、－ＣＨ（ＣＨ↓［３］）ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［３］、－ＣＨ↓［２］ＣＨ（ＣＨ↓［３］）ＣＨ↓［３］和－Ｃ（ＣＨ↓［３］）↓［３］的集合， ｎ为１、２、３或４， Ｙ为独立地选自包括－ＣＨ↓［３］、－Ｃ↓［２］Ｈ↓［５］、－ＮＯ↓［２］、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｆ、－ＣＦ↓［３］、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＣＨ↓［３］、－ＯＣ↓［２］Ｈ↓［５］、－ＯＣＯＣＨ↓［３］、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－ＮＨ↓［２］、－ＮＨＣＯＣＨ↓［３］的集合的取代基，以及 ｚ为０、１、２、３或４。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：塔季亚纳杜托娃，帕维尔I拉扎列夫，埃琳娜N西多连科，瓦莱丽S库兹明，
申请(专利权)人：克里斯奥普提斯KK株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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