分散剂组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种组合物，其包含颗粒状固体、有机介质或水性介质和具有源于亚磷酸的头基的化合物。本发明专利技术进一步涉及新型化合物和这种化合物作为分散剂的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】分散剂组合物 专利
001本专利技术涉及一种组合物，其包含颗粒状固体、有机介质或水性介质和具有源于亚磷酸的头基的化合物。本专利技术进一步涉及新型 化合物和这种化合物作为分散剂的用途。
技术介绍
0021 含有酸性端基、例如磷酸酯和硫酸酯的分散剂是已知的， 并且通常通过羟基封端的聚合物链与五氧化二磷、三氯氧化磷、三氯 化磷和五氯化物磷、多磷酸或硫酸的反应制备。所述聚合物链通常是 含端羟基的聚酯或聚烷氧基化物链。 国际专利申请W0 06/100244 ^^开了石充酸酯或乙基膦酸酯 (ethyl phosphonate)作为分散剂用于采用VAT染料的纺织品染色。 然而，在极性和非极性有机介质中利用含酸性端基的化合 物的分散剂性能将是有利的。因此，寻求可以既在极性有机介质中又 在非极性有机介质中分散颗粒状固体的分散剂。专利技术概述v-(Jk~lj>H通式通(la )其中E、 R，、 T、 Y、 x、 G，、 G、 B、 Q、 n、 v、 J和m如上所述；和 其中G和G，可以是相同或不同的。v-(J)m——『H通式(lb)其中E、 R、 T、 Y、 x、 G、 B、 Q、 n、 v、 J和m如上所述。在一个实施方案中，R或R，是烷芳基。适合的烷芳基的实例包括辛基苯基或壬基苯基。 当一部分Y是Cw-亚烷氧基并且由(Y)x表示的链包含亚 乙氧基(-CH2CH20-)时，(Y) x的结构可以是无规或嵌段的。在一个 实施方案中，(Y) x的结构是嵌段的。在一个实施方案中，Q是源自烷氧基化物、或羟基羧酸、或内酯、或它们的混合物的重复单元，其经由羟基的氧与P连接，和经由羧基与D连接，或它们的混合。j[BU〗k-, 其中j和k之和是1-100。AO表示环氧坑烃的残基，包括氧亚乙基(oxyethylene)、氧亚 丙基(oxypropylene)、氧亚丁基(oxybutylene)或它们的混合物； 和BU表示氨基羧酸、单幾基羧酸(包括12-羟基硬脂酸或蓖麻油酸)或内酯(包括Y-丙内酯、Y-丁内酯、5-戊内酯、任选取代的s-己内酯、(e-己内酯和5-戊内酯)的嵌段共聚物)的残基，二羧酸和二醇的残基，或它们的混合物。 在不同实施方案中，式(1)的化合物按选自0. l-50wt°/。，或0. 25-35wt%，和0. 5-30wt。/。的范围存在于本专利技术組合物中。078] 存在于组合物中的颗粒状固体可以是基本上不溶于有机 介质的任何无机或有机固体材料。在一个实施方案中，颗粒状固体是 颜料。0791 在一个实施方案中，本专利技术的组合物提供包含颗粒状固体、有机液体、粘结剂和式(1)的化合物或其盐的漆或墨。080] 在一个实施方案中，所述固体是来自任何公认类别的颜料的有机颜料，所述公认类别的颜料例如在Colour Index (1971)的第 三版以及随后的修订版和对其的增补版中在题为"Pigments章节"下 进行了描述。炭黑虽然严格来说是无机的，但是其分散性能方面的表 现更像有机颜料。108" 适合的固体的实例是用于溶剂型墨的颜料；用于漆和塑料 材料的颜料、增量剂和填料；分散染料；用于溶剂染浴、墨和其它溶 剂应用体系的荧光增白剂和纺织助剂；用于油基和反相-乳液钻井液的 固体；用作在有机固体中的分散体的干洗流体、杀生物剂、农用化学品和药物中的尘土和固体颗粒；颗粒状陶乾材料；磁性材料和磁记录 介质；用于复合材料的纤维如玻璃，钢，碳和硼。 适合的极性有机液体的实例是胺、醚、尤其是低级烷基醚、 有机酸、酯、酮、二醇、醇和酰胺。所述中等强度氢键的液体的许多 具体实例在Ibert Mellan的标题为"Compatibi 1 ity and Solubility" 的书(由Noyes Development Corporation在1968年出版)的39-40 页上的表2. 14中给出，这些液体都属于本文所使用的术语极性有机液 体的范围内。如果需要呈干燥状态的包括式(1)的化合物和颗粒状固 体的组合物，则有机液体通常是挥发性的，使得可以通过简单的分离 手段如蒸发容易地将它从颗粒状固体中除去。在一个实施方案中，组 合物包括有机液体。oioi如果干燥组合物基本上由式(1)的化合物和颗粒状固体 组成，则基于所述颗粒状固体的重量，所述组合物典型地包含至少 0.2°/。，至少0. 5%或至少1.0%的式(1)的化合物。在一个实施方案中， 基于颗粒状固体的重量，干燥组合物包含不大于100wt%，不大于 50wt%，不大于20wty。或不大于10wt。/i的式(1)的化合物。在一个实施 方案中，式(1)的化合物按0. 6wt。/广8wt。/。存在。中间体l: 向容器中加入十二烷醇(18. 7份)、e-己内 酯(110份)、5-戊内酯(34.2份)并在氮气气氛下在150r下搅拌。 向该容器中加入锆酸四丁基酯(或4-丁醇锆)(0. 5份)。然后在l75 。C下搅拌整个混合物6小时而获得透明粘性液体，它冷却成白蜡(160份)。01121中间体2: 向压力容器中加入聚乙二醇单甲醚(MW 550， 得自Fluka， U0.9份)和氢氧化钠粒料(l份)。用氮气将该容器加 压至10 psi (大约69 kPa)并加热到155'C。然后将环氧丙烷(35 份)加入该容器并允许反应，直到压力降低至10 psi (大约69 kPa)。 产物是淡黄色油U45.57份)。中间体10:向容器中加入聚乙二醇单曱醚(Mn350, 70. 67 份)、s-己内酯(29. 33份)和十二烷基苯磺酸(0.15份)。在180 "C下在氮气下搅拌该混合物6小时。产物是黄色液体(96. 19份)。中间体12:向容器中加入聚乙二醇单甲醚(Mn350， 82.81 份)、s-己内酯(17. 19份)和十二烷基苯磺酸(0.15份)。在180 'C下在氮气下搅拌该混合物6小时。产物是黄色液体(96.99份)。01251中间体13:向容器中加入JeffamineM600 ( 83. 9份)、 s-己内酯(16. l份)和酸性锆阳离子交换蒙脱石(l份)(通过Bull. Chem. Soc. Jpn. ， 66， 2016-2032 ( 1993 )中为锌蒙脱石给出的方法制 备)。在180。C下在氮气下搅拌该悬浮液6小时。将粗产物通过硅藻 土过滤。产物是棕色液体(74. 31份，碱当量测量为10170)。中间体20:向容器中加入Jeff amine M600 ( 75.56份) 和柠檬酸(26.73份)。在150X:下在氮气下搅拌该混合物3小时。产 物是暗棕色液体(93. 3份，碱当量测量为87.19)。01341中间体21: 向容器中加入聚乙二酵单曱醚(Mn350, 35 份)、s-己内酯(20.54份)和y-氨基丁酸U8.56份)。在190X: 下在氮气下搅拌该混合物22分钟。将温度降低至135'C并将丁醇锆 (IV)溶液(80% w/w，在叔丁醇中，0. 3份)加入该容器。在190匸 下再搅拌该混合物6小时。产物是淡棕色液体(65份，酸值1.82 mg KOH/g)。中间体23:向容器中加入聚乙二醇单曱醚(Mn350， 46.10 份)、s-己内酯(27. 06份)和6-氨基己酸(31. IO份)。在本文档来自技高网...

【技术保护点】
组合物，其包含颗粒状固体、有机介质或水性介质和通过使以下物质反应获得／能够获得的化合物：　（ａ）亚磷酸；　（ｂ）选自环氧烷烃，氨基羧酸，羟基羧酸，内酯，和单、二、三或多羟基二、三或多羧酸中的至少一种；和　（ｃ）选自醇、硫醇、羧酸和胺中 的至少一种。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：D泰特福特，PJ森德兰德，
申请(专利权)人：路博润有限公司，
类型：发明
国别省市：GB[]