热塑性树脂组合物制造技术

一种热塑性树脂组合物，它包括５—５０ｗｔ％的丙烯均聚物（Ａ）和９５—５０ｗｔ％的以丙烯为基础的树脂（Ｂ）。组分（Ａ）在１３５℃的１，２，３，４－四氢化萘溶液中测定的特性粘度为１．２ｄｌ／ｇ或１．２ｄｌ／ｇ以上，不溶于沸腾庚烷的组分含量为５．０—５０．０ｗｔ％，且不溶于沸腾庚烷的组分在１３５℃的１，２，３，４－四氢化萘溶液中测定的特性粘度为４．３ｄｌ／ｇ或４．３ｄｌ／ｇ以下；组分（Ｂ）由丙烯均聚物（Ｂ１）和最高为３５ｗｔ％的乙丙无规共聚物（Ｂ２）组成，组分（Ｂ１）含有０．９７或０．９７以上的等规五元组分数或一种至少由６５ｗｔ％丙烯均聚物（Ｂ１）组成的组合物。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种热塑性树脂组合物，它在刚性、韧性和流动性之间具有好的平衡性。由于以丙烯为基础的树脂具有杰出的硬度、耐热性等，因此它广泛用作汽车等领域的材料，它可以通过例如注塑、挤塑等方法容易地模塑成任意形状，而且价格便宜等等。最近，已经有要求整体模塑一种大型模塑制品，例如保险杠等，并要求减少厚度、降低重量。为了满足上述要求，必须改进其流动性、刚性和韧性，例如伸长率等。当通过加入一种熔点比树脂低的组分，如矿物油，提高流动性的同时，却使以丙烯为基础的树脂固有的硬度和耐热性降低。当通过降低树脂的分子量而提高流动性的同时，树脂就会发脆并使伸长率等变差。众所周知，为了保持伸长率等(性能)可以添加乙丙共聚橡胶等，但树脂的刚性却大大下降。因此，以丙烯为基础的树脂的刚性、伸长率和流动性之间的平衡性还不能满足市场的需求。本专利技术的一个目的是提供一种以丙烯为基础的树脂组合物，它在流动性、刚性和伸长率之间具有好的平衡性。例如，本专利技术提供一种热塑性树脂组合物，它包括5-50wt％的丙烯均聚物(A)和95-50wt％的以丙烯为基础的树脂(B)，(A)和(B)的总数为100wt％。组分(A)在135℃的1，2，3，4-四氢化萘溶液中测定的特性粘度为1.2dl/g或1.2dl/g以上，不溶于沸腾庚烷的组分含量为5.0-50.0wt％，且不溶于沸腾庚烷的组分在135℃的1，2，3，4-四氢化萘溶液中测定的特性粘度为4.3dl/g或4.3dl/g以下；组分(B)由丙烯均聚物(B1)和最高为35wt％的乙丙无规共聚物(B2)组成，组分(B1)含有0.97或0.97以上的一种等规五元组分数或一种至少由65wt％丙烯均聚物(B1)组成的组合物。本专利技术在下面详细说明。(A)丙烯均聚物用于本专利技术的丙烯均聚物(A)在135℃的1，2，3，4-四氢化萘中测定的特性粘度为1.2dl/g或1.2dl/g以上，优选1.3-3.5dl/g，进一步优选1.5-3.0dl/g。当特性粘度在这一范围内时，是较为理想的因为由此所得的一种热塑性树脂组合物具有优秀的拉伸长度。丙烯均聚物(A)含有5.0-50.0wt％的不溶于沸腾庚烷的组分，优选为5.0-40.0wt％。当含量在这一范围内时是优选的，因为由此所得的热塑性树脂组合物在刚性和伸长率之间具有好的平衡性。丙烯均聚物(A)中不溶于沸腾庚烷组分在135℃的1，2，3，4-四氢化萘中测定的特性粘度为4.3dl/g或4.3dl/g以下，优选为2.5-4.0dl/g。当特性粘度在这一范围内时是较为理想的，因为由此所得的热塑性树脂组合物具有优秀的伸长率和流动性。丙烯均聚物(A)的熔点没有特别限制，优选140-155℃，进一步优选145-155℃。当熔点在上述范围内时，是较为理想的，因为由此所得的热塑性树脂组合物在刚性和拉伸强度之间具有好的平衡性。此外，对丙烯均聚物(A)中的等规五元组分数也没有特别限制，优选0.300-0.800，进一步优选0.320-0.750，更进一步优选0.320-0.700。当等规五元组分数在上述范围内时是优选的，因为由此所得的热塑性树脂组合物在刚性和伸长率之间具有好的平衡性。这里等规五元组分数是指在丙烯聚合物分子链中具有五元组单元的等规链段分数，它通过A.Zambelli等作者发表在《大分子》卷6，925(1973)上的方法，即采用13C-NMR测定，换言之，即为存在于链中心的丙烯单体单元的分数，分子链中五个丙烯单体单元彼此以内消旋键接。这里，NMR吸收峰的排列根据发表于《大分子》卷8，687(1975)中的内容确定。丙烯均聚物(A)中溶于20℃二甲苯组分的含量没有特别限制，优选20-80wt％，进一步优选35-80wt％。当含量在上述范围内时是较为理想的，因为由此所得的热塑性树脂组合物在刚性和伸长率之间具有好的平衡性。例如，丙烯均聚物(A)可以通过在聚合催化剂存在下使丙烯发生均聚反应制得，该聚合催化剂通过使下述通式(Ⅰ)的茂金属化合物与活性助催化剂相接触而制得 (式中，R1-R22均为彼此无关的氢原子、卤原子、烷基、芳基、芳烷基或取代的甲硅烷基，R1-R22中彼此可以相同也可以不同，在同一环上的R1-R22中的任意两个相邻基团可以形成含有5-8个碳原子的环。M是元素周期表中第Ⅳ族中的过渡金属原子，X是氢原子、卤原子、烷基、芳基、芳烷基或烷氧基，X之间可以相同也可以不同。)上述通式(Ⅰ)所代表的茂金属化合物中，M代表元素周期表(IUPAC无机化学命名法1989年再版)第Ⅳ族中的一种过渡金属原子，并优选为钛原子、锆原子或铪原子，特别优选为锆原子。取代基R1-R22中或X中的卤原子包括氟原子、氯原子和碘原子，特别优选氟原子。取代基R1-R22中或X中的烷基优选包括含有1-20个碳原子的烷基。其中的例子包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、正戊基、新戊基、正己基、正辛基、正癸基、正十二烷基、正十五烷基、正二十烷基等，进一步优选甲基、乙基、异丙基、叔丁基、异丁基或正戊基。所有这些烷基都可以被卤原子取代，例如氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。被卤原子取代的含有1-10个碳原子的烷基的例子包括氟甲基、三氟甲基、氯甲基、三氯甲基、氟乙基、五氟乙基、五氟丙基、全氟丁基、全氟己基、全氟辛基、全氯丙基、全氯丁基、全溴丙基等。此外，所有这些烷基都可以被烷氧基部分取代，例如甲氧基、乙氧基等；也可以被芳氧基部分取代，例如苯氧基等；或者被芳烷氧基部分取代，例如苯甲氧基等。对于取代基R1-R22中或X中的芳基，优选含有6-20个碳原子的芳基。具体例子包括苯基、2-甲苯基、3-甲苯基、4-甲苯基、2，3-二甲苯基、2，4-二甲苯基、2，5-二甲苯基、2，6-二甲苯基、3，4-二甲苯基、3，5-二甲苯基、2，3，4-三甲基苯基、2，3，5-三甲基苯基、2，3，6-三甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基、3，4，5-三甲基苯基、2，3，4，5-四甲基苯基、2，3，4，6-四甲基苯基、2，3，5，6-四甲基苯基、五甲基苯基、乙基苯基、正丙基苯基、异丙基苯基、正丁基苯基、仲丁基苯基、叔丁基苯基、正戊基苯基、新戊基苯基、正己基苯基、正辛基苯基、正癸基苯基、正十二烷基苯基、正十四烷基苯基、萘基、蒽基等，更优选苯基。所有这些芳基均可以被卤原子如氟原子、氯原子、溴原子或碘原子部分取代，被烷氧基如甲氧基、乙氧基等部分取代，被芳氧基如苯氧基等或者被芳烷氧基如苯甲氧基等部分取代。对于取代基R1-R22中或X中的芳烷基，优选含有7-20个碳原子的芳烷基。具体例子包括苯甲基、(2-甲基苯基)甲基、(3-甲基苯基)甲基、(4-甲基苯基)甲基、(2，3-二甲基苯基)甲基、(2，4-二甲基苯基)甲基、(2，5-二甲基苯基)甲基、(2，6-二甲基苯基)甲基、(3，4-二甲基苯基)甲基、(3，5-二甲基苯基)甲基、(2，3，4-三甲基苯基)甲基、(2，3，5-三甲基苯基)甲基、(2，3，6-三甲基苯基)甲基、(3，4，5-三甲基苯基)甲基、(2，4，6-三甲基苯基)甲基、(2，3，4，5-四甲基苯基)甲基、(2，3，4，6-四甲基苯基)甲基、(2，3，5，6-四甲基苯基)甲基、(五甲基苯基)甲基、(乙基苯基)甲基、(正丙基苯本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种热塑性树脂组合物，它包括： ５－５０ｗｔ％的丙烯均聚物（Ａ）和９５－５０ｗｔ％的以丙烯为基础的树脂（Ｂ），（Ａ）和（Ｂ）的总数为１００ｗｔ％。组分（Ａ）在１３５℃的１，２，３，４－四氢化萘溶液中测定的特性粘度为１．２ｄｌ／ｇ或１．２ｄｌ／ｇ以上，不溶于沸腾庚烷的组分含量为５．０－５０．０ｗｔ％，且不溶于沸腾庚烷的组分在１３５℃的１，２，３，４－四氢化萘溶液中测定的特性粘度为４．３ｄｌ／ｇ或４．３ｄｌ／ｇ以下；组分（Ｂ）由丙烯均聚物（Ｂ１）和最高为３５ｗｔ％的乙丙无规共聚物（Ｂ２）组成，丙烯均聚物（Ｂ１）含有０．９７或０．９７以上的等规五元组分数或一种至少由６５ｗｔ％丙烯均聚物（Ｂ１）组成的组合物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：藤田正行，新健二，
申请(专利权)人：住友化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]