一种细胞或溶液中生物分子的捕获方法技术

本发明专利技术公开了一种细胞或生物分子的捕获方法。该方法包括如下步骤：（I）使含有目标细胞或生物分子的介质进入包括用于捕获所述目标细胞或生物分子的捕获机构的装置中；（II）使介质流经捕获机构，以使目标细胞或生物分子结合至所述捕获结构上；（III）去除没有特异性地结合至所述捕获机构上的不需要的未结合的杂物、细胞或分子；（IV）使目标细胞或生物分子自所述捕获机构脱离；以及（V）收集目标细胞或生物分子。所述捕获机构包括一个或多个层叠的捕获筛，所述捕获筛包括网状基体及形成于所述网状基体上的捕获层，所述捕获层含有能够与所述目标细胞或生物分子特异性结合的捕获物。本发明专利技术的方法具有高特异性和高通量，并适于由被细胞表达的分子捕获细胞或捕获溶液中的生物分子，特别适于捕获和分选循环肿瘤细胞。

A method of capturing biomolecules in a cell or solution

The present invention discloses a method for capturing cells or biomolecules. The method comprises the following steps: (I) containing target cells or biological molecules into the medium includes a device for capturing mechanism captures the target cells or biological molecules in; (II) the medium flows through the capture mechanism, to make the target cells or biological molecules to capture the structure; (III) removal no specific binding to the capture mechanism does not require the unbound debris, cells or molecules; (IV) the target cells or biological molecules from the capture mechanism of detachment; and (V) collecting target cells or biological molecules. The capture mechanism comprises a screen capture one or more stacked, the capture screen comprises a mesh matrix and formed on the mesh substrate capture layer, the trapping layer contains can combine with the specific target cells or biological molecules of prey. The method of the invention has high specificity and high throughput, and adapted by the molecular expression of cells or cell capture capture biomolecules in solution, especially suitable for the capture and separation of circulating tumor cells.

【技术实现步骤摘要】
一种细胞或溶液中生物分子的捕获方法
本专利技术涉及用于通过由细胞表达的生物分子来捕获细胞或捕获溶液中生物分子的装置，特别涉及一种用于通过由目标细胞表达的生物分子来捕获目标细胞（如，循环肿瘤细胞）或捕获溶液中目标生物分子的捕获筛以及具有这种捕获筛的装置。
技术介绍
循环肿瘤细胞即血液循环的肿瘤细胞，被认为和肿瘤的远端转移等问题有重大关系。一般癌症患者的10ml血液中仅有1-10个循环肿瘤细胞，其捕获速度慢或特异性差是快速检测病人血样迫切需要解决的难题。现在的分选方法如传统的免疫磁珠分选法重复性好、灵敏度高、特异性好、可以定量分析循环肿瘤细胞，但是操作速度慢、通量小。膜微孔过滤技术和梯度密度离心法虽然操作简单，分离后细胞活性较好，但特异性低和假阳性率高。微流控技术操作简单、所需抗体量少，但成本较高、假阴性率高。并且微流控技术公司现在主要针对科研客户，需要提前混合多种试剂，过于依赖老式芯片，产业化困难，因此进入体外诊断领域困难。其他的如美国的CellSearch系统灵敏度高、特异性高，但耗血量大、所需抗体量大、成本高，无法实现活细胞捕获，无法对循环肿瘤细胞进行收集再培养，因此只能做DNA测本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种细胞或溶液中生物分子的捕获方法，其特征在于，包括如下步骤：（I）使含有目标细胞或生物分子的介质进入包括用于捕获所述目标细胞或生物分子的捕获机构的装置中；（II）使所述介质流经所述捕获机构，以使所述目标细胞或生物分子结合至所述捕获结构上；（III）去除没有特异性地结合至所述捕获机构上的不需要的未结合的杂物、细胞或生物分子；（IV）使所述目标细胞或生物分子自所述捕获机构脱离；以及（V）收集所述目标细胞或生物分子；其中，所述捕获机构包括一个或多个层叠的捕获筛，所述捕获筛包括网状基体及形成于所述网状基体上的捕获层，所述捕获层含有能够与所述目标细胞或生物分子特异性结合的捕获物。

【技术特征摘要】
1.一种细胞或溶液中生物分子的捕获方法，其特征在于，包括如下步骤：（I）使含有目标细胞或生物分子的介质进入包括用于捕获所述目标细胞或生物分子的捕获机构的装置中；（II）使所述介质流经所述捕获机构，以使所述目标细胞或生物分子结合至所述捕获结构上；（III）去除没有特异性地结合至所述捕获机构上的不需要的未结合的杂物、细胞或生物分子；（IV）使所述目标细胞或生物分子自所述捕获机构脱离；以及（V）收集所述目标细胞或生物分子；其中，所述捕获机构包括一个或多个层叠的捕获筛，所述捕获筛包括网状基体及形成于所述网状基体上的捕获层，所述捕获层含有能够与所述目标细胞或生物分子特异性结合的捕获物。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（I）中，所述介质通过注射或泵流入所述装置；和/或，步骤（II）中，使所述介质在流出所述装置之前多次流经所述捕获机构；和/或，步骤（III）中，用纯水或其他温和溶剂冲洗所述捕获机构以去除所述未结合的杂物、细胞或分子；和/或，步骤（IV）中，注入细胞分离缓冲液使所述目标细胞或生物分子脱离所述捕获机构；和/或，步骤（V）中，所述目标细胞或生物分子被计数。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤（II）中，所述注射或泵的操作方向是可转换的，所述介质先正向流经所述捕获机构，之后再反向流经所述捕获机构。4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤（IV）中，注入含有胰蛋白酶的细胞分离缓冲液使所述细胞或生物分子脱离所述捕获机构。5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤（V）中，通过采用阻抗测量或光学方法的电极来对所述目标细胞或生物分子进行计数，所述装置具有一微流体通道，所述电极设于所...

【专利技术属性】
技术研发人员：查梅特·杰罗姆，颜菁，鲍尔·沃尔夫冈安德烈斯·克里斯蒂安，余子夷，杨洋，
申请(专利权)人：苏州博福生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32