组合物制造技术

本发明专利技术提供组合物，该组合物包含：包含颗粒状固体、有机介质和／或水和通式（１）的化合物和其盐：通式（１）其中Ｒ是Ｈ或Ｃ↓［１－３０］－任选取代的烃基；或Ｒ可以是Ｒ″Ｃ＝Ｏ（酰基，其中Ｒ″是氢、烷基、芳基或任选取代的烷基或芳基）；Ｕ是氧、－ＮＨ或－ＮＲ″′；Ｒ″′是Ｃ↓［１－３０］－任选取代的烃基；Ｙ是Ｃ２－４－亚烷氧基；Ｔ是取代的乙酸或丙酸的残基；Ｚ是多胺和／或多亚胺的残基；Ｗ是氧化物、脲或二元酸或其酸酐，它们的混合物的残基；ｘ为２－９０；Ｖ表示不携带基团Ｒ－Ｕ－（Ｙ）ｘ－Ｔ－的Ｚ中可获得氨基和／或亚氨基的最大数目。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及包含颗粒状固体、有机介质和分散剂的组合物以及它们在油墨、研磨料、塑料和油漆中的用途。
技术介绍
许多制剂如油墨、油漆、研磨基料和塑料材料需要有效的分散剂用以将颗粒状固体均匀地分布在有机介质中。有机介质可以从极性有机介质改变成非极性有机介质。因此，寻求可以既在极性有机介质中又在非极性有机介质中分散颗粒状固体的分散剂。美国4,224,212公开了包含聚酯的分散剂，所述聚酯衍生自与聚(低级亚烷基)亚胺起反应的含至少8个碳原子的羟基羧酸。该分散剂在非极性介质如脂族溶剂和塑料中是有效的。EP208041公开了包含聚酯的分散剂，所述聚酯衍生自与聚(低级亚烷基)亚胺起反应的ε-己内酯。该分散剂在更极性的介质如酮和酯中是有效的。美国4,865,621公开了车用燃料组合物，其包含二元酸酐、聚氧化烯一元胺和烃基多胺的反应产物，所述烃基多胺具有高达1343的数均分子量。专利技术概述已经发现某些分散剂显示优异的在有机介质，尤其是极性有机介质(包括水)的范围中分散颗粒状固体的能力。因此，根据本专利技术，提供包含颗粒状固体、有机介质和/或水和通式(1)的化合物和其盐的组合物R-U-(Y)x-T-Z-W0-v通式1其中R是H或C1-30-任选取代的烃基；或R可以是R″C＝O(酰基，其中R″是氢、烷基、芳基或任选取代的烷基或芳基)；U是氧、-NH或-NR；R是C1-30-任选取代的烃基；Y是C2-4-亚烷氧基；T是取代的乙酸或丙酸的残基；Z是多胺和/或多亚胺的残基；W是氧化物、脲或二元酸或其酸酐的残基，或它们的混合物；x为2-90；v表示不携带基团R-U-(Y)x-T-的Z中可以利用的氨基和/或亚氨基的最大数目(即v是Z的未取代的化合价的数目)，和0-v是指0到v。因为Z是多胺和/或多亚胺的残基，所以通常存在多于2个基团R-U-(Y)x-T-与Z连接并且它们可以相同或不同。专利技术详述本专利技术提供上述组合物。在一个实施方案中，R是烃基，包括芳基、芳烷基、烷芳基、环烷基或烷基，它们可以是线性或支化的。在一个实施方案中，R是烷基，任选地，含C1-30、C1-20、C1-6或C1-4-烷基的支化烷基。在一个实施方案中，R是甲基。当R是取代的烃基时，取代基可以是C1-10-烷氧基、羰基、磺酰基、氨基甲酰基、氨基磺酰基、卤素、腈、脲基、羟基、脲烷或酯(即，-COO-或OCO-)。在一个实施方案中，R是未取代的。在一个实施方案中，R是芳基，包括萘基或苯基。在一个实施方案中，R是芳烷基，包括2-苯乙基或苄基。在一个实施方案中，R是烷芳基，包括辛基苯基或壬基苯基。在一个实施方案中，R是环烷基，包括C3-8-环烷基如环丙基或环己基。当Y是C3-4-亚烷氧基和由(Y)x表示的链包含亚乙氧基(-CH2CH2O-)时，(Y)x的结构可以是无规或嵌段的。亚乙氧基单元的数目为0-9，或1-9，或1-8。在一个实施方案中，亚乙氧基单元的数目是0。由(Y)x表示的链可以仅包含一类C3-4-亚烷氧基重复单元或它可以包含两种或更多种不同的C3-4-亚烷氧基重复单元。当由(Y)x表示的链包含两种或更多种不同的C3-4-亚烷氧基重复单元时，(Y)x的结构可以是无规或嵌段的。在一个实施方案中，Y是C3-4-亚烷氧基、-CH2CH2CH2CH2O-或-CH2CH(CH3)CH2O-或-CH2CH(CH3)O-。在另一个实施方案中，Y是-CH2CH2CH(CH3)O-或-CH2-CH(CH2-CH3)-O-。在一个实施方案中，Y是C3-4-亚烷氧基并且由(Y)x表示的链来自-CH2CH2CH2CH2O-、-CH2CH(CH3)O-或-CH2-CH(CH2-CH3)-O-。在一个实施方案中，通式(1)的化合物限定Y为-CH3CH(CH3)O-，并且由(Y)x表示的链可以包含至多9个亚乙氧基重复单元。在一个实施方案中，基团R-U-(Y)x-T-是聚氧化烯的残基。当Z是多胺的残基时，它包括聚乙烯胺或聚烯丙胺。不同分子量的聚烯丙胺和聚(N-烷基)烯丙胺是可从Nitto Boseki商购的。不同分子量的聚乙烯胺可以从Mitsubishi Kasei获得。在一个实施方案中，Z是多亚胺的残基，它包括聚(C2-6-亚烷基亚胺)，尤其是聚亚乙基亚胺(PBI)。多亚胺可以是线性的或尤其是支化的。线性聚亚乙基亚胺可以通过将聚(N-酰基)亚烷基亚胺水解来制备，例如由Takeo Saegusa等人在Macromolecules，1972，第5卷，4470页中描述的那样。不同分子量的支化聚亚乙基亚胺是可从BASF和Nippon Shokubai商购的。聚亚丙基亚胺枝状体可从DSM FineChemicals商购，聚(酰氨胺)枝状体可从Aldrich Chemical Company以“ Starburst”枝状体获得。其它有用类型的多胺混合物是通过将上述多胺混合物气提以留下通常称作″多胺底部流出物″的残余物获得的那些。一般而言，亚烷基多胺底部流出物可能表现在具有少于两种，通常少于1％(wt)沸点小于大约200℃的材料。从Dow Chemical Company of Freeport，Texas获得的名称为“E-100”的此种亚乙基多胺底部流出物的典型样品具有1.0168的在15.6℃下的比重、33.15wt％的含氮量和121厘沲的在40℃下的粘度。此种样品的气相色谱法分析包含大约0.93％“轻馏分”(非常可能是DETA)、0.72％TETA、21.74％四亚乙基戊胺和76.61％五亚乙基六胺和更高(按重量)。这些亚烷基多胺底部流出物包括环状缩合产物如哌嗪和二亚乙基三胺或三乙烯四胺的更高级类似物。在一个实施方案中，多胺或多亚胺的数均分子量为300-650,000、500-600,000、600-100,000或1200-70,000。在聚亚乙基亚胺的情况下，在一个实施方案中，数均分子量不少于1500，不少于3,000或不少于5,000。由W表示的二元酸的残基可以衍生自通式HOOC-B′-COOH的任何二元酸或其酸酐，其中B′是直接键或含1-20个碳原子的二价有机结构部分。B′可以是芳族、杂芳族、脂环族或脂族的，它们可以任选地被取代。当B′是含两个或更多个碳原子的脂族结构部分时，它可以是线性或支化、饱和或不饱和的。在一个实施方案中，B′是未取代的。在另一个实施方案中，B′包含不超过12个碳原子，在另一个实施方案中，不超过8个碳原子。当B′是芳族结构部分时，它包括亚苯基，当B′是脂环族结构部分时，它包括亚环己基，当B′是脂族结构部分时，它包括亚烷基。在一个实施方案中，二元酸是对苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、甲基四氢邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸、甲基六氢邻苯二甲酸、偏苯三酸、C1-20-烯基或烷基琥珀酸。在一个实施方案中，二元酸衍生自马来酸、丙二酸、琥珀酸或邻苯二甲酸。当二元酸衍生自酸酐时，适合的实例衍生自戊二酸、琥珀酸、马来酸酐或邻苯二甲酸酐。可以使用二元酸或其酐的混合物。因此，W可以是一种或多种不同的二元酸或酸酐的残基。在一个实施方案中，W是单一的二元酸或酸酐的残基。类似地，W可以是一种或多种不同的二元酸或酸酐的残基。在一个实施方案中，W是单一的二元酸或酸酐的残基。在一个实施方案中，由Z表示的本文档来自技高网...

【技术保护点】
组合物，该组合物包含颗粒状固体、有机介质和／或水和通式（１）的化合物和其盐：Ｒ－Ｕ－（Ｙ）↓［ｘ］－Ｔ－Ｚ－Ｗ↓［Ｏ－ｖ］通式（１）其中Ｒ是Ｈ或Ｃ↓［１－３０］－任选取代的烃基；或Ｒ可以是Ｒ″Ｃ＝Ｏ（酰基，其中Ｒ″是氢、烷基、芳基或任选取代的烷基或芳基）；Ｕ是氧、－ＮＨ或－ＮＲ″′；Ｒ″′是Ｃ↓［１－３０］－任选取代的烃基；Ｙ是Ｃ↓［２－４］－亚烷氧基；Ｔ是取代的乙酸或丙酸的残基；Ｚ是多胺和／或多亚胺的残基；Ｗ是氧化物、脲或二元酸或其酸酐的残基，或它们的混合物；ｘ为２－９０；ｖ表示不携带基团Ｒ－Ｕ－（Ｙ）ｘ－Ｔ－的Ｚ中可利用的氨基和／或亚氨基的最大数目。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：D塞特福特，
申请(专利权)人：路博润有限公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]