冲击改性共混物制造技术

含有Ａ）和Ｂ）的组合物：Ａ）选自聚碳酸酯、聚酯碳酸酯、聚酰胺、聚对苯二甲酸亚烷基二醇酯和聚甲醛的至少一种中的热塑性材料或热塑性材料的混合物，和Ｂ）通过共沉淀获得的至少两种接枝聚合物Ｂ．１和Ｂ．２的混合物。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用共沉淀接枝聚合物冲击改性的热塑性共混物，它们的制备方法，以及由此生产的模制品。包含聚碳酸酯和ABS聚合物的热塑性模塑组合物已知有很长时间了。DE-A 1 170 141例如描述了包括聚碳酸酯与接枝于聚丁二烯的丙烯腈和芳族乙烯基烃的单体混合物的接枝聚合物的容易加工的模塑组合物。在DE-A 1 810 993中，强调了与以α-甲基苯乙烯为基础的ABS接枝聚合物或共聚物混合的聚碳酸酯的改进耐热性。DE-A 22 59 565和DE-A 23 29 548的主题是PC/ABS模塑组合物的改进的结合面强度，特定粒度的接枝聚合物在两篇说明书中作为ABS的组分使用。EP-A 0 704 488公开了具有0.20-0.35μm的粒径的热塑性模塑组合物。DE-A 28 18 679教导，当ABS聚合物含有具有不同接枝度的两种接枝混合聚合物时，PC/ABS混合物显示了特别高的低温强度。还已知过滤聚合物胶乳用来除去杂质或粗粒级分。例如，橡胶胶乳的过滤描述在Houben Weyl XIV/1，Makromolekulare Stoffe 1，第348-356页(Georg Thieme Verlag，Stuttgart，1961)以及DE-A4 126 483和US-A 4 747 959中。与机械性能的关系不能从现有技术中获悉。本专利技术的目的是提供具有良好的表面质量(尤其极低数目的瑕疵，所谓的“针眼”)，良好的流动特性和良好的抗应力龟裂性(ESC特性)的最佳性能结合的冲击改性组合物。还可以用阻燃剂使该组合物变得阻燃。阻燃的冲击改性组合物尤其适合于薄壁应用，比如笔记本电脑。已经发现，含有通过共沉淀获得的至少两种接枝聚合物的混合物的冲击改性聚碳酸酯组合物显示了所希望的性能。因此，本专利技术提供了含有A)和B)的组合物A)选自聚碳酸酯、聚酯碳酸酯、聚酰胺、聚对苯二甲酸亚烷基二醇酯和聚甲醛的至少一种中的热塑性材料或热塑性材料的混合物，和B)通过共沉淀获得的至少两种接枝聚合物B.1和B.2的混合物。优先选择含有以下A)和B)的组合物A)10-99重量份，优选20-98.5重量份，尤其30-98重量份的选自聚碳酸酯、聚酯碳酸酯、聚酰胺、聚对苯二甲酸亚烷基二醇酯和聚甲醛的至少一种中的热塑性材料或热塑性材料的混合物，和B)0.5-90重量份，优选1.5-80，尤其2-70重量份的通过共沉淀获得的至少两种接枝聚合物B.1和B.2的混合物。C)0-20重量份，优选0-18重量份，尤其优选0-16重量份的阻燃剂，D)0-5重量份的氟化聚烯烃。下文举例说明这些成分和可以在根据本专利技术的组合物中使用的其它组分。在不含阻燃剂的组合物中，组分A)的量优选是40-95重量份，尤其40-90重量份，最尤其优选50-85重量份，以及组分B)的量优选是5-60重量份，尤其10-60重量份，最尤其优选15-50重量份。组分A根据本专利技术适合作为组分A的芳族聚碳酸酯和/或芳族聚酯碳酸酯可以从文献中得知，或者可以通过从文献中得知的方法制备(关于芳族聚碳酸酯的生产，例如参看Schnell，“Chemistry and Physics ofPolycarbonates”，Interscience Pubishers，1964和DE-AS 1 495626，DE-A 2 232 877，DE-A 2 703 376，DE-A 2 714 544，DE-A 3000 610，DE-A 3 832 396；关于芳族聚酯碳酸酯的生产，例如，DE-A3 077 934)。芳族聚(酯)碳酸酯的制备例如通过熔融方法，或通过用相界面方法，任选使用链终止剂，例如单酚类，以及任选使用具有三个或三个以上的官能团的支化剂，例如三酚或四酚让二酚与碳酰卤，优选光气，和/或芳族二羧酰二卤，优选苯二羧酰二卤反应来进行。用于制备支化芳族聚碳酸酯和/或芳族聚酯碳酸酯的二酚优选是通式(I)的那些 其中A表示单键，C1-C5-亚烷基，C2-C5-烷叉基，C5-C6-环烷叉基，-O-，-SO-，-CO-，-S-，-SO2-，C6-C12-亚芳基，在其上可以缩合任选含有杂原子的其它芳环，或通式(II)或(III)的基团 B各自表示C1-C12-烷基，优选甲基，卤素，优选氯和/或溴，x彼此独立是0，1或2，p是1或0，和对于各X1，R5和R6可以彼此独立选自氢或C1-C6-烷基，优选氢，甲基或乙基，X1是碳和m表示4-7的整数，优选4或5，前提是在至少一个原子X1上的R5和R6同时是烷基。优选的二酚是氢醌，间苯二酚，二羟基二苯酚，双-(羟苯基)-C1-C5-链烷烃，双-(羟苯基)-C5-C6-环烷烃，双-(羟苯基)-醚类，双-(羟苯基)-亚砜类，双-(羟苯基)-酮类，双-(羟苯基)-砜类和α，α-双-(羟苯基)-二异丙基-苯类和它们的环溴化和/或环氯化衍生物。尤其优选的二酚是4，4’-二羟基联苯，双酚A，2，4-双(4-羟苯基)-2-甲基丁烷，1，1-双-(4-羟苯基)-环己烷，1，1-双-(4-羟苯基)-3，3，5-三甲基环己烷，4，4’-二羟基二苯基硫，4，4’-二羟基二苯基-砜和它们的二-和四-溴化或氯化衍生物，例如2，2-双(3-氯-4-羟苯基)-丙烷，2，2-双-(3，5-二氯-4-羟苯基)-丙烷或2，2-双-(3，5-二溴-4-羟苯基)-丙烷。尤其优选2，2-双-(4-羟苯基)丙烷(双酚A)。二酚可以单独使用，或者以任何合乎需要的混合物的形式使用。这些二酚可以从文献中获悉，或者可以通过从文献中获悉的方法来获得。用于制备热塑性芳族聚碳酸酯的适合的链终止剂例如是苯酚，对氯酚，对叔丁基苯酚或2，4，6-三溴苯酚，以及长链烷基酚，比如根据DE-A-2 842 005的4-(1，3-四甲基丁基)-苯酚，或在烷基取代基中含有总共8-20个C原子的单烷基酚或二烷基酚，比如3，5-二叔丁基酚，对异辛基酚，对叔辛基酚，对十二烷基酚和2-(3，5-二甲基庚基)-苯酚和4-(3，5-二甲基庚基)-苯酚。链终止剂的用量一般是相对于在各自情况下使用的二酚的摩尔总数的0.5-10mol％。热塑性芳族聚碳酸酯和聚酯碳酸酯具有10,000-200,000，优选15,000-80,000的平均重均分子量(Mw，例如通过超离心或散射光测量测定)。热塑性芳族聚碳酸酯可以用已知方式，优选通过引入基于所用二酚的总和的0.05-2.0mol％的具有三个或三个以上的官能团的化合物，例如具有两个或多个酚基的化合物来支化。均聚碳酸酯和共聚碳酸酯也均是适合的。为了制备作为组分A的根据本专利技术的共聚碳酸酯，还可以使用基于所用二酚的总量的1-25wt％，优选2.5-25wt％的具有羟基芳氧基端基的聚二有机基硅氧烷。这些化合物是已知的(US-A 3 419 634)，并且可以通过在文献中已知的方法来制备。含有聚二有机基硅氧烷的共聚碳酸酯的制备描述在DE-A 3 334 782中。除了双酚A的均聚碳酸酯以外，优选的聚碳酸酯是含有基于二酚的摩尔总数的至多15mol％的除了以上作为优选或特别优选提到的那些以外的二酚，尤其2，2-双-(3，5-二溴-4-羟苯基)-丙烷的双酚A的共聚碳酸酯。用于制备芳族聚酯碳酸酯的芳族二羧酰二卤优选是间苯二甲酸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：H·艾歇瑙尔，B·乌尔班内克，T·埃克尔，E·温茨，
申请(专利权)人：拜尔材料科学股份公司，
类型：发明
国别省市：