诊断乳腺癌的组合物和试剂盒、及用其诊断乳腺癌的方法技术

提供乳腺癌诊断组合物和试剂盒、以及通过使用所述组合物或试剂盒诊断乳腺癌或获得用于乳腺癌诊断的信息的方法。所述组合物或试剂盒包括与选自囊泡中的hsa-miR-126、hsa-miR-23a、hsa-miR-24、hsa-miR-19b、hsa-miR-103、hsa-miR-142-3p、hsa-miR-144、hsa-miR-15a、hsa-miR-185、hsa-miR-93和hsa-miR-30c的至少一种微RNA(miRNA)或所述微RNA的片段相同或互补的多核苷酸。

【技术实现步骤摘要】
诊断乳腺癌的组合物和试剂盒、及用其诊断乳腺癌的方法相关申请的交叉引用本申请要求在韩国知识产权局2012年12月18日提交的韩国专利申请N0.10-2012-0148873、2013 年 4 月 17 日提交的韩国专利申请 N0.10-2013-0041965 和 2013年7月12日提交的韩国专利申请N0.10-2013-0082465的权益，其公开内容通过参考引入本文中。
本专利技术构思涉及用于乳腺癌诊断的组合物和试剂盒、以及使用其的乳腺癌诊断方法。
技术介绍
微泡是存在于多种类型的细胞中或者从多种类型的细胞分泌的小的膜状囊泡。从细胞分泌的微泡包括:(i)外来体，其为来源于细胞的具有30-100nm的直径的囊泡；(ii)核外粒体(也称作脱落微泡(SMV))，其为从质膜直接释放并具有50-1000nm的直径的囊泡；和(iii)凋亡泡，其为具有50-5000nm的直径的从濒死细胞分泌的囊泡。已通过使用电子显微镜证实，外来体不从质膜直接释放，而是来源于称作多泡体(MVB)的特定的细胞内区域，然后释放到细胞外环境中作为外来体。尽管尚未明确地确定在外来体的产生中涉及哪些分子机理，但是本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于诊断乳腺癌的组合物，包括 (a)至少一种具有与选自囊泡中的hsa-miR-126、hsa_miR-23a、hsa-miR-24、hsa_miR-19b、hsa-miR-103、hsa-miR-142_3p、hsa-miR-144、hsa_miR-15a、hsa-miR-185、hsa-miR-93和hsa-miR-30c的微RNA或所述微RNA的片段相同或互补的序列的多核苷酸，和 (b)(i)特异性地结合到所述囊泡的物质、(ii)能够插进所述囊泡的脂双层中的物质、(iii)能够特异性地结合到整联蛋白或其片段的物质、或其组合。2.权利要求1的组合物，其中所述囊泡为微泡或外来体。3.权利要求1的组合物，其中所述特异性地结合到所述囊泡的物质为能够结合到囊泡的表面蛋白、脂质、或糖的物质。4.权利要求3的组合物，其中所述表面蛋白为⑶83、⑶9、EpCAM、小窝蛋白、FasL、HLA-DRA, CD36、CD63、CD81、MUC1、ERBB4、GPER、ERBB2、MLANA、AMHR2、或其组合。5.权利要求1的组合物，其中所述能够插进所述囊泡的脂双层中的物质包括亲脂性部分、两亲性部分、两性离子部分、或其组合。6.权利要求1的组合物，其中所述整联蛋白包括整联蛋白α亚基、整联蛋白β亚基、或其组合。7.权利要求1的组合物，其中所述整联蛋白包括选自如下的多肽:⑶49a、⑶49b、CD49c、CD49d、CD49e、CD49f、整联蛋白α 8、整联蛋白α 9、整联蛋白α 10、整联蛋白all、CDllD、CD103、CDlla、CDllb、CD51、CD41、CDllc、CD29、CD18、CD61、CD104、整联蛋白 β 5、整联蛋白β 6、整联蛋白β 7和整联蛋白β8。8.权利要求1的组合物，其中 hsa-miR-126包括SEQ ID NO:1的核苷酸序列， hsa-miR-23a包括SEQ ID NO:2的核苷酸序列， hsa-miR-24包括SEQ ID NO:3的核苷酸序列， hsa-miR-19b包括SEQ ID NO:4的核苷酸序列， hsa-miR-103包括SEQ ID NO:5的核苷酸序列， hsa-miR-142-3p包括SEQ ID NO:6的核苷酸序列， hsa-miR-144包括SEQ ID NO:7的核苷酸序列， hsa-miR-15a包括SEQ ID NO:8的核苷酸序列， h...

【专利技术属性】
技术研发人员：朴卿希，龙声昤，姜贤珠，金嘉姬，朴东贤，李妙龙，
申请(专利权)人：三星电子株式会社，
类型：发明
国别省市：