具有获自虞美人的新型分子的组织和细胞染色剂制剂制造技术

配制了一种含有新的生物类黄酮的来自虞美人的细胞和组织染色剂，其特异性染色细胞核，用于组织病理学、微生物学和细胞学中的微观评估。它看似是常规使用的苏木精的替代品。此化合物的生化名称为：四氢‑3,4,5‑三羟基‑6‑甲基‑2H‑吡喃‑2‑基氧基)甲基)2H‑吡喃‑2,3,4,5‑四醇)‑4‑甲氧基苯基)‑7‑甲氧基‑4H‑色烯‑4‑酮。NMR分析显示该分子的生化结构是生物类黄酮(图4,5)。虞美人中的分子以及协同分子和其他分子渗入生物和非生物样品中。结合其他协同机制，制备染色剂制剂。媒染剂和pH的量和类型是影响染色结果的品质和时间的参数。制备虞美人制剂特别用于检查实验室和医院的诊断用组织，并且旨在常规使用。全球范围内评估了数百万个用于外科手术准备的生物样品，并对生物样品染色用于诊断。(苏木精组织染料是常规使用的，由被称为苏木精(洋苏木)的树木生产，其是世界热带雨林成员。每年有3000棵洋苏木树木和林场被破坏用于生产，约1200吨粉末和70,000吨液体苏木精染料(150亿美元/年)。来自虞美人的制剂提供突出核的有效和特异性的染色。除了明显的经济贡献之外，虞美人广泛地生长并且可以容易地收获和生产。虞美人制剂也对地球有生态学影响，这将成为重要和有价值的工业产品。

With the preparation of tissues and cells by staining the molecular model from poppy

A new preparation containing bioflavonoids from poppy cell and tissue stain, the specific staining for nuclei, histopathology, microbiology and cytology in microscopic evaluation. It seems to be a routine substitute for hematoxylin. The biochemical name of this compound is: four hydrogen 3,4,5 three hydroxy 6 methyl 2H 2 based pyran phenoxy) methyl) 2H 2,3,4,5 pyran four alcohol) 4 methyoxyphenyl) 7 methoxy 4H chromene 4 ketone. NMR analysis showed that the biochemical structure of the molecule is bioflavonoids (Fig. 4,5). The molecular poppy and CO molecules and other molecules into the biological and non biological samples. Preparation of stain preparations combined with other synergistic mechanisms. The amount and type of mordant and pH are parameters affecting the staining quality and time. The preparation formulations are particularly useful in the diagnosis of poppy laboratories and hospitals with the organization, and to the routine use of. Worldwide, millions of biological samples for surgical preparation have been evaluated, and biological samples are stained for diagnostic purposes. (hematoxylin dye is conventionally used and is produced by trees known as the \hematoxylin,\ which is a member of the world's tropical rainforest. Each year, 3000 trees and forest trees are destroyed for the production of about 1200 tons of powder and 70000 tons of liquid hematoxylin dye ($15 billion / year). From the preparation of poppy provides effective and prominent nuclear staining specificity. In addition to economic contribution is obvious, poppy is widely grown and can be easily harvested and production. Poppy preparation have influence on the earth's ecology, it will become an important and valuable industrial products.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】具有获自虞美人的新型分子的组织和细胞染色剂制剂
虞美人染色剂包含一种新的生物类黄酮以及衍生物和协同分子。用于诊断目的的新的细胞核染色剂由虞美人提取物配制，其为“细胞和组织”的细胞核提供特异性染色。本专利技术涉及一种染色剂，其是“苏木精”常规染色剂的替代制剂，并且在卫生部门诊断和经济贡献方面具有益处。概述虞美人制剂主要用作细胞核染色剂，其含有新的分子，每年可为经济贡献100亿～150亿美元，其是苏木精的替代品。该来源将为保护世界濒危热带雨林平衡区域生态系统作出贡献，并且作为工业产品是有用的(AnatechLTD."histologychemicals,'boilinghematoxylinmarket"″2008年夏INNOVATOR.)。虞美人制剂是常规诊断中使用的苏木精常规染色剂的合理替代品。对苏木精需求的增加是由于人口数量的增加和诊断性治疗医疗程序的增加。每克苏木精的销售价格非常高，并且其生产使世界热带雨林面临风险，并对生态系统造成风险。本文中的虞美人(PapaverRhoeas)是发现和配制的新的细胞-组织染料来源。虞美人分子含有非常活跃和功能性的生物类黄酮分子，并与曙红结本文档来自技高网...

【技术保护点】
本专利技术公开了一种组织‑细胞染色剂制剂和分子，其是细胞核特异性的。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.10.21 TR 2014/123291.本发明公开了一种组织-细胞染色剂制剂和分子，其是细胞核特异性的。2.如权利要求1所述的方法，其中，所述制剂获自虞美人(罂粟)。3.如权利要求2所述的方法，其中，所述制剂包含大量有活性和功能性的新的生物类黄酮。4.如权利要求1所述的方法，其中，对生物组织中的细胞核进行特异性染色以用于诊断。5.如权利要求3所述的化合物，其中，分子分析如图1所示。6.如权利要求5所述的化合物，其中，所述分子名称为5-羟基-2-(3-(四氢-6-((四氢-3,4,5-三羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-基氧基)甲基)-2H-吡喃-2,3,4,5-四醇)-4-甲氧基苯基)-7-甲氧基-4H-色烯-4-酮。7.如权利要求6所述的化合物，其中，其是一种具有芳香杂环生化结构的黄烷。8.如权利要求7所述的化合物，其中，生物类黄酮显示图4和图5所示的生化构型。9.如权利要求8所述的化合物，其中，所述化合物与其他芳族杂环分子结构和基团形成新的复合物。10.如权利要求9所述的化合物，其中，羟基、甲基氢R基团和其其他变体、具有1-12个碳原子的分子、烷基、氟烷基或苯基键合到其上。11.如权利要求10所述的化合物，其中，其包含键合到显示不同药理学性质的不同生物结构上的NH2、OCH3、Cl、Br、I和O-HC。12.如权利要求11所述的化合物，其中，NH2、OCH3、Cl、Br、I和O-HC可以区分其他生物学和药理学特征。13.如权利要求12所述的化合物，其中，该分子的特征在于结合CxHy结构，x和y指一位或两位数字，其可以是不同的或相同的数字。14.如权利要求6所述的化合物，其中，所述分子显示顺式或反式构型。15.如权利要求14所述的化合物，其中，一种分子包含可操作地连接至延伸基团的N、O、S，包括C，并主要固定于不同的原子。16.如权利要求15所述的化合物，其中，可操作地连接N、O、S和C的分子含有在第三位结合不同原子的其他基团。17.如权利要求6所述的化合物，其中，分子，结合有烷基(例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等)，饱和的脂肪族链烷基，其包括(异丙基、叔丁基、异丁基等)具有6以下个碳原子的直链或支化链烷基主干、分子，和((C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、氨基、(C1-C4)烷基氨基和(C1-C4)二烷基氨基)、环烷基、(苯基、萘基))、芳基、羟基、氰基、卤素、硝基、芳基烷基和环芳烷基。18.如权利要求6所述的化合物，其中，其中所述分子连接到用于诊断的荧光染料上，例如5-羧基荧光素、6-羧基荧光素、5,6-羧基荧光素、6-羧基-2',4,4',5',7,7'-六氯荧光素、6-羧基-2',4,7,7'-四氯荧光素、6-羧基-4',5'-二氯-2',7'-二甲氧基荧光素、荧光素-5-异氰酸酯(FITC)、萘并荧光素、5-羧基罗丹明、6-羧基Radon氏、5,6-二羧酸罗丹明、罗丹明6G、四甲基罗丹明、X-罗丹明、AlexaFluor350、AlexaFluor405、AlexaFluor430、AlexaFluor488、AlexaFluor500、AlexaFluor514、AlexaFluor532、AlexaFluor546、AlexaFluor555、AlexaFluor568、AlexaFluor594、AlexaFluor610、AlexaFluor633、AlexaFluor635、AlexaFluor647、AlexaFluor660、AlexaFluor680、AlexaFluor700、AlexaFluor750、BODIPYFL、BODIPYTMR、BODIPY493/503、BODIPY530/550、BODIPY558/568、BODIPY564/570、BODIPY576/589、BODIPY581/591、BODIPY630/650、BODIPY650/665、甲氧基香豆素、NPV。19.如权利要求6所述的方法，其中，所述分子及其衍生物和伴随的协同分子用于在组织细胞病理学中对细胞核进行染色。20.如权利要求19所述的方法，其中，所述制剂用于检测恶性和转移性细胞的存在。21.如权利要求20所述的方法，其中，所述制剂用于肿瘤活组织检查、细针活检样品、涂片、洗液、手术、手术后操作和其他侵入性和非侵入性样品和生物材料样品中的评估和诊断。22.如权利要求21所述的方法，其中，所述生物样品是人类、动物、植物和微生物。23.如权利要求22所述的方法，其中，所述生物样品的来源是原核生物、古生菌来源或真核生物来源(例如昆虫、原生动物、鸟、鱼、爬行动物)、哺乳动物来源(例如大鼠、小鼠、牛、狗、驴、猪、兔)或灵长类动物来源(黑猩猩或人类)。24.如权利要求23所述的方法，其中，在体内或体外生物样品中应用体液(例如血液、血浆、血清或尿液)和分离的器官、组织、组分、细胞、器官或组织切片中的蛋白质、碳水化合物或核酸。25.如权利要求24所述的方法，其中，染料前体是通过压制和过滤获自花瓣的液体组分来制备的。26.如权利要求25所述的方法，其中，新鲜、干燥或冷冻的花瓣用于制备染料液体组分的前体。27.如权利要求25所述的方法，其中，0.1体积％～10体积％的液体前体转化为干粉染料。28.如权利要求25所述的方法，其中，尿素、硫酸、HCl、乙酸、甲酸是协同分子，并且所述分子结合其他有机和无机原子和分子。29.如权利要求21所述的方法，其中，所述制剂与作为复染剂的曙红结合，其区别性地染色组织层、膜、肌肉条纹、胞质内核内结构。30.如权利要求29所述的方法，其中，所述制剂染色神经胶质结构。31.如权利要求28所述的方法，其中，所述制剂含有作为固定剂的抗氧化剂。32.如权利要求31所述的方法，其中，对于不同制剂，溶剂或氧化性化学剂、媒染剂和酸的数量和种类不同。33.如权利要求32所述的方法，其中，以自动或手动方法施用所述制剂。34.如权利要求28所述的方法，其中，所述制剂用于微生物、真菌、细菌等生物样品，以检查病毒性疾病在组织和细胞中的影响。35.如权利要求6所述的方法，其中，根据目的使用乳液、悬浮液或糖衣丸、片剂、胶囊或软明胶的粉末或液体部分，并且其被包装在油中。36.如权利要求35所述的化合物，其中，施用途径为口服、鼻部、直肠、阴道、经尿道、腹腔内、静脉内、局部或血流和体腔、以及透皮施用。37.如权利要求33所述的方法，其中，技术和设备和方法与传统技术相同，但不需要用于医院的额外投资。38.如权利要求6所述的化合物，其中，细胞核中的DNA磷酸酯和伴随金属络合物的其他结合性蛋白形成更加复杂的结构。39.如权利要求6所述的方法，其中，DNA结合在细胞核中，伴随有由金属磷酸酯和DG蛋白质的复合物，组成结构。40.如权利要求33所述的方法，其中，所述制剂在不同的染色剂和制剂中进行修饰。41.如权利要求33所述的方法，其中，改变溶剂、媒染剂衍生物的种类、氧化剂和抗氧化剂的量，制备各种制剂。42.如权利要求33所述的方法，其中，所述生物样品用福尔马林和醇固定。43.如权利要求40所述的方法，其中，使用冷冻细胞和组织样品用于染色。44.如权利要求6所述的化合物，其中，合成新的维生素分子。45.如权利要求6所述的化合物，其中，其功能为(1)T-细胞活化剂，(2)抗氧化剂，(3)抗糖尿病，(4)降胆固醇因子，(5)抗坏死因子，(6)抗炎，(7)抗抑郁，(8)细胞减少，(9)痴呆预防，(10)组织再生，(10)预防或治疗癌症，(11)抗高血压，(12)抗病毒，(13)HIV的治疗，(14)血小板功能障碍，(15)动脉粥样硬化的治疗，(16)心血管疾病。46.如权利要求40所述的方法，其中，获得(1)使用5g染料和50g媒染剂(硫酸铝)的退行性染色剂(比例为1/10)，及(2)使用1g染料和50g媒染剂(硫酸铝)的进行性染色剂(比例为1/50)。47.如权利要求40所述的方法，其中，向5g染料和100g媒染剂的制剂中加入酸，以提供退行性染色(比例为1/20，pH必须为2.3～4)。48.如权利要求40所述的方法，其中，进行性制剂、中间制剂、退行性制剂，以克/升制剂计，分别含(3)染料1克/升～2克/升、2克/升～4克/升、5克/升～6克/升。49.如权利要求46所述的方法，其中，媒染剂是一种或多种金属，例如铁、铋、铜、钼、钒和锆。50.如权利要求49所述的方法，其中，可以选择硫酸铝、硫酸铝铵、乙酸铝和硝酸铝、及硫酸铝钾作为媒染剂。51.如权利要求48所述的方法，其中，在恒定的媒染剂下，越低浓度的染料显示出越多的核选择性。52.如权利要求49所述的方法，其中，其中通过加热来加速媒染剂和染料产生“色淀形成”。53.如权利要求50所述的方法，1升溶剂内具有50g媒染剂，1g染料，其pH为约2.9。54.如权利要求52所述的方法，其中，因金属的亲和力，染料溶液也用于检测组织中的金属。55.如权利要求32所述的方法，其中，使用碘酸钠、次氯酸钙(漂白剂)、过氧化氢、USP、高锰酸钾、铁氰化钾、碘化钠、氧化锌、高碘酸钾和次氯酸钠进行氧化。56.如权利要求55所述的方法，其中，在所述方法中，无活性的衍生物由于过度氧化而累积和沉淀。57.如权利要求40所述的方法，其中，将酸加入到染料溶液中以(1)延长使用寿命，和(2)调节pH值，和(2)也可以使用染料来增加核选择性。58.如权利要求57所述的方法，其中，酸和抗氧化剂防止蒸发或沉淀。59.如权利要求40所述的方法，其中，除溶剂和媒染剂以外，还可以包含两种以上的抗氧化剂和氢醌和没食子酸正丙酯。60.如权利要求59所述的方法，其中，加入作为溶剂的水溶性抗氧化剂添加剂或水，诸如乙醇等低级醇，和多元醇，多元醇包括甘油、乙二醇、丙二醇、丙二醇、聚乙二醇和聚(丙二醇)中的一种或多于一种。61.如权利要求60所述的方法，其中，使用的溶剂例如乙醇、环糊精、穴醚、穴状配体、冠醚、和尼日利亚菌素、缬氨霉素、氢醌、没食子酸正烷基酯，如没食子酸正丙酯、没食子酸正辛酯和没食子酸正十二烷基酯；诸如山梨糖醇和甘露醇等可还原糖；苯甲酸酯和羟基苯甲酸酯；亚硫酸盐和偏亚硫酸氢盐；柠檬酸、苹果酸、马来酸、酒石酸、乳酸、异抗坏血酸、抗坏血酸、尿酸、单宁酸，及酸的盐，如Mg2+、NH4+、...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·布达克，
申请(专利权)人：M·布达克，
类型：发明
国别省市：土耳其,TR