可成形的水铺展性塑料制品及其生产方法技术

可成形的水铺展性塑料制品，所述塑料制品包含塑料基材、至少一层水铺展性的无机涂层（ａ）和一层位于塑料基材与无机涂层之间的增粘性中间层（ｂ），所述塑料制品可通过从含有具有挥发度指数小于或等于２０的溶剂的混合物施涂中间层（ｂ）而获得，其中无机涂层（ａ）的层厚与中间层（ｂ）的层厚的总和为最高７００ｎｍ。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及可热成形的水铺展性塑料制品，所述塑料制品具有塑料基材、水铺展性的无机涂层和位于塑料基材与无机涂层之间的增粘性中间层。水铺展性的塑料具有一种性能，处于其表面上的水在此并不凝聚成彼此分开的珠滴，而是，珠滴铺展开并且在接触时汇流成闭合层。结果是实现改进的在用水润湿的表面上的光反射并且-在透明塑料的情况下-更好的透光率，和使水从塑料制品的底面滴落下来变得困难。已进行许多尝试在斥水性塑料表面上生产由交联亲水性聚合物构成的防雾涂层。根据DE-OS 21 61 645，上述类型的涂层由一种共聚物生产，所述共聚物由丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯、羟烷基酯和季氨基烷基酯和甲基丙烯酰胺的羟甲基醚作为交联剂构成。它们最初吸水溶胀，并在此逐渐转变为水铺展性的状态。但是，由于溶胀，涂层变软并且对机械损伤敏感。EP-A-0 149 182也公开了水铺展性的制品。所述塑料制品包括基于SiO2的无机涂层。但是，公开于EP-A-0 149 182中的水铺展性塑料制品的缺点在于，当热成形时，所述类型的塑料制品完全丧失了水铺展性的性能，其中在成形制品上的涂层呈现出乳白色混浊且变得不美观。但是，后续成形提供有水铺展性的层的片材出于各种原因是期望的。特别地，例如平面片材由于较好可堆叠性使得它们的运输成本比成形制品的成本低。待考虑的另一点在于，由不同的公司生产涂布片材及其用途，例如作为结构部件。因此，与针对一个消费者特定生产的预成形片材相比，可制造针对更宽得多范围的买方的涂布可成形结构部件。此外，对于成形部件，许多特别有利的涂布法不能实施或只能困难地实施，实例包括辊子或滚筒涂布法。鉴于此处所述和所讨论的现有技术，本专利技术的一个目的是提供水铺展性塑料制品，所述塑料制品可热成形，而水铺展性能不由此受到不利影响或出现混浊。本专利技术的又一个目的是提供水铺展性的塑料制品，其水铺展性的涂层对塑料基材具有特别高的粘附作用。此性能应不受湿气的损害。本专利技术的另一个目的在于，塑料制品具有高耐久性，特别是高的耐UV辐射性或耐候性。本专利技术所基于的另一个目的是提供水铺展性塑料制品，所述塑料制品可特别简单地生产。例如，特别地，为生产塑料制品可使用通过挤出、注塑或通过浇铸法获得的基材。本专利技术的另一个目的在于提供水铺展性塑料制品，所述塑料制品具有优异的机械性能。所述性能对于其中塑料制品应具有高抗冲击作用的稳定性的应用特别重要。另外，塑料制品应具有特别好的光学性能。本专利技术的另一个目的在于提供其尺寸和形状可简单地适应要求的塑料制品。由权利要求1中所述的塑料制品实现了上述目的以及其它目的，尽管所述其它目的未明确记载，但也是由在此所讨论的上下文自然衍生或由其必然得出。本专利技术的塑料制品的有利改进在从属于权利要求中1的从属权利要求中进行保护。关于制备方法，权利要求20提供了本专利技术所基于的目的的解决方案。水铺展性塑料制品可成功地通过从含有挥发度指数小于或等于20的溶剂的溶液中施涂增粘性中间层(b)而提供，所述塑料制品可热成形，而水铺展性的性能不会由此受到不利影响或出现混浊；所述中间层位于塑料基材与水铺展性的无机涂层(a)之间，其中无机涂层(a)的层厚与中间层(b)的层厚的总和为最高700nm。通过本专利技术的方法特别实现的优点包括如下●本专利技术的塑料制品的水铺展性的涂层对塑料基材具有特别高的粘附作用，其中即使在暴露于湿气中时也不会损害所述性能。●本专利技术的塑料制品具有高的耐UV辐射性。●本专利技术的塑料制品可在低成本下生产。●本专利技术的塑料制品可适于特定要求。特别地，塑料制品的尺寸和形状可在宽范围内变化，而可成形性不由此受损害。此外，本专利技术还提供了具有优异的光学性能的塑料制品。●本专利技术的塑料制品具有良好的机械性能。本专利技术的塑料制品通过涂布塑料基材获得。适用于本专利技术的目的的塑料基材本身是已知的。特别地，此类基材包括聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酯，如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)，其还可用二醇改性，和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、环烯烃聚合物(COC)和/或聚(甲基)丙烯酸酯。此处优选聚碳酸酯、环烯烃聚合物和聚(甲基)丙烯酸酯，其中特别优选聚(甲基)丙烯酸酯。聚碳酸酯在本领域中是已知的。聚碳酸酯形式上可看作是由碳酸与脂族或芳族二羟基化合物生成的聚酯。它们易于在缩聚或酯交换反应中通过使二甘醇或双酚与光气或碳酸二酯反应而获得。此处优选衍生自双酚的聚碳酸酯。这些双酚特别包括2，2-双(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)、2，2-双(4-羟基苯基)丁烷(双酚B)、1，1-双(4-羟基苯基)环己烷(双酚C)、2，2’-亚甲基联苯酚(双酚F)、2，2-双(3，5-二溴-4-羟基苯基)丙烷(四溴双酚A)和2，2-双(3，5-二甲基-4-羟基苯基)丙烷(四甲基双酚A)。这些芳族聚碳酸酯通常通过界面缩聚或酯交换反应制备，其中Encycl.Polym.Sci.Engng.11，648-718中给出了详细情况。在界面缩聚中，将作为碱性水溶液形式的双酚在惰性有机溶剂中，如二氯甲烷、氯苯或四氢呋喃中乳化，并使其在逐步反应中与光气反应。可使用胺作为催化剂，并且在位阻双酚的情况下也可使用相转移催化剂。所得到的聚合物可溶于所用的有机溶剂中。聚合物的性能可通过选择双酚而宽泛地变化。在同时使用不同种双酚的情况下，还可在多步缩聚中构成嵌段聚合物。环烯烃聚合物为可通过使用环烯烃，特别是通过使用多环烯烃获得的聚合物。环烯烃包括，例如单环烯烃，如环戊烯、环戊二烯、环己烯、环庚烯、环辛烯，以及含有1-3个碳原子的这些单环烯烃的烷基衍生物，烷基实例为甲基、乙基或丙基，如甲基环己烯或二甲基环己烯，以及这些单环化合物的丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯衍生物。此外，还可使用具有烯烃侧链的环烷烃作为环烯烃，实例为甲基丙烯酸环戊酯。优选桥连多环烯烃化合物。所述多环烯烃化合物可在环中具有双键，在该情况下它们是桥连多环环烯烃；还可在侧链中含有双键。在所述条件下它们为多环环烷烃化合物的乙烯基衍生物、烯丙氧基羧基衍生物和(甲基)丙烯酰氧基衍生物。这些化合物还可具有烷基、芳基或芳烷基取代基。在不意由此进行限定的情况下，多环化合物的实例是二环庚-2-烯(降冰片烯)、二环庚-2，5-二烯(2，5-降冰片二烯)、乙基二环庚-2-烯(乙基降冰片烯)、乙叉二环庚-2-烯(乙叉-2-降冰片烯)、苯基二环庚-2-烯、二环壬-3，8-二烯、三环-3-癸烯、三环-3，8-癸烯-(3，8-二氢二环戊二烯)、三环-3-十一碳烯、四环-3-十二碳烯、乙叉四环-3-十二碳烯、甲氧基羰基四环-3-十二碳烯、乙叉-9-乙基四环-3-十二碳烯、五环-3-十五碳烯、五环-4-十五碳烯、六环-4-十七碳烯、二甲基六环-4-十七碳烯、双(烯丙氧基羧基)三环癸烷、双(甲基丙烯酰氧基)三环癸烷、双(丙烯酰氧基)三环癸烷。环烯烃聚合物使用至少一种上述环烯烃化合物，特别是多环烃化合物制备。此外，在环烯烃聚合物的制备中可使用能与上述环烯烃单体共聚的其它烯烃。这些单体的实例特别是乙烯、丙烯、异戊二烯、丁二烯、甲基戊烯、苯乙烯和乙烯基甲苯。大多数上述烯烃，特别还有环烯烃和多环烯烃，可商购获得。此外，许多环状和多环烯烃可通过Diels-Alder加成反应获得。环烯烃聚合物可采用已知方法制备，如特别在日本专利文献118本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：T·哈斯克尔，P·贝克尔，R·内布，G·赛欧姆，
申请(专利权)人：罗姆两合公司，
类型：发明
国别省市：