【技术实现步骤摘要】
一种甲酰胺酚嗪生物杀菌剂的制备方法
本专利技术涉及一种杀菌剂的制备方法，尤其是涉及一种甲酰胺酚嗪生物杀菌剂的制 备方法。
技术介绍
杀菌剂用于防治由各种病原微生物引起的植物病害的一类农药，一般指杀真菌 剂。 不同的杀菌剂的作用方式也不同。在病菌侵染前施于植物表面起预防保护作用 的，称为保护性杀菌剂即保护剂；在施药部位能消灭已侵染病菌的，称为铲除性杀菌剂；能 被植物吸收并在体内传导至病菌侵染的部位而消灭病菌的，称为内吸性杀菌剂，许多铲除 剂也是内吸剂，两者大多有化学治疗作用。因此，实用上常简单地将杀菌剂分成保护性和内 吸性两种作用方式。它们的作用机理，也可大致分为两类：1、干扰病菌的呼吸过程，抑制能 量的产生。2、干扰菌体生命物质如蛋白质、核酸、留醇等的生物合成。保护性杀菌剂大多为 杀菌谱广而杀菌力较低的产品。内吸性杀菌剂一般杀菌力较强，杀菌谱则较窄，其中有些品 种对某种病原菌有专一的选择毒性。
技术实现思路
本专利技术的目的就是提供一种杀菌剂的制备方法，从绿针假单胞菌中提取出一种叫 甲酰胺酚嗪的物质，可以造成植物病原菌菌丝...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1?一种甲酰胺酚嗪生物杀菌剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，以下物质都 是用质量份数表示： (1) 取生长阶段的保藏编号的cfcc 10466绿针假单胞菌菌株营养体，置于波长在 280-320纳米，的紫外线灯照射12-l8h，得到突变株； (2) 将2份黄豆粉、0? 2份酵母粉和50-60份自来水混合，再加热至9〇_l〇〇°C，然后进 行过滤，得到的滤渣中再加入3份自来水，继续过滤1-2次； (3) 向过滤后的滤液中加入〇. 3-0. 4份葡萄糖、0? 25-0. 35份蛋白胨、0? 04-0. 07份磷 酸二氢钾、0? 02-0. 04份硫酸镁，搅拌溶解，再向其中加入1. 2-1. 8份玉米淀粉和5. 3份自 来水，混合得到溶液，用摩尔浓度为5-7mol/L的氢氧化钠溶液调节溶液pH值为7. 5-7. 8， 得到预培养液，将预培养液分装入三角瓶中，塞好瓶塞，将三角瓶加热至120-125°C，灭菌 20_40mi n，得到培养液； (4) 控制温度为28-30°C,搅拌速度为180-200rpm，将步骤（1)中得到的突变株在培 养液中进行一环斜面菌苔接种，培养时间为30-40h，得到含甲酰胺酚嗪单组分的菌株； (5) 采用高效液相色谱分析仪筛选，具体方法步骤如下： A色谱条件： 色谱柱：C18 柱，250 X 4. 6mm，5 U m 流动相：70%乙腈-30%辛烷磺酸钠溶液 紫外检测器的检测波长：320nm 流动相流速：1. OmL/min，柱温30°C 进样体积：20 y L B标样溶液的配制 称取甲酰胺酚嗪标样约〇. 〇5g，精确至〇_ 〇〇〇2g，于IOOmL容量瓶中，加适量乙腈溶解， 在超声波浴槽中振荡15min，恢复至室温，定容，摇匀； 用移液管准确吸取该溶液5mL于50mL容量瓶中，用乙腈定容，摇匀； C试样溶液的配制 称取甲酰胺酚嗪试样约〇? 〇5g，精确至〇? 〇〇〇2g，于IOOmL容量瓶中，加适量乙腈溶解， 在超声波浴槽中振荡15min，恢复至室温，定容，摇勻；用移液管准确吸取该溶液5mL于5OmL 容量瓶中，用乙腈定容，摇匀； D测定 在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针的甲酰胺酚 嗪峰面积相对变化小于1. 5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行 测定； E计算 试样中甲酰胺酚嗪的质量分数X1 (%)按式（D计算：式中： A1--两针标样溶液中甲酰胺酚嗪峰面积的平均值； A2-两针试样溶液中甲酰胺酚嗪峰面积的平均值； mi 标样的质量，g ; m2 试样的质量，g ; P -标样中甲酰胺酚嗪的质量分数，％ ; F允许差 两次测定结果之差，应不大于1. 5%，取其算术平均值作为测定结果，筛选出甲酰胺酚嗪 单组分最高的8-10个菌株； (6)利用含药平皿法测定上述菌株的最小抑菌浓度和有效抑菌浓度，将上述菌株定量 加入PDA培养基中，制成含药平皿，然后将沾过叶霉菌孢子悬浮液直径6mm的无菌滤纸片 贴于PDA培养基表面，25°C下培养3d后，观察、测量菌落直径，纸片上无叶霉菌长出的浓 度为该摇瓶培养液的最小抑菌浓度，以U L/mL表不；用游标卡尺测量各菌落直径，样品浓 度以log值计，菌落平均直径转为抑菌机率值，计算出剂量浓度与抑菌机率值的回归方程， 得到有效抑菌浓...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐福祥，
申请(专利权)人：江西珀尔农作物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。