The invention relates to the application of the extract of yellow berry in the preparation of drugs for the treatment of cholestatic liver disease. The prepared Wolfberry Extract ER and ER A2 have FXR activation, Engelhardtia extract ER A3 and ER B1 on FXR activated, can be used as potential farnesoid X receptor agonist; in addition, the prepared Wolfberry Extract ER, ER A3 induced by B1 on ANIT induced cholestasis of Tbil, ALT, APL and gamma increased the activity of GT was significantly inhibited, the inhibition of ANIT induced liver cell injury, inflammatory cell infiltration and biliary excretion have significantly improved, cholestatic hepatitis has good therapeutic effect, can be used as a drug of cholestasis the potential of liver disease.
【技术实现步骤摘要】
黄杞提取物在制备法尼醇X受体激动剂中的应用
本专利技术属于天然药物领域，具体涉及黄杞提取物在制备治疗胆汁淤积性肝病的药物中的应用。
技术介绍
胆汁淤积性肝病是一组以胆汁淤积为主要表现的临床常见疾病，其发病原因多种多样，例如：肝细胞、毛细胆管、肝内胆管以及肝外胆管任何部位器质性或功能性异常，致使胆汁排泄障碍、胆汁流量减少、胆汁成分返流入血液中，引起一系列器质性损害，导致发黄疸，皮肤瘙痒，糖代谢及脂代谢紊乱等，主要涉及人群为中老年人、孕妇、小孩等，严重危害人们的身体健康，甚至死亡。中国专利文献CN103181952A公开了黄杞提取物在制备防治自身免疫抑制疾病药物中的用途。然而，黄杞提取物在制备治疗胆汁淤积性肝病的药物中的应用未见报道。
技术实现思路
为此，本专利技术提出黄杞提取物在制备治疗胆汁淤积性肝病的药物中的应用。为解决上述技术问题，本专利技术是通过以下技术方案来实现的：本专利技术提供黄杞提取物在制备治疗胆汁淤积性肝病的药物中的应用。优选地，本专利技术上述黄杞提取物在制备治疗胆汁淤积性肝病的药物中的应用，所述黄杞提取物通过以下方法制备而成：取干燥黄杞叶，加入8～12重...
【技术保护点】
黄杞提取物在制备治疗胆汁淤积性肝病的药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.黄杞提取物在制备治疗胆汁淤积性肝病的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的黄杞提取物在制备治疗胆汁淤积性肝病的药物中的应用，其特征在于，所述黄杞提取物通过以下方法制备而成：取干燥黄杞叶，加入8～12重量倍量的40％～70％的乙醇水溶液加热回流提取1～5次，每次提取0.5～3小时，合并提取液，浓缩、干燥，即得；或者取干燥黄杞叶，加入8～12重量倍量的40％～70％的乙醇水溶液加热回流提取1～5次，每次提取0.5～3小时，合并提取液，浓缩，干燥，配制成15～25mg/mL的水溶液，经大孔树脂柱层析纯化，以水为流动相A、以乙醇为流动相B，进行梯度洗脱，按照如下程序进行梯度洗脱：先用A：B体积比为100％：0％的流动相洗脱3BV，收集洗脱液，浓缩、干燥，即得；或者取干燥黄杞叶，加入8～12重量倍量的40％～70％的乙醇水溶液加热回流提取1～5次，每次提取0.5～3小时，合并提取液，浓缩，干燥，配制成15～25mg/mL的水溶液，经大孔树脂柱层析纯化，以水为流动相A、以乙醇为流动相B，进行梯度洗脱，按照如下程序进行梯度洗脱：先用A：B体积比为100％：0％的流动相洗脱3BV，再用A：B体积比为80％：20％的流动相洗脱4BV，收集洗脱液，浓缩、干燥，即得；或者取干燥黄杞叶，加入8～12重量倍量的40％～70％的乙醇水溶液加热回流提取1～5次，每次提取0.5～3小时，合并提取液，浓缩，干燥，配制成15～25mg/mL的水溶液，经大孔树脂柱层析纯化，以水为流动相A、以乙醇为流动相B，进行梯度洗脱，按照如下程序进行梯度洗脱：先用A：B体积比为100％：0％的流动相洗脱3BV，再用A：B体积比为80％：20％的流动相洗脱4BV，再用A：B体积比为30％：70％的流动相洗脱4BV，收集洗脱液，浓缩干燥，即得；或者取干燥黄杞叶，加入8～12重量倍量的40％～70％的乙醇水溶液加热回流提取1～5次，每次提取0.5～3小时，合并提取液，浓缩，干燥，配制成15～25mg/mL的水溶液，经大孔树脂柱层析纯化，以水为流动相A、以乙醇为流动相B，进行梯度洗脱，按照如下程序进行梯度洗脱：先用A：B体积比为100％：0％的流动相洗脱3BV，再用A：B体积比为80％：20％的流动相洗脱4BV，再用A：B体积比为30％：70％的流动相洗脱4BV，最后用A：B体积比为5％：95％的流动相洗脱3BV，收集洗脱液，浓缩、干燥，即得；或者取干燥黄杞叶，加入8～12重量倍量的40％～70％的乙醇水溶液加热回流提取1～5次，每次提取0.5～3小时，合并提取液，浓缩，干燥，配制成15～25mg/mL的水溶液，，加入1～4体积倍量的乙酸乙酯萃取1～5次，合并乙酸乙酯层，浓缩、干燥，即得；或者取干燥黄杞叶，加入8～12重量倍量的40％～70％的乙醇水溶液加热回流提取1～5次，每次提取0.5～3小时，合并提取液，浓缩，干燥，配制成15～25mg/mL的水溶液，加入1～4体积倍量的乙酸乙酯萃取1～5次，合并水层，浓缩、干燥，即得。3.根据权利要求2所述的黄杞提取物在制备治疗胆汁淤积性肝病的药物中的应用，其特征在于，所述黄杞提取物通过以下方法制备而成：取干燥黄杞叶，加入10重量倍量的55％的乙醇水溶液加热回流提取3次，每次提取1小时，合并提取液，浓缩，干燥，即得；或者取干燥黄杞叶，加入10重量倍量的55％的乙醇水溶液加热回流提取3次，每次提取1小时，合并提取液，浓缩，干燥，配制成20mg/mL的水溶液，经大孔树脂柱层析纯化，以水为流动相A、以乙醇为流动相B，进行梯度洗脱，按照如下程序进行梯度洗脱：先用A：B体积比为100％：0％的流动相洗脱3BV，收集洗脱液，浓缩、干燥，即得；或者取干燥黄杞叶，加入10重量倍量的55％的乙醇水溶液加热回流提取3次，每次提取1小时，合并提取液，浓缩，干燥，配制成20mg/mL的水溶液，经大孔树脂柱层析纯化，以水为流动相A、以乙醇为流动相B，进行梯度洗脱，按照如下程序进行梯度洗脱：先用A：B体积比为100％：0％的流动相洗脱3BV，再用A：B体积比为80％：20％的流动相洗脱4BV，收集洗脱液，浓缩、干燥，即得；或者取干燥黄杞叶，加入10重量倍量的55％的乙醇水溶液加热回流提取3次，每次提取1小时，合并提取液，浓缩，干燥，配制成20mg/mL的水溶液，经大孔树脂柱层析纯化，以水为流动相A、以乙醇为流动相B，进行梯度洗脱，按照如下程序进行梯度洗脱：先用A：B体积比为100％：0％的流动相洗脱3BV，再用A：B体积比为80％：20％的流动相洗脱4BV，再用A：B体积比为30％：70％的流动相洗脱4BV，收集洗脱液，浓缩干燥，即得；或者取干燥黄杞叶，加入10重量倍量的55％的乙醇水溶液加热回流提取3次，每次提取1小时，合并提取液，浓缩，干燥，配制成20mg/mL的水溶液，经大孔树脂柱层析纯化，以水为流动相A、以乙醇为流动相B，进行梯度洗脱，按照如下程序进行梯度洗脱：先用A：B体积比为100％：0％的流动相洗脱3BV，再用A：B体积比为80％：20％的流动相洗脱4BV，再用A：B体积比为30％：70％的流动相洗脱4BV，最后用A：B体积比为5％：95％的流动相洗脱3BV，收集洗脱液，浓缩、干燥，即得；或者取干燥黄杞叶，加入10重量倍量的55％的乙醇水溶液加热回流提取3次，每次提取1小时，合并提取液，浓缩，干燥，配制成20mg/mL的水溶液，加入2体积倍量的乙酸乙酯萃取3次，合并乙酸乙酯层，浓缩、干燥，即得；或者取干燥黄杞叶，加入10重量倍量的55％的乙醇水溶液加热回流提取3次，每次提取1小时，合并提取液，浓缩，干燥，配制成20mg/mL的水溶液，加入2体积倍量的乙酸乙酯萃取3次，合并水层，浓缩、干燥，即得。4.黄杞提取物在制备法尼醇X受体激动剂中的应用。5.根据权利要求4所述的黄杞提取物在制备法尼醇X受体激动剂中的应用，其特征在于，所述黄杞提取物通过以下方法制备而成：取干燥黄杞叶，加入8～12重量倍量的40％～70％的乙醇水溶液加热回流提取1～5次，...
【专利技术属性】
技术研发人员：温尧林，刘晓宇，
申请(专利权)人：苏州凯祥生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32
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