新化合物和使用该化合物的有机发光器件(4)制造技术

技术编号:1660845 阅读:115 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术所公开的为一种有机发光器件。该有机发光器件包括第一电极、包括发光层的有机材料层和第二电极。第一电极、有机材料层和第二电极形成分层结构,且有机材料层中的至少一层包括由化学式1表示的化合物或引入热固化或可光致交联官能团的由化学式1表示的化合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种在有机发光器件,在所述有机发光器件的有机化合物层包含一种能够显著提高有机发光器件的寿命、效率及电化学和热稳定性的新化合物。
技术介绍
有机发光现象是通过特殊有机分子的内部作用而将电流转化为可见光的实例。有机发光现象是基于下面的机理。在将有机材料层置于阳极和阴极之间时,如果在两个电极之间施加电压,电子和空穴由阴极和阳极注入有机材料层。注入有机材料层的电子和空穴再结合形成激子,且激子还原成基态时发出光。基于上述机理的有机发光器件一般包括阴极、阳极和置于其间的有机材料层,例如包括空穴注入层、空穴传递层、发光层和电子传递层的有机材料层。有机发光器件中使用的材料主要是纯有机材料或有机材料与金属的络合物。根据其用途,有机发光器件中使用的材料可以分为空穴注入材料、空穴传递材料、发光材料、电子传递材料或电子注入材料。与此相关,主要使用具有p-型性质、易被氧化且被氧化时电化学稳定的有机材料作为空穴注入材料或空穴传递材料。同时,使用具有n-型性质、易被还原且被还原时电化学稳定的有机材料作为电子注入材料或电子传递材料。作为发光层材料,优选既具有p-型性质又具有n-型性质的在被氧化和被还原时稳定的有机材料。同样优选在形成激子时具有较高的将激子转化为光的发光效率的材料。-->另外,优选的是有机发光器件中使用的材料进一步具有下面的性能。首先,优选的是有机发光器件中使用的材料具有优良的热稳定性。原因在于有机发光器件中电荷的运动产生焦耳热。近来已被用作空穴传递层材料的NPB具有100℃或更低的玻璃化转变温度,因此其很难被应用到需要较高电流的有机发光器件。其次,为制备能够在低电压下驱动且具有较高效率的有机发光器件,注入有机发光器件的空穴和电子必须被平稳地传递到发光层,且其必须不能从发光层中释放出来。为此目的,有机发光器件中使用的材料必须具有合适的带隙和合适的HOMO或LUMO能级。目前用作通过使用溶液浸渍法制备的有机发光器件的空穴传递材料的PEDOT:PSS的LUMO能级低于用作发光层材料的有机材料的LUMO能级,因此很难制备具有较高效率和较长寿命的有机发光器件。此外,有机发光器件中使用的材料必须具有优良的化学稳定性、电荷迁移率和与电极或临近的层的界面特征。换句话说,有机发光器件中使用的材料必须较少由于潮湿或氧气而变形。而且,必须确保合适的空穴或电子迁移率以平衡有机发光器件的发光层中空穴和电子的密度,从而使激子的形成最大化。另外,其与包含金属或金属氧化物的电极必须具有较好的界面以确保器件的稳定性。因此,在本领域中需要开发一种包括具有上述要求的有机材料的有机发光器件。
技术实现思路
技术问题-->因此,本专利技术的目的是提供一种有机发光器件,该有机发光器件能够满足可用于有机发光器件的材料的所需条件,例如合适的能级、电化学稳定性和热稳定性,且该有机发光器件包括芴衍生物,所述芴衍生物具有能够根据取代基而发挥有机发光器件中所需的多种功能的化学结构。技术方案本专利技术提供一种包括第一电极、包括发光层的有机材料层和第二电极的有机发光器件,其中所述第一电极、有机材料层和第二电极形成分层结构,且有机材料层的至少一层包含由下面化学式1表示的化合物或引入热固化或可光致交联官能团的由化学式1表示的化合物:[化学式1]化学式1中,X为C或Si。A为且B为-->a和b为零或正整数。Y为键;二价芳香烃;用选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基和氨基的组的至少一种取代基取代的二价芳香烃;二价杂环基团;或用选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基和氨基的组的至少一种取代基取代的二价杂环基团。Y1~Y4各自独立地表示二价芳香烃;用选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基和氨基的组的至少一种取代基取代的二价芳香烃;二价杂环基团;或用选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基和氨基的组的至少一种取代基取代的二价杂环基团。Z1~Z8各自独立地表示氢;具有1~20个碳的脂族烃;芳香烃;用选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基、氨基、芳香烃和杂环基团的组的至少一种取代基取代的芳香烃;用芳香烃取代的硅基;杂环基团;用选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基、氨基、芳香烃和杂环基团的组的至少一种取代基取代的杂环基团;用具有1~20个碳的烃或具有6~20个碳的芳香烃取代的苯硫基;或用芳香烃取代的硼基。R1~R11各自独立地表示氢、取代或未取代的烷基、取代和未取代的烷氧基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的杂环基团、氨基、腈基、硝基、卤素基、酰胺基或酯基。R1~R11可以与相邻的基团形成脂族或杂稠环。R7和R8可以直接互相连接,或可以与选自包括O、S、NR、PR、C=O、CRR’和SiRR’的组的基团形成稠环。各R和R’独立地或共同-->地表示氢、取代或未取代的烷基、取代和未取代的烷氧基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的杂环基、腈基、酰胺基或酯基。R和R’可以形成稠环,从而形成螺环化合物。下文将详细地描述化学式1的取代基。在作为化学式1的取代基的Z1~Z8中,芳香烃以例如苯基、联苯和三苯基的单环芳香环和例如萘基、蒽基、芘基和苝基的多环芳香环为例。所述杂环基团以噻吩、呋喃、吡咯、咪唑、噻唑、唑、噁二唑、噻二唑、三唑、吡啶基、哒嗪基(pyridazyl)、吡嗪、喹啉和异喹啉为例。具有1~20个碳的脂族烃的例子包括直链脂族烃、支链脂族烃、饱和脂族烃和不饱和脂族烃。它们以例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基和己基的烷基;例如苯乙烯基的具有双键的链烯基;例如乙炔基的具有三键的炔基为例。化学式1的R1~R11的烷基、烷氧基和链烯基的碳数没有限制,但是优选为1~20。包含于化合物中的烷基的长度不影响化合物的共轭长度,但是其影响将化合物应用到有机发光器件的方法,例如真空淀积法或溶液浸渍法。化学式1的R1~R11的芳基的说明性但非限制性的例子包括例如苯基、联苯、三苯基和芪基的单环芳香环和例如萘基、蒽基、菲基、芘基和苝基的多环芳香环。-->化学式1的R1~R11的芳基胺的说明性但非限制性的例子包括二苯胺基、二萘胺基、二联苯胺基、苯基萘胺基、苯基二苯胺基、二甲苯胺基、苯基甲苯胺基、咔唑基和三苯胺基。化学式1的R1~R11的杂环基团的说明性但非限制性的例子包括苯硫基、呋喃基团、吡比咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、哒嗪(pyradazine)、喹啉基、异喹啉和吖啶基。另外,化学式1的R1~R11的链烯基、芳基、芳基胺和杂环基团的说明性但非限制性的例子包括下面化学式所示的化合物。-->在上述化学式中,Z为选自包括氢、具有1~20个碳的脂族烃、烷氧基、芳基胺基、芳基、杂环基、腈基和乙炔基的组的基团。Z的芳基胺、芳基和杂环基的例子如上述R1~R11的取代基所示。根据本专利技术的一种优选实施方式,化学式1的X为C,且R7和R8直接互相结合或与选自包括O、S、NR、PR、C=O、CRR’和SiRR’(R和R’如化学式1中所定义)的组的基团形成稠环。根据本专利技术的另一种优选实施方式,化学式1的X为Si,且R7和R8直接互相结合或与选自包括O、S、NR、PR、C=O、CRR’和SiRR’(本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种有机发光器件,包括:第一电极;包括发光层的有机材料层,其中所述有机材料层中的至少一层包括由化学式1表示的化合物或引入热固化或可光致交联官能团的由化学式1表示的化合物;以及第二电极;其中,所述第一电极、有机 材料层和第二电极形成分层结构;[化学式1]***其中,X为C或Si;A为***;B为***;a和b为零或正整数;Y为键;二价芳香烃;由选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧 基和氨基的组的至少一种取代基取代的二价芳香烃;二价杂环基团;或由选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基和氨基的组的至少一种取代基取代的二价杂环基团;Y1~Y4各自表示二价芳香烃;由选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基和氨基的组的至少一 种取代基取代的二价芳香烃;二价杂环基团;或由选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基和氨基的组的至少一种取代基取代的二价杂环基团;Z1~Z8各自独立地表示氢;具有1~20个碳的脂族烃;芳香烃;由选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基、氨基 、芳香烃和杂环基团的组的至少一种取代基取代的芳香烃;由芳香烃取代的硅基;杂环基团;由选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基、氨基、芳香烃和杂环基团的组的至少一种取代基取代的杂环基团;由具有1~20个碳的烃或具有6~20个碳的芳香烃取代的苯硫基;或由芳香烃取代的硼基;R1~R11各自独立地表示氢、取代或未取代的烷基、取代和未取代的烷氧基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的杂环基团、氨基、腈基、硝基、卤素基、酰胺基或酯基,且R1 ~R11可以与相邻的基团形成脂族或杂稠环;以及R7~R8可以直接互相连接,或可以与选自包括O、S、NR、PR、C=O、CRR’和SiRR’的组的基团形成稠环,其中,R和R’各独立地或共同地表示氢、取代或未取代的烷基、取代和未取代的烷 氧基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的杂环基团、腈基、酰胺基或酯基,并且可以形成稠环而形成螺环化合物。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】KR 2004-9-24 10-2004-00772451、一种有机发光器件,包括:第一电极;包括发光层的有机材料层,其中所述有机材料层中的至少一层包括由化学式1表示的化合物或引入热固化或可光致交联官能团的由化学式1表示的化合物;以及第二电极;其中,所述第一电极、有机材料层和第二电极形成分层结构;[化学式1]其中,X为C或Si;A为B为a和b为零或正整数;Y为键;二价芳香烃;由选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基和氨基的组的至少一种取代基取代的二价芳香烃;二价杂环基团;或由选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基和氨基的组的至少一种取代基取代的二价杂环基团;Y1~Y4各自表示二价芳香烃;由选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基和氨基的组的至少一种取代基取代的二价芳香烃;二价杂环基团;或由选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基和氨基的组的至少一种取代基取代的二价杂环基团;Z1~Z8各自独立地表示氢;具有1~20个碳的脂族烃;芳香烃;由选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基、氨基、芳香烃和杂环基团的组的至少一种取代基取代的芳香烃;由芳香烃取代的硅基;杂环基团;由选自包括硝基、腈、卤素、烷基、烷氧基、氨基、芳香烃和杂环基团的组的至少一种取代基取代的杂环基团;由具有1~20个碳的烃或具有6~20个碳的芳香烃取代的苯硫基;或由芳香烃取代的硼基;R1~R11各自独立地表示氢、取代或未取代的烷基、取代和未取代的烷氧基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的杂环基团、氨基、腈基、硝基、卤素基、酰...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵昱东金芝垠全柄宣郑栋燮尹锡喜文济民
申请(专利权)人:LG化学株式会社
类型:发明
国别省市:KR[韩国]

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