一种快速定量检测抗菌药物敏感性的试剂及其应用方法技术

技术编号:16699363 阅读:262 留言:0更新日期:2017-12-02 11:17
一种快速定量检测抗菌药物敏感性的试剂盒,具有可直接检测细菌ATP的试剂;一次加入所述试剂后一步实现细菌的裂解和ATP的释放与检测。本发明专利技术的试剂盒2小时便可得到药敏实验结果。对硬件要求低,可以使用任何微孔板式发光检测仪,而且不需要使用自动进样系统。本发明专利技术方法操作简便,一步加样操作,不需要分别注入裂解液和ATP检测试剂。可以确定MIC值,并同时报告耐药与否。

A reagent for rapid quantitative detection of antimicrobial susceptibility and its application

A kit for rapid and quantitative detection of antimicrobial susceptibility has a reagent that can directly detect bacterial ATP. Once the reagent is added, it can achieve bacterial cracking and ATP release and detection step by step. The result of the drug sensitivity test can be obtained by the kit of the invention in 2 hours. With low requirements for hardware, any microporous plate type luminescence detector can be used, and automatic injection system is not required. The method of the invention is easy to operate, one step addition operation and no separate injection of lysate and ATP detection reagent. The MIC value can be determined and the drug resistance is reported at the same time.

【技术实现步骤摘要】
一种快速定量检测抗菌药物敏感性的试剂及其应用方法
:本专利技术涉及一种快速检测病原微生物对抗菌药物敏感性的试剂及其应用方法。
技术介绍
:目前临床微生物实验室使用的常规的抗菌药物敏感性试验(AntimicrobialSusceptibilityTests,AST)的方法主要有纸片扩散法、稀释法、E-test法等。这些方法由于通过肉眼观察微生物生长情况进行结果评判,往往必须培养16个小时以上才能报告药敏结果。中国专利《快速药敏检测试剂盒》(ZL201120469811)采用稀释法进行药敏试验,通过显色检测方法缩短了试验用时,但由于显色检测方法的灵敏度较低,需9-11小时才能得到药敏结果。尽管自动化仪器极大地提高了药敏试验的速度,但仍需要至少4小时得到药敏结果。而且这些仪器成本均较高,基层医院和相关临床科室使用受限。例如Biomerieux的VITEK2自动化仪器,最快也需要4小时得到药敏结果。其它临床检测的自动化仪器还包括:BD的Phoenix-100全自动细菌鉴定/药敏系统、Beckman-Coulter的MicroScan微生物鉴定与药敏分析系统和ThermoScientific的本文档来自技高网...
一种快速定量检测抗菌药物敏感性的试剂及其应用方法

【技术保护点】
一种快速定量检测抗菌药物敏感性的试剂盒,其特征是,具有可直接检测细菌ATP的试剂;所述直接检测,是一次加入所述试剂后一步实现细菌的裂解和ATP的释放与检测。

【技术特征摘要】
1.一种快速定量检测抗菌药物敏感性的试剂盒,其特征是,具有可直接检测细菌ATP的试剂;所述直接检测,是一次加入所述试剂后一步实现细菌的裂解和ATP的释放与检测。2.权利要求1所述的试剂盒,其特征是,还含有具有系列浓度梯度的抗菌药物板,所述系列浓度梯度是每种药物具有十个或以上的浓度,且所述药物固着于孔板底部。3.权利要求1所述的试剂盒,其特征是,可使用任何具有发光检测功能的仪器进行检测,且不需要配备自动进样装置。4.权利要求1所述的试剂盒,所述试剂是含有细菌ATP释放剂和辉光型生物发光物质的检测试剂。5.权利要求4所述的试剂盒,所述细菌ATP释放剂为表面活性剂,选自十六烷基三甲基溴化铵、苯扎氯铵、氯己定和曲拉通中的一种或多种;所述辉光型生物发光物质是含萤光素酶、D-萤光素的物质,特征是:萤光素酶与D-萤光素的质量比是1:4~6。6.权利要求5所述的试剂盒,萤光素酶与D-萤光素的质量比是1:4.7。7.权利要求1所述的试...

【专利技术属性】
技术研发人员:羌维兵童明庆张怡
申请(专利权)人:江苏中新医药有限公司
类型:发明
国别省市:江苏,32

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